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- PDB-4l00: Crystal structure of the apo Jak1 pseudokinase domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4l00
タイトルCrystal structure of the apo Jak1 pseudokinase domain
要素Tyrosine-protein kinase JAK1
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / kinase domain fold / regulatory
機能・相同性
機能・相同性情報


protein localization to cell-cell junction / interleukin-11-mediated signaling pathway / CCR5 chemokine receptor binding / type III interferon-mediated signaling pathway / T-helper 17 cell lineage commitment / positive regulation of homotypic cell-cell adhesion / Interleukin-9 signaling / Interleukin-21 signaling / interleukin-9-mediated signaling pathway / interleukin-4-mediated signaling pathway ...protein localization to cell-cell junction / interleukin-11-mediated signaling pathway / CCR5 chemokine receptor binding / type III interferon-mediated signaling pathway / T-helper 17 cell lineage commitment / positive regulation of homotypic cell-cell adhesion / Interleukin-9 signaling / Interleukin-21 signaling / interleukin-9-mediated signaling pathway / interleukin-4-mediated signaling pathway / interleukin-2-mediated signaling pathway / interleukin-15-mediated signaling pathway / Interleukin-15 signaling / Interleukin-12 signaling / Interleukin-35 Signalling / Interleukin-27 signaling / IL-6-type cytokine receptor ligand interactions / Interleukin-2 signaling / growth hormone receptor binding / Other interleukin signaling / IFNG signaling activates MAPKs / Interleukin-20 family signaling / interleukin-6-mediated signaling pathway / type I interferon-mediated signaling pathway / Interleukin-6 signaling / positive regulation of sprouting angiogenesis / MAPK3 (ERK1) activation / Interleukin-10 signaling / MAPK1 (ERK2) activation / cell surface receptor signaling pathway via JAK-STAT / Regulation of IFNA/IFNB signaling / growth hormone receptor signaling pathway via JAK-STAT / Interleukin receptor SHC signaling / type II interferon-mediated signaling pathway / Regulation of IFNG signaling / Signaling by CSF3 (G-CSF) / extrinsic component of cytoplasmic side of plasma membrane / Interleukin-7 signaling / Evasion by RSV of host interferon responses / non-specific protein-tyrosine kinase / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / Inactivation of CSF3 (G-CSF) signaling / cytoplasmic side of plasma membrane / ISG15 antiviral mechanism / cellular response to virus / cytokine-mediated signaling pathway / positive regulation of protein localization to nucleus / Interferon gamma signaling / Interferon alpha/beta signaling / RAF/MAP kinase cascade / protein phosphatase binding / protein tyrosine kinase activity / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / Potential therapeutics for SARS / 細胞分化 / 細胞骨格 / エンドソーム / intracellular signal transduction / protein phosphorylation / response to antibiotic / focal adhesion / ubiquitin protein ligase binding / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / ATP binding / metal ion binding / 細胞核 / 細胞膜 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Tyrosine-protein kinase, non-receptor Jak1 / Tyrosine-protein kinase, non-receptor Jak/Tyk2 / JAK, FERM F2 lobe domain / FERM F1 lobe ubiquitin-like domain / JAK1-3/TYK2, pleckstrin homology-like domain / Jak1 pleckstrin homology-like domain / FERM F2 acyl-CoA binding protein-like domain / FERM F1 ubiquitin-like domain / FERM central domain / FERM superfamily, second domain ...Tyrosine-protein kinase, non-receptor Jak1 / Tyrosine-protein kinase, non-receptor Jak/Tyk2 / JAK, FERM F2 lobe domain / FERM F1 lobe ubiquitin-like domain / JAK1-3/TYK2, pleckstrin homology-like domain / Jak1 pleckstrin homology-like domain / FERM F2 acyl-CoA binding protein-like domain / FERM F1 ubiquitin-like domain / FERM central domain / FERM superfamily, second domain / FERM domain / FERM domain profile. / Band 4.1 domain / Band 4.1 homologues / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2ドメイン / SH2 domain superfamily / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Tyrosine-protein kinase JAK1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Toms, A.V. / Eck, M.J.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2013
タイトル: Structure of a pseudokinase-domain switch that controls oncogenic activation of Jak kinases.
著者: Toms, A.V. / Deshpande, A. / McNally, R. / Jeong, Y. / Rogers, J.M. / Kim, C.U. / Gruner, S.M. / Ficarro, S.B. / Marto, J.A. / Sattler, M. / Griffin, J.D. / Eck, M.J.
履歴
登録2013年5月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年9月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年10月2日Group: Database references
改定 1.22014年2月5日Group: Database references
改定 1.32024年2月28日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Tyrosine-protein kinase JAK1
B: Tyrosine-protein kinase JAK1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,8362
ポリマ－69,8362
非ポリマー00
水6,774376
1
A: Tyrosine-protein kinase JAK1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,9181
ポリマ－34,9181
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Tyrosine-protein kinase JAK1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,9181
ポリマ－34,9181
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2210 Å2
ΔGint-13 kcal/mol
Surface area25880 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.026, 80.656, 76.231
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 95.44, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Tyrosine-protein kinase JAK1 / Janus kinase 1 / JAK-1


分子量: 34918.117 Da / 分子数: 2 / 断片: pseudokinase domain (UNP residues 561-860) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: JAK1, JAK1A, JAK1B
参照: UniProt: P23458, non-specific protein-tyrosine kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 376 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.31 %
結晶化手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: A1 / 波長: 0.9772 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2011年5月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9772 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→30 Å / Num. obs: 48311 / % possible obs: 97.38 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHASER位相決定
REFMAC5.7.0032精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→28.89 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.954 / SU B: 4.846 / SU ML: 0.076 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.13 / ESU R Free: 0.12 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.20302 2527 5 %RANDOM
Rwork0.16877 ---
obs0.17052 48311 97.38 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 30.103 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.44 Å2-0 Å2-0.2 Å2
2---0.02 Å2-0 Å2
3---0.47 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→28.89 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4481 0 0 376 4857
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0194668
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5691.9766328
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.1675582
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.87323.75208
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.15115886
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg23.9191534
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1060.2707
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0213470
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.804→1.851 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.29 182 -
Rwork0.219 3310 -
obs--91.37 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.8850.6147-0.18080.7423-0.12793.4451-0.0620.16240.4138-0.01360.0533-0.03360.13280.2580.00870.09130.0053-0.02170.04290.03180.16799.20242.70448.382
22.60180.1575-0.06842.155-0.07641.4015-0.06580.04820.30820.08050.0292-0.0115-0.12550.10340.03650.0418-0.0237-0.02640.03010.03330.08675.90639.65850.647
32.02030.98120.2682.18150.0971.4276-0.21570.40680.0406-0.31450.1969-0.08350.01350.11250.01890.083-0.04740.01870.10880.03040.03643.0129.4740.822
42.15650.1836-0.03731.6583-0.01491.2735-0.05950.1187-0.0071-0.09080.0559-0.11980.10710.02860.00360.0537-0.0192-0.0010.02460.00740.03540.27528.0847.869
52.4723-0.1619-0.10191.77470.261.0785-0.04510.16590.1632-0.01590.00490.15090.0215-0.13750.04020.0401-0.02110.00040.04630.01940.0611-13.32429.53448.811
61.88980.14710.56912.0024-0.72081.5032-0.03020.1393-0.1796-0.0410.06820.0170.1741-0.0324-0.0380.0626-0.02280.01590.0524-0.010.0624-12.85118.18651.665
71.12470.0405-0.12823.54033.30873.21780.01460.05120.1459-0.2531-0.19770.2379-0.1662-0.16720.18310.15890.0063-0.01340.08740.02230.0817-0.75253.12873.471
81.95720.3258-1.09381.57830.31483.33340.05530.06350.1066-0.2151-0.05560.0856-0.1137-0.06340.00020.04120.00320.01350.0404-0.01460.08223.18848.66774.31
92.4721-0.87250.12652.15010.04152.15-0.0847-0.31030.16740.26630.18380.0267-0.1467-0.0422-0.09910.08850.00410.04720.0664-0.05690.0915.97946.46887.736
102.22890.0155-0.92381.7025-0.30162.9417-0.0065-0.16930.05160.18630.11520.03030.01780.0025-0.10870.05360.017200.0273-0.01810.06738.87940.8783.619
113.8458-0.028-0.07691.6353-0.33432.8977-0.1063-0.25450.3040.08850.0426-0.2988-0.03040.36150.06370.03670.0193-0.01750.0787-0.0480.147622.36541.08482.09
124.16811.8366-0.78414.3252-0.62792.8882-0.0853-0.4924-0.09140.49480.0498-0.24540.37020.35380.03560.16930.1166-0.00720.1327-0.00460.124122.57430.64487.06
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A564 - 604
2X-RAY DIFFRACTION2A615 - 650
3X-RAY DIFFRACTION3A651 - 700
4X-RAY DIFFRACTION4A701 - 750
5X-RAY DIFFRACTION5A751 - 800
6X-RAY DIFFRACTION6A801 - 850
7X-RAY DIFFRACTION7B565 - 605
8X-RAY DIFFRACTION8B614 - 650
9X-RAY DIFFRACTION9B651 - 700
10X-RAY DIFFRACTION10B701 - 750
11X-RAY DIFFRACTION11B751 - 800
12X-RAY DIFFRACTION12B801 - 850

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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