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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1c02 | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF YEAST YPD1P | ||||||
要素 | PHOSPHOTRANSFERASE YPD1P | ||||||
キーワード | TRANSFERASE (転移酵素) / HELIX-BUNDLE | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 transferase activity, transferring phosphorus-containing groups / protein histidine kinase binding / cytokinin-activated signaling pathway / osmosensory signaling via phosphorelay pathway / histidine phosphotransfer kinase activity / phosphorelay signal transduction system / リン酸化 / 細胞核 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | Song, H.K. / Lee, J.Y. / Lee, M.G. / Suh, S.W. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 1999 タイトル: Insights into eukaryotic multistep phosphorelay signal transduction revealed by the crystal structure of Ypd1p from Saccharomyces cerevisiae. 著者: Song, H.K. / Lee, J.Y. / Lee, M.G. / Moon, J. / Min, K. / Yang, J.K. / Suh, S.W. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 1999 タイトル: Crystallization and preliminary X-ray analysis of Saccharomyces cerevisiae Ypd1p, a key intermediate in phosphorelay signal transduction 著者: Lee, M.G. / Lee, J.Y. / Song, H.K. / Suh, S.W. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1c02.cif.gz | 75 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1c02.ent.gz | 58.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1c02.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c0/1c02 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c0/1c02 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 19055.471 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) プラスミド: PET22B / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q07688 #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.5 % |
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結晶化 | 温度: 297 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.36 詳細: AMMONIUM SULFATE, LITHIUM SULFATE, HEPES, PEG 400, pH 7.36, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 297.0K |
結晶化 | *PLUS 温度: 296 K |
溶液の組成 | *PLUS 濃度: 23 mg/ml / 一般名: protein |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-6A / 波長: 1 |
検出器 | タイプ: FUJI / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1998年11月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→50 Å / Num. all: 319853 / Num. obs: 319853 / % possible obs: 97.6 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 9.6 % / Biso Wilson estimate: 25 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.048 / Net I/σ(I): 15.1 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.9 Å / 冗長度: 5.3 % / Rmerge(I) obs: 0.279 / % possible all: 94 |
反射 | *PLUS Num. obs: 33318 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 94 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 解像度: 1.8→8 Å / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH & HUBER
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→8 Å
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拘束条件 |
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