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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-6826 | |||||||||
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タイトル | structure of endo-lysosomal TRPML1 channel inserting into nanodisc | |||||||||
マップデータ | nanodisc | |||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 Transferrin endocytosis and recycling / positive regulation of lysosome organization / calcium ion export / intracellularly phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate-gated monatomic cation channel activity / phagosome maturation / NAADP-sensitive calcium-release channel activity / cellular response to pH / TRPチャネル / endosomal transport / intracellular vesicle ...Transferrin endocytosis and recycling / positive regulation of lysosome organization / calcium ion export / intracellularly phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate-gated monatomic cation channel activity / phagosome maturation / NAADP-sensitive calcium-release channel activity / cellular response to pH / TRPチャネル / endosomal transport / intracellular vesicle / monoatomic cation transmembrane transport / autophagosome maturation / phagocytic cup / monoatomic cation channel activity / release of sequestered calcium ion into cytosol / cellular response to calcium ion / cell projection / phagocytic vesicle membrane / late endosome / late endosome membrane / protein homotetramerization / 獲得免疫系 / リソソーム / receptor complex / lysosomal membrane / lipid binding / ゴルジ体 / 核質 / 生体膜 / identical protein binding / 細胞膜 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Mus musculus (ハツカネズミ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5.8 Å | |||||||||
データ登録者 | Yang M / Gao N | |||||||||
引用 | ジャーナル: Protein Cell / 年: 2017 タイトル: Cryo-EM structures of the mammalian endo-lysosomal TRPML1 channel elucidate the combined regulation mechanism. 著者: Sensen Zhang / Ningning Li / Wenwen Zeng / Ning Gao / Maojun Yang / 要旨: TRPML1 channel is a non-selective group-2 transient receptor potential (TRP) channel with Ca permeability. Located mainly in late endosome and lysosome of all mammalian cell types, TRPML1 is ...TRPML1 channel is a non-selective group-2 transient receptor potential (TRP) channel with Ca permeability. Located mainly in late endosome and lysosome of all mammalian cell types, TRPML1 is indispensable in the processes of endocytosis, membrane trafficking, and lysosome biogenesis. Mutations of TRPML1 cause a severe lysosomal storage disorder called mucolipidosis type IV (MLIV). In the present study, we determined the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of Mus musculus TRPML1 (mTRPML1) in lipid nanodiscs and Amphipols. Two distinct states of mTRPML1 in Amphipols are added to the closed state, on which could represent two different confirmations upon activation and regulation. The polycystin-mucolipin domain (PMD) may sense the luminal/extracellular stimuli and undergo a "move upward" motion during endocytosis, thus triggering the overall conformational change in TRPML1. Based on the structural comparisons, we propose TRPML1 is regulated by pH, Ca, and phosphoinositides in a combined manner so as to accommodate the dynamic endocytosis process. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_6826.map.gz | 20.7 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-6826-v30.xml emd-6826.xml | 9.9 KB 9.9 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_6826.png | 226.7 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-6826 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-6826 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_6826.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 22.2 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | nanodisc | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.32 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : mammalian endo-lysosomal TRPML1 channel
全体 | 名称: mammalian endo-lysosomal TRPML1 channel |
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要素 |
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-超分子 #1: mammalian endo-lysosomal TRPML1 channel
超分子 | 名称: mammalian endo-lysosomal TRPML1 channel / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Mus musculus (ハツカネズミ) |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-分子 #1: mammalian endo-lysosomal TRPML1 channel
分子 | 名称: mammalian endo-lysosomal TRPML1 channel / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Mus musculus (ハツカネズミ) |
分子量 | 理論値: 65.573617 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: MATPAGRRAS ETERLLTPNP GYGTQVGTSP APTTPTEEED LRRRLKYFFM SPCDKFRAKG RKPCKLMLQV VKILVVTVQL ILFGLSNQL VVTFREENTI AFRHLFLLGY SDGSDDTFAA YTQEQLYQAI FYAVDQYLIL PEISLGRYAY VRGGGGPWAN G SALALCQR ...文字列: MATPAGRRAS ETERLLTPNP GYGTQVGTSP APTTPTEEED LRRRLKYFFM SPCDKFRAKG RKPCKLMLQV VKILVVTVQL ILFGLSNQL VVTFREENTI AFRHLFLLGY SDGSDDTFAA YTQEQLYQAI FYAVDQYLIL PEISLGRYAY VRGGGGPWAN G SALALCQR YYHRGHVDPA NDTFDIDPRV VTDCIQVDPP DRPPDIPSED LDFLDGSASY KNLTLKFHKL INVTIHFQLK TI NLQSLIN NEIPDCYTFS ILITFDNKAH SGRIPIRLET KTHIQECKHP SVSRHGDNSF RLLFDVVVIL TCSLSFLLCA RSL LRGFLL QNEFVVFMWR RRGREISLWE RLEFVNGWYI LLVTSDVLTI SGTVMKIGIE AKNLASYDVC SILLGTSTLL VWVG VIRYL TFFHKYNILI ATLRVALPSV MRFCCCVAVI YLGYCFCGWI VLGPYHVKFR SLSMVSECLF SLINGDDMFV TFAAM QAQQ GHSSLVWLFS QLYLYSFISL FIYMVLSLFI ALITGAYDTI KHPGGTGTEK SELQAYIEQC QDSPTSGKFR RGSGSA CSL FCCCGRDSPE DHSLLVN |
-分子 #2: N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE
分子 | 名称: N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 8 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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糖包埋 | 材質: Amorphous ice |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |
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最終 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |
最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 5.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 2.0) / 使用した粒子像数: 167000 |