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- PDB-4coo: Crystal structure of human cystathionine beta-synthase (delta516-... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4coo
タイトルCrystal structure of human cystathionine beta-synthase (delta516-525) at 2.0 angstrom resolution
要素CYSTATHIONINE BETA-SYNTHASECystathionine beta synthase
キーワードLYASE (リアーゼ) / METHIONINE CYCLE / METABOLIC PATHWAY (代謝経路) / ALLOSTERIC REGULATION (アロステリック効果) / SERINE METABOLISM (セリン)
機能・相同性
機能・相同性情報


Cysteine formation from homocysteine / homocysteine catabolic process / modified amino acid binding / cystathionine beta-synthase / cysteine biosynthetic process via cystathionine / Metabolism of ingested SeMet, Sec, MeSec into H2Se / homocysteine metabolic process / cystathionine beta-synthase activity / carbon monoxide binding / hydrogen sulfide biosynthetic process ...Cysteine formation from homocysteine / homocysteine catabolic process / modified amino acid binding / cystathionine beta-synthase / cysteine biosynthetic process via cystathionine / Metabolism of ingested SeMet, Sec, MeSec into H2Se / homocysteine metabolic process / cystathionine beta-synthase activity / carbon monoxide binding / hydrogen sulfide biosynthetic process / L-serine metabolic process / cartilage development involved in endochondral bone morphogenesis / regulation of nitric oxide mediated signal transduction / L-cysteine catabolic process / cysteine biosynthetic process / cysteine synthase activity / cerebellum morphogenesis / L-cysteine desulfhydrase activity / L-serine catabolic process / nitric oxide binding / cysteine biosynthetic process from serine / DNA protection / transsulfuration / endochondral ossification / S-adenosyl-L-methionine binding / response to folic acid / nitrite reductase (NO-forming) activity / superoxide metabolic process / maternal process involved in female pregnancy / blood vessel remodeling / blood vessel diameter maintenance / oxygen binding / pyridoxal phosphate binding / cellular response to hypoxia / ubiquitin protein ligase binding / heme binding / negative regulation of apoptotic process / enzyme binding / protein homodimerization activity / identical protein binding / metal ion binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Cystathionine beta-synthase, C-terminal domain / Cystathionine beta-synthase / CBS-domain / CBS-domain / Cysteine synthase/cystathionine beta-synthase, pyridoxal-phosphate attachment site / Cysteine synthase/cystathionine beta-synthase P-phosphate attachment site. / Rossmann fold - #1100 / CBS domain superfamily / Domain in cystathionine beta-synthase and other proteins. / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme ...Cystathionine beta-synthase, C-terminal domain / Cystathionine beta-synthase / CBS-domain / CBS-domain / Cysteine synthase/cystathionine beta-synthase, pyridoxal-phosphate attachment site / Cysteine synthase/cystathionine beta-synthase P-phosphate attachment site. / Rossmann fold - #1100 / CBS domain superfamily / Domain in cystathionine beta-synthase and other proteins. / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme / Tryptophan synthase beta subunit-like PLP-dependent enzyme / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme / CBSドメイン / CBSドメイン / CBS domain profile. / Roll / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
酢酸塩 / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / ピリドキサールリン酸 / Cystathionine beta-synthase
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者McCorvie, T.J. / Kopec, J. / Vollamar, M. / Strain-Damerell, C. / Bushell, S. / Bradley, A. / Tallant, C. / Kiyani, W. / Froese, D.S. / Carpenter, E.S. ...McCorvie, T.J. / Kopec, J. / Vollamar, M. / Strain-Damerell, C. / Bushell, S. / Bradley, A. / Tallant, C. / Kiyani, W. / Froese, D.S. / Carpenter, E.S. / Burgess-Brown, N. / von Delft, F. / Arrowsmith, C. / Edwards, A. / Bountra, C. / Yue, W.W.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2014
タイトル: Inter-Domain Communication of Human Cystathionine Beta Synthase: Structural Basis of S-Adenosyl-L-Methionine Activation.
著者: Mccorvie, T.J. / Kopec, J. / Hyung, S. / Fitzpatrick, F. / Feng, X. / Termine, D. / Strain-Damerell, C. / Vollmar, M. / Fleming, J. / Janz, J.M. / Bulawa, C. / Yue, W.W.
履歴
登録2014年1月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02014年3月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年11月5日Group: Database references
改定 1.22015年1月14日Group: Database references
改定 1.32023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_conn_type / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn_type.id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CYSTATHIONINE BETA-SYNTHASE
B: CYSTATHIONINE BETA-SYNTHASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)127,12321
ポリマ-124,2662
非ポリマー2,85719
5,296294
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area13810 Å2
ΔGint-75.8 kcal/mol
Surface area37090 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)70.264, 116.193, 167.990
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 CYSTATHIONINE BETA-SYNTHASE / Cystathionine beta synthase / BETA-THIONASE / SERINE SULFHYDRASE


分子量: 62132.949 Da / 分子数: 2
断片: CATALYTIC AND REGULATORY DOMAINS, RESIDUES 1-515,526-551
由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): R3-PRARE2 / 参照: UniProt: P35520, cystathionine beta-synthase

-
非ポリマー , 7種, 313分子

#2: 化合物 ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME / Heme B


分子量: 616.487 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C34H32FeN4O4
#3: 化合物
ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン / 酢酸塩


分子量: 59.044 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#4: 化合物 ChemComp-PLP / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / VITAMIN B6 Phosphate / ピリドキサ-ル5′-りん酸 / ピリドキサールリン酸


分子量: 247.142 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C8H10NO6P
#5: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#6: 化合物 ChemComp-PE4 / 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL / POLYETHYLENE GLYCOL PEG4000 / ヘプタエチレングリコ-ルモノエチルエ-テル / ポリエチレングリコール


分子量: 354.436 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C16H34O8 / コメント: 沈殿剤*YM
#7: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#8: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 294 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

配列の詳細THE CONSTRUCT USED HERE CONTAINS A DELETION OF AMINO ACIDS 516-525

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.42 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 18% PEG8000, 0.1 M CACODYLATE, PH 6.6 0.2 M SODIUM ACETATE

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9795
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年6月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→48.89 Å / Num. obs: 93295 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 15.1
反射 シェル解像度: 2→2.03 Å / 冗長度: 4.6 % / Rmerge(I) obs: 0.85 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0049精密化
XIAデータ削減
XIAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1JBQ
解像度: 2→95.56 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.95 / SU B: 7.023 / SU ML: 0.098 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.134 / ESU R Free: 0.123 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.20068 4662 5 %RANDOM
Rwork0.17381 ---
obs0.17517 88563 99.64 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 43.704 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.2 Å20 Å20 Å2
2--1.56 Å20 Å2
3----0.35 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→95.56 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7495 0 173 294 7962
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0197926
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.027689
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.431.98910773
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.804317671
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.7725995
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.87323.912317
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.092151351
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.871554
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0820.21215
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0218899
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0040.021733
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.3882.3993959
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.3862.3963953
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.2613.5824944
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.8732.6983967
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2→2.052 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.298 329 -
Rwork0.275 6445 -
obs--99.72 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.3336-1.1901-2.50154.94430.15932.0107-0.1214-0.1290.21280.5120.34380.2731-0.02190.011-0.22240.2130.04530.11490.1728-0.05390.124-6.574722.3016-16.6075
21.7085-0.3098-0.34451.74940.10871.32710.07940.00480.16750.1381-0.00430.0889-0.2567-0.0349-0.07510.07130.00240.03630.0036-0.00450.03962.050717.2694-30.0989
32.59840.5496-0.67231.10360.18673.571-0.01240.0646-0.42260.1635-0.00090.20040.4096-0.16360.01330.0661-0.01670.03110.0104-0.00460.1664-5.33352.3445-31.9338
42.06520.8248-2.06642.0464-1.30514.0385-0.11810.0341-0.1875-0.12630.0026-0.1240.14260.25570.11550.17880.01910.01590.1269-0.03890.065219.9128-7.4538-75.3584
54.422.2133-1.18965.3212-0.34913.4389-0.0934-0.0216-0.3357-0.09920.0807-0.20760.35380.18650.01270.18940.01890.03870.064-0.01650.041213.5843-10.216-66.1733
65.5803-0.37431.48696.806-2.44834.60410.35360.450.0738-0.4475-0.40220.9901-0.4459-0.6650.04860.46130.141-0.15820.4569-0.03410.2837-4.361324.4204-76.4282
713.87093.6384-6.75650.991-1.7523.30630.49180.79911.20260.01290.08620.367-0.3322-0.4519-0.5780.63850.3531-0.15230.4202-0.05480.2922-12.788719.5126-50.5188
80.90410.141-0.33892.39760.55472.50230.1560.20760.1565-0.406-0.11820.0092-0.4847-0.1396-0.03780.18670.07960.04260.07950.03660.03677.437619.0352-60.9485
92.14230.2204-2.01141.1948-1.66266.0151-0.15-0.198-0.16590.1878-0.017-0.31630.3350.3840.1670.15370.0692-0.09080.1841-0.02340.164225.1355-2.314-15.7523
105.76391.6864-0.35214.8221-1.68086.06830.0277-0.2863-0.14880.14-0.1462-0.74810.10240.5170.11850.0090.0169-0.02820.1918-0.00180.131129.57744.8737-25.707
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A45 - 74
2X-RAY DIFFRACTION2A75 - 272
3X-RAY DIFFRACTION3A273 - 400
4X-RAY DIFFRACTION4A408 - 479
5X-RAY DIFFRACTION5A480 - 548
6X-RAY DIFFRACTION6B45 - 71
7X-RAY DIFFRACTION7B72 - 88
8X-RAY DIFFRACTION8B89 - 408
9X-RAY DIFFRACTION9B409 - 481
10X-RAY DIFFRACTION10B482 - 548

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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