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- PDB-2c1t: Structure of the Kap60p:Nup2 complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2c1t
タイトルStructure of the Kap60p:Nup2 complex
要素
  • IMPORTIN ALPHA SUBUNITImportin α
  • NUCLEOPORIN NUP2
キーワードPROTEIN TRANSPORT/MEMBRANE PROTEIN / ARMADILLO REPEAT (アルマジロリピート) / KARYOPHERIN RECYCLING / NLS RELEASE / NUCEAR IMPORT / NUCLEAR PROTEIN / NUCLEOPORIN (ヌクレオポリン) / PROTEIN TRANSPORT / NUCLEAR TRANSPORT-COMPLEX / NUCLEAR PORE COMPLEX (核膜孔) / PHOSPHORYLATION (リン酸化) / TRANSLOCATION / PROTEIN TRANSPORT-MEMBRANE PROTEIN complex
機能・相同性
機能・相同性情報


proteasome localization / mRNA export from nucleus in response to heat stress / protein localization to nuclear inner membrane / transcription-dependent tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / nuclear pore cytoplasmic filaments / post-transcriptional tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / import into nucleus / nuclear pore nuclear basket / importin-alpha family protein binding / NLS-dependent protein nuclear import complex ...proteasome localization / mRNA export from nucleus in response to heat stress / protein localization to nuclear inner membrane / transcription-dependent tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / nuclear pore cytoplasmic filaments / post-transcriptional tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / import into nucleus / nuclear pore nuclear basket / importin-alpha family protein binding / NLS-dependent protein nuclear import complex / structural constituent of nuclear pore / protein targeting to membrane / nucleocytoplasmic transport / silent mating-type cassette heterochromatin formation / nuclear import signal receptor activity / poly(A)+ mRNA export from nucleus / nuclear localization sequence binding / NLS-bearing protein import into nucleus / subtelomeric heterochromatin formation / 核膜孔 / protein export from nucleus / small GTPase binding / protein import into nucleus / disordered domain specific binding / 核膜 / 核膜 / chromosome, telomeric region / protein-containing complex binding / perinuclear region of cytoplasm / protein-containing complex / ミトコンドリア / 核質 / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Nuclear pore complex, NUP2/50/61 / NUP50 (Nucleoporin 50 kDa) / Ran binding protein RanBP1-like / Ran binding domain / RanBP1 domain / Ran binding domain type 1 profile. / Ran-binding domain / Importin subunit alpha / Atypical Arm repeat / Importin-alpha, importin-beta-binding domain superfamily ...Nuclear pore complex, NUP2/50/61 / NUP50 (Nucleoporin 50 kDa) / Ran binding protein RanBP1-like / Ran binding domain / RanBP1 domain / Ran binding domain type 1 profile. / Ran-binding domain / Importin subunit alpha / Atypical Arm repeat / Importin-alpha, importin-beta-binding domain superfamily / Importin beta binding domain / Atypical Arm repeat / Importin-alpha, importin-beta-binding domain / IBB domain profile. / Armadillo/plakoglobin ARM repeat profile. / Armadillo/beta-catenin-like repeat / Armadillo/beta-catenin-like repeats / Armadillo / Leucine-rich Repeat Variant / Leucine-rich Repeat Variant / Armadillo-like helical / Αソレノイド / PH-like domain superfamily / Armadillo-type fold / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Nucleoporin NUP2 / Importin subunit alpha
類似検索 - 構成要素
生物種SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Matsuura, Y. / Stewart, M.
引用ジャーナル: Embo J. / : 2005
タイトル: Nup50/Npap60 Function in Nuclear Import Complex Disassembly and Importin Recycling
著者: Matsuura, Y. / Stewart, M.
履歴
登録2005年9月20日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02005年11月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年12月13日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: IMPORTIN ALPHA SUBUNIT
B: IMPORTIN ALPHA SUBUNIT
C: NUCLEOPORIN NUP2
D: NUCLEOPORIN NUP2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)112,0074
ポリマ-112,0074
非ポリマー00
2,720151
1
A: IMPORTIN ALPHA SUBUNIT
C: NUCLEOPORIN NUP2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,0042
ポリマ-56,0042
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
2
B: IMPORTIN ALPHA SUBUNIT
D: NUCLEOPORIN NUP2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,0042
ポリマ-56,0042
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)129.813, 140.076, 63.990
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22B
13A
23B
14A
24B
15A
25B
16A
26B
17A
27B
18A
28B
19A
29B
110A
210B
111C
211D
112C
212D

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDRefine codeAuth asym-IDAuth seq-ID
1116A88 - 90
2116B88 - 90
1121A91 - 116
2121B91 - 116
1134A117 - 123
2134B117 - 123
1141A124 - 161
2141B124 - 161
1151A162 - 203
2151B162 - 203
1161A204 - 246
2161B204 - 246
1171A247 - 287
2171B247 - 287
1181A288 - 327
2181B288 - 327
1284A328 - 332
2284B328 - 332
1191A333 - 414
2191B333 - 414
1294A415 - 416
2294B415 - 416
11101A417 - 490
21101B417 - 490
12103A491
22103B491
13101A492 - 510
23101B492 - 510
11115C2 - 3
21115D2 - 3
12111C4 - 14
22111D4 - 14
13115C15 - 17
23115D15 - 17
11126C25 - 29
21126D25 - 29
12126C30 - 42
22126D30 - 42
13126C43 - 45
23126D43 - 45

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12

-
要素

#1: タンパク質 IMPORTIN ALPHA SUBUNIT / Importin α / KAP60P / KARYOPHERIN ALPHA SUBUNIT / SERINE-RICH RNA POLYMERASE I SUPPRESSOR PROTEIN


分子量: 50189.902 Da / 分子数: 2 / 断片: ARM DOMAIN, RESIDUES 88-541 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q02821
#2: タンパク質 NUCLEOPORIN NUP2 / NUP2P / NUCLEAR PORE PROTEIN NUP2 / P95


分子量: 5813.649 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 1-51 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P32499
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 151 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細IMPORTIN ALPHA SUBUNIT: SPECIFICALLY BINDS TO SUBSTRATES CONTAINING NLS MOTIF AND PROMOTES DOCKING ...IMPORTIN ALPHA SUBUNIT: SPECIFICALLY BINDS TO SUBSTRATES CONTAINING NLS MOTIF AND PROMOTES DOCKING OF IMPORT SUBSTRATES TO THE NUCLEAR ENVELOPE. NUCLEOPORIN NUP2: WORKS AS A COMPONENT OF THE NUCLEAR PORE COMPLEX (NPC). ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, TYR 397 TO ASP ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, TYR 397 TO ASP
配列の詳細RESIDUES 1 TO 87 REMOVED. Y397D INTRODUCED MUTATION ONLY RESIDUES 1 TO 51 PRESENT

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 49 %
結晶化pH: 6.8
詳細: EXPERIMENTAL DETALS GIVEN IN ENTRY 1UN0 AND IN MATSUURA ET AL, EMBO J, 22, 5358, 2003., pH 6.80

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SRS / ビームライン: PX14.2 / 波長: 0.978
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2003年4月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.978 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→20 Å / Num. obs: 29670 / % possible obs: 97.5 % / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 10
反射 シェル解像度: 2.6→2.74 Å / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.53 / Mean I/σ(I) obs: 1.8 / % possible all: 98.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.24精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1EE4
解像度: 2.6→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.943 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.914 / SU B: 10.848 / SU ML: 0.229 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.673 / ESU R Free: 0.31 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.251 1806 5.1 %RANDOM
Rwork0.203 ---
obs0.205 33802 97.8 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 49.39 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.02 Å20 Å20 Å2
2---1.68 Å20 Å2
3---1.7 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→20 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7122 0 0 151 7273
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0227226
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.026742
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7411.9659810
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.023315734
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3785915
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1110.21166
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.027947
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.021269
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.230.21911
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2310.27933
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0910.24064
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2290.2172
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1990.217
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.3030.249
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.4470.27
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.06944601
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.86267454
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.81152625
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.614102356
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
2A396tight positional0.090.1
4A576tight positional0.080.1
5A605tight positional0.080.1
6A655tight positional0.090.1
7A605tight positional0.090.1
8A623tight positional0.090.1
9A1196tight positional0.10.1
10A1440tight positional0.090.1
11C173tight positional0.090.1
3A120medium positional0.370.4
8A55medium positional0.330.4
9A34medium positional0.440.4
11C29medium positional0.380.4
1A47loose positional0.530.7
10A9loose positional1.350.7
11C41loose positional0.590.7
12C295loose positional0.570.7
2A396tight thermal13.7115
4A576tight thermal12.0615
5A605tight thermal1015
6A655tight thermal9.9415
7A605tight thermal9.115
8A623tight thermal8.3115
9A1196tight thermal6.6715
10A1440tight thermal14.5215
11C173tight thermal5.8315
3A120medium thermal3.9215
8A55medium thermal13.6615
9A34medium thermal6.8415
11C29medium thermal6.5315
1A47loose thermal11.8212
10A9loose thermal7.3112
11C41loose thermal9.1812
12C295loose thermal7.7112
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.67 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.366 130
Rwork0.295 2434

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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