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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-7019 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | TRPML3/ML-SA1 complex at pH 7.4 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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機能・相同性 | ![]() NAADP-sensitive calcium-release channel activity / inner ear auditory receptor cell differentiation / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Zhou X / Li M | ||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]() ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structures of the human endolysosomal TRPML3 channel in three distinct states. 著者: Xiaoyuan Zhou / Minghui Li / Deyuan Su / Qi Jia / Huan Li / Xueming Li / Jian Yang / ![]() ![]() 要旨: TRPML3 channels are mainly localized to endolysosomes and play a critical role in the endocytic pathway. Their dysfunction causes deafness and pigmentation defects in mice. TRPML3 activity is ...TRPML3 channels are mainly localized to endolysosomes and play a critical role in the endocytic pathway. Their dysfunction causes deafness and pigmentation defects in mice. TRPML3 activity is inhibited by low endolysosomal pH. Here we present cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of human TRPML3 in the closed, agonist-activated, and low-pH-inhibited states, with resolutions of 4.06, 3.62, and 4.65 Å, respectively. The agonist ML-SA1 lodges between S5 and S6 and opens an S6 gate. A polycystin-mucolipin domain (PMD) forms a luminal cap. S1 extends into this cap, forming a 'gating rod' that connects directly to a luminal pore loop, which undergoes dramatic conformational changes in response to low pH. S2 extends intracellularly and interacts with several intracellular regions to form a 'gating knob'. These unique structural features, combined with the results of electrophysiological studies, indicate a new mechanism by which luminal pH and other physiological modulators such as PIP regulate TRPML3 by changing S1 and S2 conformations. | ||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 4.1 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 15.9 KB 15.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 210.4 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.3 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.338 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : TRPML3 channel bound with a agonist ML-SA1
全体 | 名称: TRPML3 channel bound with a agonist ML-SA1 |
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要素 |
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-超分子 #1: TRPML3 channel bound with a agonist ML-SA1
超分子 | 名称: TRPML3 channel bound with a agonist ML-SA1 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Mucolipin-3
分子 | 名称: Mucolipin-3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 64.625785 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: GGGGSMADPE VVVSSCSSHE EENRCNFNQQ TSPSEELLLE DQMRRKLKFF FMNPCEKFWA RGRKPWKLAI QILKIAMVTI QLVLFGLSN QMVVAFKEEN TIAFKHLFLK GYMDRMDDTY AVYTQSDVYD QLIFAVNQYL QLYNVSVGNH AYENKGTKQS A MAICQHFY ...文字列: GGGGSMADPE VVVSSCSSHE EENRCNFNQQ TSPSEELLLE DQMRRKLKFF FMNPCEKFWA RGRKPWKLAI QILKIAMVTI QLVLFGLSN QMVVAFKEEN TIAFKHLFLK GYMDRMDDTY AVYTQSDVYD QLIFAVNQYL QLYNVSVGNH AYENKGTKQS A MAICQHFY KRGNIYPGND TFDIDPEIET ECFFVEPDEP FHIGTPAENK LNLTLDFHRL LTVELQFKLK AINLQTVRHQ EL PDCYDFT LTITFDNKAH SGRIKISLDN DISIRECKDW HVSGSIQKNT HYMMIFDAFV ILTCLVSLIL CIRSVIRGLQ LQQ EFVNFF LLHYKKEVSV SDQMEFVNGW YIMIIISDIL TIIGSILKME IQAKSLTSYD VCSILLGTST MLVWLGVIRY LGFF AKYNL LILTLQAALP NVIRFCCCAA MIYLGYCFCG WIVLGPYHDK FRSLNMVSEC LFSLINGDDM FATFAKMQQK SYLVW LFSR IYLYSFISLF IYMILSLFIA LITDTYETIK QYQQDGFPET ELRTFISECK DLPNSGKYRL EDDPPVSLFC CCKK UniProtKB: Mucolipin-3 |
-分子 #2: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 8 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | ![]() |
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試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 1.9 mg/mL | ||||||||||||
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緩衝液 | pH: 7.4 構成要素:
詳細: ML-SA1 was added before sample was frozen. | ||||||||||||
グリッド | モデル: Quantifoil holey carbon grid R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 20 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 0.039 kPa | ||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 281 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD![]() |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / デジタル化 - サイズ - 横: 7676 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 7420 pixel / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-32 / 平均露光時間: 8.0 sec. / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: OTHER 詳細: the map of apo TRPML3 we reconstructed before was low-pass filtered to 60 angstrom using as initial model. |
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初期 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 1.4) |
最終 3次元分類 | ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 1.4) |
最終 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING / ソフトウェア - 名称: THUNDER |
最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C4 (4回回転対称![]() |