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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2wqd
タイトルCrystal structure of enzyme I of the phosphoenolpyruvate:sugar phosphotransferase system in the dephosphorylated state
要素PHOSPHOENOLPYRUVATE-PROTEIN PHOSPHOTRANSFERASEPhosphoenolpyruvate—protein phosphotransferase
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / KINASE (キナーゼ) / CYTOPLASM (細胞質) / TRANSPORT / MAGNESIUM (マグネシウム) / PEP-UTILISING ENZYME / PHOSPHOTRANSFERASE SYSTEM / METAL-BINDING / SUGAR TRANSPORT / PHOSPHOENOLPYRUVATE
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphoenolpyruvate-protein phosphotransferase / phosphoenolpyruvate-protein phosphotransferase activity / phosphoenolpyruvate-dependent sugar phosphotransferase system / kinase activity / metal ion binding / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Phosphotransferase system, enzyme I / Phosphotransferase system, enzyme I-like / Phosphotransferase system, enzyme I N-terminal / PtsI, HPr-binding domain superfamily / PEP-utilising enzyme, N-terminal / PEP-utilising enzyme, active site / PEP-utilizing enzymes phosphorylation site signature. / PEP-utilising enzyme, conserved site / PEP-utilizing enzymes signature 2. / PEP-utilising enzyme, C-terminal ...Phosphotransferase system, enzyme I / Phosphotransferase system, enzyme I-like / Phosphotransferase system, enzyme I N-terminal / PtsI, HPr-binding domain superfamily / PEP-utilising enzyme, N-terminal / PEP-utilising enzyme, active site / PEP-utilizing enzymes phosphorylation site signature. / PEP-utilising enzyme, conserved site / PEP-utilizing enzymes signature 2. / PEP-utilising enzyme, C-terminal / PEP-utilising enzyme, PEP-binding domain / PEP-utilising enzyme, mobile domain / Phosphohistidine domain superfamily / PEP-utilising enzyme, mobile domain / Phosphoenolpyruvate-binding domains / Pyruvate kinase-like domain superfamily / Pyruvate/Phosphoenolpyruvate kinase-like domain superfamily / TIMバレル / Alpha-Beta Barrel / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Phosphoenolpyruvate-protein phosphotransferase
類似検索 - 構成要素
生物種STAPHYLOCOCCUS AUREUS (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Oberholzer, A.E. / Schneider, P. / Siebold, C. / Baumann, U. / Erni, B.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2009
タイトル: Crystal Structure of Enzyme I of the Phosphoenolpyruvate:Sugar Phosphotransferase System in the Dephosphorylated State.
著者: Oberholzer, A.E. / Schneider, P. / Siebold, C. / Baumann, U. / Erni, B.
履歴
登録2009年8月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02009年10月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年5月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_symmetry / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr1_symmetry / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PHOSPHOENOLPYRUVATE-PROTEIN PHOSPHOTRANSFERASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,2412
ポリマ-63,2011
非ポリマー401
2,792155
1
A: PHOSPHOENOLPYRUVATE-PROTEIN PHOSPHOTRANSFERASE
ヘテロ分子

A: PHOSPHOENOLPYRUVATE-PROTEIN PHOSPHOTRANSFERASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)126,4814
ポリマ-126,4012
非ポリマー802
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_555x-y,-y,-z+1/31
Buried area3940 Å2
ΔGint-40.65 kcal/mol
Surface area47830 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)98.340, 98.340, 105.110
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

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要素

#1: タンパク質 PHOSPHOENOLPYRUVATE-PROTEIN PHOSPHOTRANSFERASE / Phosphoenolpyruvate—protein phosphotransferase / PHOSPHOTRANSFERASE SYSTEM\ / ENZYME I


分子量: 63200.625 Da / 分子数: 1 / 断片: RESIDUES 1-572 COMPND 4 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) STAPHYLOCOCCUS AUREUS (黄色ブドウ球菌)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P51183
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 155 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, HIS 191 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, CYS 365 TO SER

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.99 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 0.2M KCL 20% (W/V) PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300 / 波長: 1.5418
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→35.91 Å / Num. obs: 23409 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 19.1 % / Biso Wilson estimate: 36.07 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 29.6
反射 シェル解像度: 2.4→2.54 Å / Rmerge(I) obs: 0.46 / Mean I/σ(I) obs: 6.9 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.4→35.906 Å / SU ML: 0.26 / σ(F): 1.4 / 位相誤差: 30.02 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2951 1747 7.5 %
Rwork0.2282 --
obs0.2331 23406 99.98 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 49.786 Å2 / ksol: 0.283 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.3899 Å2-0 Å2-0 Å2
2---0.3899 Å20 Å2
3----10.6178 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→35.906 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4324 0 1 155 4480
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0034377
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6615931
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.3091611
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.047702
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.002783
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4-2.47060.38511430.31031748X-RAY DIFFRACTION100
2.4706-2.55040.34971430.28541797X-RAY DIFFRACTION100
2.5504-2.64150.33511430.27441763X-RAY DIFFRACTION100
2.6415-2.74720.32781440.26251793X-RAY DIFFRACTION100
2.7472-2.87220.33481440.26011772X-RAY DIFFRACTION100
2.8722-3.02360.33571420.28051800X-RAY DIFFRACTION100
3.0236-3.21290.33361490.27181798X-RAY DIFFRACTION100
3.2129-3.46080.34691460.25031798X-RAY DIFFRACTION100
3.4608-3.80870.27441420.22581807X-RAY DIFFRACTION100
3.8087-4.3590.26781490.18491821X-RAY DIFFRACTION100
4.359-5.48870.22971490.17111836X-RAY DIFFRACTION100
5.4887-35.90950.24211530.19151926X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.53240.15820.3205-0.27720.71341.6781-0.354-0.07160.1345-0.03780.04170.11180.1901-0.29260.24410.22450.03280.01730.3642-0.0530.3548-50.155921.9667-11.4602
21.02210.7383-0.81330.2196-1.01561.4125-0.25690.1554-0.2107-0.121-0.05250.0010.2347-0.52730.24250.1044-0.09340.09610.3481-0.2160.2749-56.67148.301-7.6553
32.0593-0.1631-0.15190.3067-0.16930.9691-0.1044-0.13790.18150.12140.0103-0.05780.24470.00220.08320.31540.02080.03950.15660.01950.2182-33.453319.6047-17.6017
40.50681.2928-0.33121.98731.60092.75810.3703-0.2957-0.0256-0.1426-0.2354-0.03280.0772-1.5334-0.15770.1661-0.1559-0.12260.87510.26950.226-26.8761-10.0027-8.967
50.41960.22351.01141.51191.44083.90150.3626-0.3548-0.109-0.0276-0.0233-0.06550.1256-1.619-0.2936-0.0133-0.1561-0.06790.70220.29020.1636-21.9244-5.99114.6727
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN A AND RESID 2:39)
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN A AND RESID 40:157)
3X-RAY DIFFRACTION3(CHAIN A AND RESID 158:252)
4X-RAY DIFFRACTION4(CHAIN A AND RESID 253:343)
5X-RAY DIFFRACTION5(CHAIN A AND RESID 344:572)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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