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- PDB-3d9t: CIAP1-BIR3 in complex with N-terminal peptide from Caspase-9 (ATPFQE) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3d9t
タイトルCIAP1-BIR3 in complex with N-terminal peptide from Caspase-9 (ATPFQE)
要素
  • Baculoviral IAP repeat-containing protein 2
  • Caspase-9カスパーゼ-9
キーワードAPOPTOSIS (アポトーシス) / zinc finger (ジンクフィンガー) / Cytoplasm (細胞質) / Metal-binding / Polymorphism / Zinc (亜鉛) / Zinc-finger (ジンクフィンガー) / Alternative splicing (選択的スプライシング) / Hydrolase (加水分解酵素) / Protease (プロテアーゼ) / Thiol protease (システインプロテアーゼ) / Zymogen (酵素前駆体)
機能・相同性
機能・相同性情報


カスパーゼ-9 / caspase complex / negative regulation of ripoptosome assembly involved in necroptotic process / regulation of cysteine-type endopeptidase activity / FBXO family protein binding / Formation of apoptosome / アポトソーム / regulation of RIG-I signaling pathway / positive regulation of protein K48-linked ubiquitination / regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction ...カスパーゼ-9 / caspase complex / negative regulation of ripoptosome assembly involved in necroptotic process / regulation of cysteine-type endopeptidase activity / FBXO family protein binding / Formation of apoptosome / アポトソーム / regulation of RIG-I signaling pathway / positive regulation of protein K48-linked ubiquitination / regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process by cytochrome c / TNF receptor superfamily (TNFSF) members mediating non-canonical NF-kB pathway / regulation of necroptotic process / regulation of nucleotide-binding domain, leucine rich repeat containing receptor signaling pathway / positive regulation of protein K63-linked ubiquitination / leukocyte apoptotic process / CD40 receptor complex / glial cell apoptotic process / response to cobalt ion / cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic signaling pathway / XY body / negative regulation of necroptotic process / Caspase activation via Dependence Receptors in the absence of ligand / Regulation of the apoptosome activity / Activation of caspases through apoptosome-mediated cleavage / SMAC (DIABLO) binds to IAPs / SMAC(DIABLO)-mediated dissociation of IAP:caspase complexes / cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process / regulation of reactive oxygen species metabolic process / positive regulation of protein monoubiquitination / TNFR1-induced proapoptotic signaling / AKT phosphorylates targets in the cytosol / fibroblast apoptotic process / epithelial cell apoptotic process / platelet formation / RIPK1-mediated regulated necrosis / regulation of toll-like receptor signaling pathway / regulation of innate immune response / Apoptotic cleavage of cellular proteins / regulation of cell differentiation / Constitutive Signaling by AKT1 E17K in Cancer / non-canonical NF-kappaB signal transduction / necroptotic process / cysteine-type endopeptidase inhibitor activity involved in apoptotic process / protein maturation / canonical NF-kappaB signal transduction / signal transduction in response to DNA damage / enzyme activator activity / response to cAMP / tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / TICAM1, RIP1-mediated IKK complex recruitment / intrinsic apoptotic signaling pathway / cellular response to dexamethasone stimulus / IKK complex recruitment mediated by RIP1 / TNFR1-induced NF-kappa-B signaling pathway / ubiquitin binding / positive regulation of protein ubiquitination / kidney development / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / response to ischemia / placenta development / Regulation of TNFR1 signaling / RING-type E3 ubiquitin transferase / NOD1/2 Signaling Pathway / Regulation of necroptotic cell death / protein processing / cytoplasmic side of plasma membrane / SH3 domain binding / protein polyubiquitination / ubiquitin-protein transferase activity / cellular response to UV / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / ubiquitin protein ligase activity / positive regulation of neuron apoptotic process / response to estradiol / peptidase activity / regulation of cell population proliferation / protein-folding chaperone binding / regulation of inflammatory response / transferase activity / regulation of apoptotic process / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / neuron apoptotic process / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / response to ethanol / response to lipopolysaccharide / transcription coactivator activity / cell surface receptor signaling pathway / response to hypoxia / Ub-specific processing proteases / regulation of cell cycle / positive regulation of apoptotic process / cysteine-type endopeptidase activity / apoptotic process / DNA damage response / protein-containing complex binding / negative regulation of apoptotic process / protein kinase binding / protein-containing complex / ミトコンドリア
類似検索 - 分子機能
CASP9, CARD domain / BIRC2/BIRC3, UBA domain / : / BIRC2/3-like, UBA domain / Inhibitor Of Apoptosis Protein (2mihbC-IAP-1); Chain A / Inhibitor Of Apoptosis Protein (2mihbC-IAP-1); Chain A / Caspase recruitment domain / BIR repeat. / BIR repeat / Inhibitor of Apoptosis domain ...CASP9, CARD domain / BIRC2/BIRC3, UBA domain / : / BIRC2/3-like, UBA domain / Inhibitor Of Apoptosis Protein (2mihbC-IAP-1); Chain A / Inhibitor Of Apoptosis Protein (2mihbC-IAP-1); Chain A / Caspase recruitment domain / BIR repeat. / BIR repeat / Inhibitor of Apoptosis domain / BIR repeat profile. / Baculoviral inhibition of apoptosis protein repeat / CARD domain / CARD caspase recruitment domain profile. / Caspase recruitment domain / Peptidase family C14A, His active site / Caspase family histidine active site. / Peptidase C14, caspase non-catalytic subunit p10 / Peptidase family C14A, cysteine active site / Caspase family cysteine active site. / Caspase family p10 domain profile. / Peptidase C14A, caspase catalytic domain / Caspase, interleukin-1 beta converting enzyme (ICE) homologues / Peptidase C14, p20 domain / Caspase family p20 domain profile. / : / Caspase domain / Zinc finger, C3HC4 type (RING finger) / Caspase-like domain superfamily / Death-like domain superfamily / 薬指 / Zinc finger RING-type profile. / Zinc finger, RING-type / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
カスパーゼ-9 / Baculoviral IAP repeat-containing protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Kulathila, R. / Price, A.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2009
タイトル: The structure of the BIR3 domain of cIAP1 in complex with the N-terminal peptides of SMAC and caspase-9.
著者: Kulathila, R. / Vash, B. / Sage, D. / Cornell-Kennon, S. / Wright, K. / Koehn, J. / Stams, T. / Clark, K. / Price, A.
履歴
登録2008年5月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年6月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22023年8月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Baculoviral IAP repeat-containing protein 2
B: Baculoviral IAP repeat-containing protein 2
C: Caspase-9
D: Caspase-9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,8636
ポリマ－23,7334
非ポリマー1312
水4,828268
1
A: Baculoviral IAP repeat-containing protein 2
C: Caspase-9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,9323
ポリマ－11,8662
非ポリマー651
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area700 Å2
ΔGint-4 kcal/mol
Surface area5650 Å2
手法PISA
2
B: Baculoviral IAP repeat-containing protein 2
D: Caspase-9
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,9323
ポリマ－11,8662
非ポリマー651
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area760 Å2
ΔGint-4 kcal/mol
Surface area5990 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)30.268, 68.427, 122.358
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
詳細The biological assembly is the heterodimeric complex of CIAP1-BIR3 with N-terminal peptide from Caspase-9 (ATPFQE).

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要素

#1: タンパク質 Baculoviral IAP repeat-containing protein 2 / Inhibitor of apoptosis protein 2 / HIAP2 / HIAP-2 / C-IAP1 / TNFR2-TRAF-signaling complex protein 2 ...Inhibitor of apoptosis protein 2 / HIAP2 / HIAP-2 / C-IAP1 / TNFR2-TRAF-signaling complex protein 2 / IAP homolog B / RING finger protein 48


分子量: 11174.601 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BIRC2, API1, IAP2, MIHB, RNF48 / プラスミド: pNAT40 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 DE3 / 参照: UniProt: Q13490
#2: タンパク質・ペプチド Caspase-9 / カスパーゼ-9 / CASP-9 / ICE-like apoptotic protease 6 / ICE-LAP6 / Apoptotic protease Mch-6 / Apoptotic protease- ...CASP-9 / ICE-like apoptotic protease 6 / ICE-LAP6 / Apoptotic protease Mch-6 / Apoptotic protease-activating factor 3 / APAF-3 / Caspase-9 subunit p35 / Caspase-9 subunit p10


分子量: 691.728 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成
詳細: peptide synthesized based on N-terminal fragment of Caspase-9 (ATPFQE).
参照: UniProt: P55211, カスパーゼ-9
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 268 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.92 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 3.1M NA FORMATE,10% GLYCEROL,1.5MM PEPTIDE, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2005年1月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→61.2 Å / Num. all: 41742 / Num. obs: 40966 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 6.4 % / Biso Wilson estimate: 17.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.052 / Net I/σ(I): 35.4
反射 シェル解像度: 1.5→1.55 Å / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 0.257 / Mean I/σ(I) obs: 5.5 / Num. unique all: 4030 / % possible all: 98.6

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解析

ソフトウェア
名称分類
CNX精密化
StructureStudioデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1NW9

1nw9


解像度: 1.5→35.04 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Data cutoff high absF: 407066.53 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.205 4141 10.1 %RANDOM
Rwork0.183 ---
obs0.186 40966 98 %-
all-41742 --
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 46.8947 Å2 / ksol: 0.403914 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 19.6 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.92 Å20 Å20 Å2
2---1.26 Å20 Å2
3---3.17 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.17 Å0.15 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.1 Å0.07 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→35.04 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1639 0 2 268 1909
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.014
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d20.1
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d1.09
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it1.151.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it1.692
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it2.162
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it3.082.5
LS精密化 シェル解像度: 1.5→1.59 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.244 666 10.3 %
Rwork0.204 5773 -
obs-6439 93.8 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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