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- PDB-3evn: CRYSTAL STRUCTURE OF putative oxidoreductase from Streptococcus a... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3evn
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF putative oxidoreductase from Streptococcus agalactiae 2603V/r
要素Oxidoreductase, Gfo/Idh/MocA family酸化還元酵素
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / STRUCTURAL GENOMICS (構造ゲノミクス) / PROTEIN STRUCTURE INITIATIVE / NEW YORK STRUCTURAL GENOMIX RESEARCH CONSORTIUM / NYSGXRC / PSI-2 / New York SGX Research Center for Structural Genomics
機能・相同性
機能・相同性情報


oxidoreductase activity
類似検索 - 分子機能
Gfo/Idh/MocA-like oxidoreductase, C-terminal / Oxidoreductase family, C-terminal alpha/beta domain / Gfo/Idh/MocA-like oxidoreductase, N-terminal / Oxidoreductase family, NAD-binding Rossmann fold / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / ロスマンフォールド / 2-Layer Sandwich ...Gfo/Idh/MocA-like oxidoreductase, C-terminal / Oxidoreductase family, C-terminal alpha/beta domain / Gfo/Idh/MocA-like oxidoreductase, N-terminal / Oxidoreductase family, NAD-binding Rossmann fold / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / Dihydrodipicolinate Reductase; domain 2 / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / ロスマンフォールド / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Oxidoreductase, Gfo/Idh/MocA family
類似検索 - 構成要素
生物種Streptococcus agalactiae serogroup V (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2 Å
データ登録者Malashkevich, V.N. / Toro, R. / Meyer, A.J. / Sauder, J.M. / Burley, S.K. / Almo, S.C. / New York SGX Research Center for Structural Genomics (NYSGXRC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: CRYSTAL STRUCTURE OF putative Gfo/Idh/MocA family oxidoreductase from Streptococcus agalactiae 2603V/r
著者: Malashkevich, V.N. / Toro, R. / Meyer, A.J. / Sauder, J.M. / Burley, S.K. / Almo, S.C.
履歴
登録2008年10月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年10月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Refinement description / Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32018年11月14日Group: Data collection / Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.identifier_ORCID
改定 1.42021年2月10日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: audit_author / citation_author / struct_ref_seq_dif
Item: _audit_author.identifier_ORCID / _citation_author.identifier_ORCID / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.52023年12月27日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Oxidoreductase, Gfo/Idh/MocA family


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,7751
ポリマ－36,7751
非ポリマー00
水3,495194
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)65.090, 65.090, 291.730
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number179
Space group name H-MP6522

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要素

#1: タンパク質 Oxidoreductase, Gfo/Idh/MocA family / 酸化還元酵素


分子量: 36775.098 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptococcus agalactiae serogroup V (バクテリア)
株: 2603V/R / 遺伝子: AAM99349.1, SAG0446 / プラスミド: BC-PSGX3(BC) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)CODON+RIL / 参照: UniProt: Q8E1B4
#2: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 194 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.29 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 18% peg8000, 0.1M na cacodylate, ph 6.5, 0.2 M calcium acetate, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 294K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年10月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 7.1 % / Av σ(I) over netI: 35.36 / 数: 270038 / Rmerge(I) obs: 0.063 / Χ2: 1.39 / D res high: 1.99 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 37904 / % possible obs: 79.7
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
4.295098.710.0352.2477.7
3.44.2999.910.0572.3838
2.973.410010.071.2568.1
2.72.9710010.1331.0228.1
2.512.710010.2130.9617.9
2.362.5195.410.2880.9386.2
2.242.3673.210.3180.935.6
2.142.2453.610.3540.9795.6
2.062.1442.110.3520.9575.4
1.992.0634.310.3881.0185.3
反射解像度: 1.99→50 Å / Num. obs: 37904 / % possible obs: 79.7 % / 冗長度: 7.1 % / Rmerge(I) obs: 0.063 / Χ2: 1.389 / Net I/σ(I): 35.361
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.99-2.065.30.38816231.018134.3
2.06-2.145.40.35220000.957142.1
2.14-2.245.60.35425660.979153.6
2.24-2.365.60.31834480.93173.2
2.36-2.516.20.28845600.938195.4
2.51-2.77.90.21347310.9611100
2.7-2.978.10.13347651.0221100
2.97-3.48.10.0747251.2561100
3.4-4.2980.05747472.383199.9
4.29-507.70.03547392.247198.7

-
位相決定

位相決定手法: 単波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SHELX位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
SHELXD位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2→19.54 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.905 / WRfactor Rfree: 0.27 / WRfactor Rwork: 0.2 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.788 / SU B: 9.654 / SU ML: 0.139 / SU R Cruickshank DPI: 0.272 / SU Rfree: 0.242 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.267 / ESU R Free: 0.241 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.285 1011 5.2 %RANDOM
Rwork0.205 ---
obs0.209 19614 75.26 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 101.51 Å2 / Biso mean: 45.186 Å2 / Biso min: 21.07 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→19.54 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2477 0 0 194 2671
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0222536
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.731.9593439
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.0875316
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.67924.057106
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.36715446
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.1681512
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1360.2402
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0211864
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1513.51572
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.167502544
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it9.65750964
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.1284.5894
LS精密化 シェル解像度: 1.997→2.048 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.327 9 -
Rwork0.243 105 -
all-114 -
obs--6.08 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 27.0217 Å / Origin y: 32.9206 Å / Origin z: 134.7591 Å
111213212223313233
T-0.0561 Å2-0.0202 Å20.025 Å2--0.0467 Å20.0256 Å2---0.0444 Å2
L1.0244 °2-0.4753 °20.9427 °2-1.0168 °2-0.6453 °2--2.4841 °2
S0.0329 Å °-0.0509 Å °-0.2151 Å °-0.1006 Å °0.0558 Å °-0.0643 Å °0.4189 Å °0.0471 Å °-0.0887 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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