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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1i3j | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF THE DNA-BINDING DOMAIN OF INTRON ENDONUCLEASE I-TEVI WITH ITS SUBSTRATE | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE/DNA / PROTEIN-DNA COMPLEX (デオキシリボ核酸) / EXTENDED STRUCTURE / ZN-FINGER (ジンクフィンガー) / MINOR GROOVE HELIX / HELIX-TURN-HELIX (ヘリックスターンヘリックス) / HYDROLASE-DNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 double-stranded DNA endonuclease activity / nucleic acid metabolic process / intron homing / DNA-binding transcription repressor activity / transcription repressor complex / endonuclease activity / sequence-specific DNA binding / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA binding / zinc ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Enterobacteria phage T4 (ファージ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 2.2 Å | ||||||
データ登録者 | Van Roey, P. / Waddling, C.A. / Fox, K.M. / Belfort, M. / Derbyshire, V. | ||||||
引用 | ジャーナル: EMBO J. / 年: 2001 タイトル: Intertwined structure of the DNA-binding domain of intron endonuclease I-TevI with its substrate. 著者: Van Roey, P. / Waddling, C.A. / Fox, K.M. / Belfort, M. / Derbyshire, V. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1i3j.cif.gz | 62.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1i3j.ent.gz | 41.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1i3j.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i3/1i3j ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i3/1i3j | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: DNA鎖 | 分子量: 6410.141 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 |
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#2: DNA鎖 | 分子量: 6473.239 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 |
#3: タンパク質 | 分子量: 13242.219 Da / 分子数: 1 / Fragment: DNA-BINDING DOMAIN / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Enterobacteria phage T4 (ファージ) 属: T4-like viruses / 生物種: Enterobacteria phage T4 sensu lato / プラスミド: PET-3A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P13299, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 |
#4: 化合物 | ChemComp-ZN / |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.28 % | |||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 283 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 詳細: PEG3350, MES, glycerol, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 283K | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 |
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結晶化 | *PLUS 温度: 10 ℃ | |||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 |
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放射光源 |
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検出器 |
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放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||
放射波長 |
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反射 | 解像度: 2.2→30 Å / Num. all: 88623 / Num. obs: 17561 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 5.02 % / Rmerge(I) obs: 0.059 / Net I/σ(I): 9 | |||||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 2.2→2.28 Å / 冗長度: 4.9 % / Rmerge(I) obs: 0.389 / Mean I/σ(I) obs: 3.8 / % possible all: 98.8 | |||||||||||||||
反射 | *PLUS Rmerge(I) obs: 0.043 | |||||||||||||||
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 96.5 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 2.2→20 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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原子変位パラメータ | Biso mean: 35.3 Å2 | |||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.2→20 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / バージョン: 0.9 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2.2 Å / 最低解像度: 20 Å / σ(F): 0 / Rfactor obs: 0.215 | |||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 35.3 Å2 | |||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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