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万見
- EMDB-36132: Structure of CRL2APPBP2 bound with RxxGPAA degron (dimer) -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-36132
タイトルStructure of CRL2APPBP2 bound with RxxGPAA degron (dimer)
マップデータ
試料
  • 複合体: CRL2APPBP2 E3 liganse
    • タンパク質・ペプチド: Amyloid protein-binding protein 2アミロイド
    • タンパク質・ペプチド: Elongin-B
    • タンパク質・ペプチド: Elongin-C
    • タンパク質・ペプチド: XP_211896+AA C-degron
    • タンパク質・ペプチド: Cullin-2CUL2
  • リガンド: ZINC ION
キーワードE3 Ubiquitination ligase / PROTEIN BINDING (タンパク質)
機能・相同性
機能・相同性情報


ubiquitin-dependent protein catabolic process via the C-end degron rule pathway / target-directed miRNA degradation / elongin complex / VCB complex / Cul5-RING ubiquitin ligase complex / microtubule associated complex / SCF-dependent proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / SCF複合体 / Cul2-RING ubiquitin ligase complex / microtubule motor activity ...ubiquitin-dependent protein catabolic process via the C-end degron rule pathway / target-directed miRNA degradation / elongin complex / VCB complex / Cul5-RING ubiquitin ligase complex / microtubule associated complex / SCF-dependent proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / SCF複合体 / Cul2-RING ubiquitin ligase complex / microtubule motor activity / ubiquitin ligase complex scaffold activity / Pausing and recovery of Tat-mediated HIV elongation / Tat-mediated HIV elongation arrest and recovery / HIV elongation arrest and recovery / Pausing and recovery of HIV elongation / ubiquitin-like ligase-substrate adaptor activity / intracellular transport / Tat-mediated elongation of the HIV-1 transcript / Formation of HIV-1 elongation complex containing HIV-1 Tat / Formation of HIV elongation complex in the absence of HIV Tat / RNA Polymerase II Transcription Elongation / Formation of RNA Pol II elongation complex / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / intrinsic apoptotic signaling pathway / transcription corepressor binding / transcription elongation by RNA polymerase II / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / Vif-mediated degradation of APOBEC3G / intracellular protein transport / G1/S transition of mitotic cell cycle / cytoplasmic vesicle membrane / Oxygen-dependent proline hydroxylation of Hypoxia-inducible Factor Alpha / Inactivation of CSF3 (G-CSF) signaling / Regulation of expression of SLITs and ROBOs / ubiquitin-protein transferase activity / protein-macromolecule adaptor activity / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / Neddylation / ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein-containing complex assembly / 微小管 / protein ubiquitination / ubiquitin protein ligase binding / protein-containing complex binding / 核小体 / regulation of transcription by RNA polymerase II / 核質 / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Amyloid protein-binding protein 2 / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide repeat / Cullin protein neddylation domain / Elongin B / Cullin, conserved site / Elongin-C / Cullin family signature. / Cullin / Cullin repeat-like-containing domain superfamily ...Amyloid protein-binding protein 2 / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide repeat / Cullin protein neddylation domain / Elongin B / Cullin, conserved site / Elongin-C / Cullin family signature. / Cullin / Cullin repeat-like-containing domain superfamily / Cullin protein, neddylation domain / Cullin protein neddylation domain / Cullin / Cullin, N-terminal / Cullin homology domain / Cullin homology domain superfamily / Cullin family / Cullin family profile. / S-phase kinase-associated protein 1-like / SKP1 component, POZ domain / Skp1 family, tetramerisation domain / Found in Skp1 protein family / TPR repeat region circular profile. / TPR repeat profile. / SKP1/BTB/POZ domain superfamily / Tetratricopeptide repeats / Tetratricopeptide repeat / Ubiquitin family / Ubiquitin homologues / ユビキチン様タンパク質 / Ubiquitin domain profile. / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Ubiquitin-like domain superfamily / Winged helix DNA-binding domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Cullin-2 / Elongin-C / Elongin-B / Amyloid protein-binding protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å
データ登録者Zhao S / Zhang K / Xu C
資金援助 中国, 1件
OrganizationGrant number国
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2023
タイトル: Molecular basis for C-degron recognition by CRL2 ubiquitin ligase.
著者: Shidong Zhao / Diana Olmayev-Yaakobov / Wenwen Ru / Shanshan Li / Xinyan Chen / Jiahai Zhang / Xuebiao Yao / Itay Koren / Kaiming Zhang / Chao Xu /
要旨: E3 ubiquitin ligases determine the specificity of eukaryotic protein degradation by selective binding to destabilizing protein motifs, termed degrons, in substrates for ubiquitin-mediated proteolysis. ...E3 ubiquitin ligases determine the specificity of eukaryotic protein degradation by selective binding to destabilizing protein motifs, termed degrons, in substrates for ubiquitin-mediated proteolysis. The exposed C-terminal residues of proteins can act as C-degrons that are recognized by distinct substrate receptors (SRs) as part of dedicated cullin-RING E3 ubiquitin ligase (CRL) complexes. APPBP2, an SR of Cullin 2-RING ligase (CRL2), has been shown to recognize R-x-x-G/C-degron; however, the molecular mechanism of recognition remains elusive. By solving several cryogenic electron microscopy structures of active CRL2 bound with different R-x-x-G/C-degrons, we unveiled the molecular mechanisms underlying the assembly of the CRL2 dimer and tetramer, as well as C-degron recognition. The structural study, complemented by binding experiments and cell-based assays, demonstrates that APPBP2 specifically recognizes the R-x-x-G/C-degron via a bipartite mechanism; arginine and glycine, which play critical roles in C-degron recognition, accommodate distinct pockets that are spaced by two residues. In addition, the binding pocket is deep enough to enable the interaction of APPBP2 with the motif placed at or up to three residues upstream of the C-end. Overall, our study not only provides structural insight into CRL2-mediated protein turnover but also serves as the basis for future structure-based chemical probe design.
履歴
登録2023年5月7日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年10月18日-
マップ公開2023年10月18日-
更新2023年10月25日-
現状2023年10月25日処理サイト: PDBc / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_36132.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_36132.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 512 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.82 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.08
最小 - 最大-0.8213588 - 1.366889
平均 (標準偏差)0.00037890935 (±0.019286795)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ512512512
Spacing512512512
セルA=B=C: 419.84 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_36132_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_36132_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : CRL2APPBP2 E3 liganse

全体名称: CRL2APPBP2 E3 liganse
要素
  • 複合体: CRL2APPBP2 E3 liganse
    • タンパク質・ペプチド: Amyloid protein-binding protein 2アミロイド
    • タンパク質・ペプチド: Elongin-B
    • タンパク質・ペプチド: Elongin-C
    • タンパク質・ペプチド: XP_211896+AA C-degron
    • タンパク質・ペプチド: Cullin-2CUL2
  • リガンド: ZINC ION

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超分子 #1: CRL2APPBP2 E3 liganse

超分子名称: CRL2APPBP2 E3 liganse / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#5
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 400 kDa/nm

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分子 #1: Amyloid protein-binding protein 2

分子名称: Amyloid protein-binding protein 2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 66.372609 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: MAAVELEWIP ETLYNTAISA VVDNYIRSRR DIRSLPENIQ FDVYYKLYQQ GRLCQLGSEF CELEVFAKVL RALDKRHLLH HCFQALMDH GVKVASVLAY SFSRRCSYIA ESDAAVKEKA IQVGFVLGGF LSDAGWYSDA EKVFLSCLQL CTLHDEMLHW F RAVECCVR ...文字列:
MAAVELEWIP ETLYNTAISA VVDNYIRSRR DIRSLPENIQ FDVYYKLYQQ GRLCQLGSEF CELEVFAKVL RALDKRHLLH HCFQALMDH GVKVASVLAY SFSRRCSYIA ESDAAVKEKA IQVGFVLGGF LSDAGWYSDA EKVFLSCLQL CTLHDEMLHW F RAVECCVR LLHVRNGNCK YHLGEETFKL AQTYMDKLSK HGQQANKAAL YGELCALLFA KSHYDEAYKW CIEAMKEITA GL PVKVVVD VLRQASKACV VKREFKKAEQ LIKHAVYLAR DHFGSKHPKY SDTLLDYGFY LLNVDNICQS VAIYQAALDI RQS VFGGKN IHVATAHEDL AYSSYVHQYS SGKFDNALFH AERAIGIITH ILPEDHLLLA SSKRVKALIL EEIAIDCHNK ETEQ RLLQE AHDLHLSSLQ LAKKAFGEFN VQTAKHYGNL GRLYQSMRKF KEAEEMHIKA IQIKEQLLGQ EDYEVALSVG HLASL YNYD MNQYENAEKL YLRSIAIGKK LFGEGYSGLE YDYRGLIKLY NSIGNYEKVF EYHNVLSNWN RLRDRQYSVT DALEDV STS PQSTEEVVQS FLISQN

UniProtKB: Amyloid protein-binding protein 2

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分子 #2: Elongin-B

分子名称: Elongin-B / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 13.147781 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
MDVFLMIRRH KTTIFTDAKE SSTVFELKRI VEGILKRPPD EQRLYKDDQL LDDGKTLGEC GFTSQTARPQ APATVGLAFR ADDTFEALC IEPFSSPPEL PDVMKPQDSG SSANEQAVQ

UniProtKB: Elongin-B

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分子 #3: Elongin-C

分子名称: Elongin-C / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 10.84342 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
MYVKLISSDG HEFIVKREHA LTSGTIKAML SGPGQFAENE TNEVNFREIP SHVLSKVCMY FTYKVRYTNS STEIPEFPIA PEIALELLM AANFLDC

UniProtKB: Elongin-C

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分子 #4: XP_211896+AA C-degron

分子名称: XP_211896+AA C-degron / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 1.91323 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列:
TVPTLTRGRL TRNKGPAA

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分子 #5: Cullin-2

分子名称: Cullin-2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 87.068836 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: TSLKPRVVDF DETWNKLLTT IKAVVMLEYV ERATWNDRFS DIYALCVAYP EPLGERLYTE TKIFLENHVR HLHKRVLESE EQVLVMYHR YWEEYSKGAD YMDCLYRYLN TQFIKKNKLT EADLQYGYGG VDMNEPLMEI GELALDMWRK LMVEPLQAIL I RMLLREIK ...文字列:
TSLKPRVVDF DETWNKLLTT IKAVVMLEYV ERATWNDRFS DIYALCVAYP EPLGERLYTE TKIFLENHVR HLHKRVLESE EQVLVMYHR YWEEYSKGAD YMDCLYRYLN TQFIKKNKLT EADLQYGYGG VDMNEPLMEI GELALDMWRK LMVEPLQAIL I RMLLREIK NDRGGEDPNQ KVIHGVINSF VHVEQYKKKF PLKFYQEIFE SPFLTETGEY YKQEASNLLQ ESNCSQYMEK VL GRLKDEE IRCRKYLHPS SYTKVIHECQ QRMVADHLQF LHAECHNIIR QEKKNDMANM YVLLRAVSTG LPHMIQELQN HIH DEGLRA TSNLTQENMP TLFVESVLEV HGKFVQLINT VLNGDQHFMS ALDKALTSVV NYREPKSVCK APELLAKYCD NLLK KSAKG MTENEVEDRL TSFITVFKYI DDKDVFQKFY ARMLAKRLIH GLSMSMDSEE AMINKLKQAC GYEFTSKLHR MYTDM SVSA DLNNKFNNFI KNQDTVIDLG ISFQIYVLQA GAWPLTQAPS STFAIPQELE KSVQMFELFY SQHFSGRKLT WLHYLC TGE VKMNYLGKPY VAMVTTYQMA VLLAFNNSET VSYKELQDST QMNEKELTKT IKSLLDVKMI NHDSEKEDID AESSFSL NM NFSSKRTKFK ITTSMQKDTP QEMEQTRSAV DEDRKMYLQA AIVRIMKARK VLRHNALIQE VISQSRARFN PSISMIKK C IEVLIDKQYI ERSQASADEY SYVA

UniProtKB: Cullin-2

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分子 #6: ZINC ION

分子名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 1 / 式: ZN
分子量理論値: 65.409 Da

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.8 µm
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 50.0 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: OTHER / 詳細: Model from alphafold
初期 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION
最終 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 143118

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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