+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7ndc | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | EM structure of SARS-CoV-2 Spike glycoprotein (all RBD down) in complex with COVOX-159 | |||||||||
![]() |
| |||||||||
![]() | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
機能・相同性 | ![]() Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Duyvesteyn, H.M.E. / Zhao, Y. / Ren, J. / Stuart, D. | |||||||||
資金援助 | ![]() ![]()
| |||||||||
![]() | ![]() タイトル: The antigenic anatomy of SARS-CoV-2 receptor binding domain. 著者: Wanwisa Dejnirattisai / Daming Zhou / Helen M Ginn / Helen M E Duyvesteyn / Piyada Supasa / James Brett Case / Yuguang Zhao / Thomas S Walter / Alexander J Mentzer / Chang Liu / Beibei Wang / ...著者: Wanwisa Dejnirattisai / Daming Zhou / Helen M Ginn / Helen M E Duyvesteyn / Piyada Supasa / James Brett Case / Yuguang Zhao / Thomas S Walter / Alexander J Mentzer / Chang Liu / Beibei Wang / Guido C Paesen / Jose Slon-Campos / César López-Camacho / Natasha M Kafai / Adam L Bailey / Rita E Chen / Baoling Ying / Craig Thompson / Jai Bolton / Alex Fyfe / Sunetra Gupta / Tiong Kit Tan / Javier Gilbert-Jaramillo / William James / Michael Knight / Miles W Carroll / Donal Skelly / Christina Dold / Yanchun Peng / Robert Levin / Tao Dong / Andrew J Pollard / Julian C Knight / Paul Klenerman / Nigel Temperton / David R Hall / Mark A Williams / Neil G Paterson / Felicity K R Bertram / C Alistair Siebert / Daniel K Clare / Andrew Howe / Julika Radecke / Yun Song / Alain R Townsend / Kuan-Ying A Huang / Elizabeth E Fry / Juthathip Mongkolsapaya / Michael S Diamond / Jingshan Ren / David I Stuart / Gavin R Screaton / ![]() ![]() ![]() ![]() 要旨: Antibodies are crucial to immune protection against SARS-CoV-2, with some in emergency use as therapeutics. Here, we identify 377 human monoclonal antibodies (mAbs) recognizing the virus spike and ...Antibodies are crucial to immune protection against SARS-CoV-2, with some in emergency use as therapeutics. Here, we identify 377 human monoclonal antibodies (mAbs) recognizing the virus spike and focus mainly on 80 that bind the receptor binding domain (RBD). We devise a competition data-driven method to map RBD binding sites. We find that although antibody binding sites are widely dispersed, neutralizing antibody binding is focused, with nearly all highly inhibitory mAbs (IC < 0.1 μg/mL) blocking receptor interaction, except for one that binds a unique epitope in the N-terminal domain. Many of these neutralizing mAbs use public V-genes and are close to germline. We dissect the structural basis of recognition for this large panel of antibodies through X-ray crystallography and cryoelectron microscopy of 19 Fab-antigen structures. We find novel binding modes for some potently inhibitory antibodies and demonstrate that strongly neutralizing mAbs protect, prophylactically or therapeutically, in animal models. | |||||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
ムービー |
![]() |
---|---|
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 693.5 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | ![]() | 575.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
---|
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 12283MC ![]() 7behC ![]() 7beiC ![]() 7bejC ![]() 7bekC ![]() 7belC ![]() 7bemC ![]() 7benC ![]() 7beoC ![]() 7bepC ![]() 7nd3C ![]() 7nd4C ![]() 7nd5C ![]() 7nd6C ![]() 7nd7C ![]() 7nd8C ![]() 7nd9C ![]() 7ndaC ![]() 7ndbC ![]() 7nddC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
---|---|
類似構造データ |
-
リンク
-
集合体
登録構造単位 | ![]()
|
---|---|
1 |
|
-
要素
#1: タンパク質 | ![]() 分子量: 142399.375 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: S, 2 / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 抗体 | 分子量: 26018.240 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #3: 抗体 | 分子量: 24688.398 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #4: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose ![]() #5: 糖 | ChemComp-NAG / ![]() 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: ![]() |
-
試料調製
構成要素 |
| ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
分子量 | 値: 0.591 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
| ||||||||||||||||||||||||
由来(組換発現) |
| ||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 4.6 | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: C-flat-2/1 | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結![]() | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源![]() ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD![]() |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 50.5 e/Å2 / 検出モード: COUNTING / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 |
電子光学装置 | エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
-
解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19_4092: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
EMソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||
CTF補正![]() | 詳細: cryoSPARC implementation. / タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成![]() | 解像度: 4.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 13638 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 |
| ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|