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- SASDC43: Colicin K145A mutant (Colicin N K145A mutant, ColN K145A) -

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基本情報

登録情報
データベース: SASBDB / ID: SASDC43
試料Colicin K145A mutant
  • Colicin N K145A mutant (protein), ColN K145A, Escherichia coli
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of ion transmembrane transporter activity / pore-forming activity / killing of cells of another organism / defense response to Gram-negative bacterium / transmembrane transporter binding / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Channel forming colicin, C-terminal cytotoxic / Channel forming colicin, C-terminal domain superfamily / Colicin pore forming domain / Channel forming colicins signature.
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Escherichia coli (大腸菌)
引用ジャーナル: Biophys J / : 2017
タイトル: The Two-State Prehensile Tail of the Antibacterial Toxin Colicin N.
著者: Christopher L Johnson / Alexandra S Solovyova / Olli Hecht / Colin Macdonald / Helen Waller / J Günter Grossmann / Geoffrey R Moore / Jeremy H Lakey /
要旨: Intrinsically disordered regions within proteins are critical elements in many biomolecular interactions and signaling pathways. Antibacterial toxins of the colicin family, which could provide new ...Intrinsically disordered regions within proteins are critical elements in many biomolecular interactions and signaling pathways. Antibacterial toxins of the colicin family, which could provide new antibiotic functions against resistant bacteria, contain disordered N-terminal translocation domains (T-domains) that are essential for receptor binding and the penetration of the Escherichia coli outer membrane. Here we investigate the conformational behavior of the T-domain of colicin N (ColN-T) to understand why such domains are widespread in toxins that target Gram-negative bacteria. Like some other intrinsically disordered proteins in the solution state of the protein, ColN-T shows dual recognition, initially interacting with other domains of the same colicin N molecule and later, during cell killing, binding to two different receptors, OmpF and TolA, in the target bacterium. ColN-T is invisible in the high-resolution x-ray model and yet accounts for 90 of the toxin's 387 amino acid residues. To reveal its solution structure that underlies such a dynamic and complex system, we carried out mutagenic, biochemical, hydrodynamic and structural studies using analytical ultracentrifugation, NMR, and small-angle x-ray scattering on full-length ColN and its fragments. The structure was accurately modeled from small-angle x-ray scattering data by treating ColN as a flexible system, namely by the ensemble optimization method, which enables a distribution of conformations to be included in the final model. The results reveal, to our knowledge, for the first time the dynamic structure of a colicin T-domain. ColN-T is in dynamic equilibrium between a compact form, showing specific self-recognition and resistance to proteolysis, and an extended form, which most likely allows for effective receptor binding.
登録者
  • Alex Solovyova (Newcastle University, Newcastle, UK)

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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モデル

モデル #1207
タイプ: atomic / ダミー原子の半径: 1.90 A / カイ2乗値: 0.480249 / P-value: 0.124000
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モデル #1208
タイプ: atomic / ダミー原子の半径: 1.90 A / カイ2乗値: 0.480249 / P-value: 0.124000
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モデル #1209
タイプ: dummy / ダミー原子の半径: 2.60 A / カイ2乗値: 0.731025 / P-value: 0.611000
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試料

試料名称: Colicin K145A mutant / 試料濃度: 0.60-4.20
バッファ名称: 50 mM Na-Phosphate 300 mM NaCl / pH: 7.6
要素 #626名称: ColN K145A / タイプ: protein / 記述: Colicin N K145A mutant / 分子量: 42.683 / 分子数: 1 / 由来: Escherichia coli / 参照: UniProt: P08083
配列: MGSNGADNAH NNAFGGGKNP GIGNTSGAGS NGSASSNRGN SNGWSWSNKP HKNDGFHSDG SYHITFHGDN NSKPKPGGNS GNRGNNGDGA SAKVGEITIT PDNSKPGRYI SSNPEYSLLA KLIDAESIKG TEVYTFHTRK GQYVAVTVPD SNIDKMRVDY VNWKGPKYNN ...配列:
MGSNGADNAH NNAFGGGKNP GIGNTSGAGS NGSASSNRGN SNGWSWSNKP HKNDGFHSDG SYHITFHGDN NSKPKPGGNS GNRGNNGDGA SAKVGEITIT PDNSKPGRYI SSNPEYSLLA KLIDAESIKG TEVYTFHTRK GQYVAVTVPD SNIDKMRVDY VNWKGPKYNN KLVKRFVSQF LLFRKEEKEK NEKEALLKAS ELVSGMGDKL GEYLGVKYKN VAKEVANDIK NFHGRNIRSY NEAMASLNKV LANPKMKVNK SDKDAIVNAW KQVNAKDMAN KIGNLGKAFK VADLAIKVEK IREKSIEGYN TGNWGPLLLE VESWIIGGVV AGVAISLFGA VLSFLPISGL AVTALGVIGI MTISYLSSFI DANRVSNINN IISSVIRSSH HHHHH

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実験情報

ビーム設備名称: ESRF BM29 / 地域: Grenoble / : France / 線源: X-ray synchrotronシンクロトロン / 波長: 0.15 Å / スペクトロメータ・検出器間距離: 2.85 mm
検出器名称: Pilatus 1M
スキャン
タイトル: Colicin K145A mutant / 測定日: 2012年6月29日 / 保管温度: 4 °C / セル温度: 4 °C / 照射時間: 2 sec. / フレーム数: 10 / 単位: 1/nm /
MinMax
Q0.0809 4.5446
距離分布関数 P(R)
ソフトウェア P(R): GNOM 5.0 / ポイント数: 965 /
MinMax
Q0.14107 3.76236
P(R) point1 965
R0 13.6
結果
カーブのタイプ: merged
コメント: The results obtained from the bayesapp estimation of distribution functions from small-angle scattering data (http://www.bayesapp.org/) are included in the full entry zip archive.
実験値StandardPorod
分子量42.685 kDa42.89 kDa-
体積--67.5 nm3

P(R)P(R) errorGuinierGuinier error
前方散乱 I048.55 0.55 45.98 0.31
慣性半径, Rg 3.65 nm0.05 3.15 nm0.33

MinMaxError
D-13.6 0.28
Guinier point17 78 -

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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