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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6gsn | |||||||||
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タイトル | Structure of a partial yeast 48S preinitiation complex in closed conformation | |||||||||
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機能・相同性 | ![]() formation of translation initiation ternary complex / Cellular response to mitochondrial stress / Recycling of eIF2:GDP / selenocysteine metabolic process / eukaryotic translation initiation factor 3 complex, eIF3e / ABC-family proteins mediated transport / methionyl-initiator methionine tRNA binding / eukaryotic translation initiation factor 3 complex, eIF3m / translation reinitiation / eukaryotic translation initiation factor 2 complex ...formation of translation initiation ternary complex / Cellular response to mitochondrial stress / Recycling of eIF2:GDP / selenocysteine metabolic process / eukaryotic translation initiation factor 3 complex, eIF3e / ABC-family proteins mediated transport / methionyl-initiator methionine tRNA binding / eukaryotic translation initiation factor 3 complex, eIF3m / translation reinitiation / eukaryotic translation initiation factor 2 complex / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Llacer, J.L. / Hussain, T. / Ramakrishnan, V. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Large-scale movement of eIF3 domains during translation initiation modulate start codon selection. 著者: Jose L Llácer / Tanweer Hussain / Jinsheng Dong / Laura Villamayor / Yuliya Gordiyenko / Alan G Hinnebusch / ![]() ![]() ![]() ![]() 要旨: The eukaryotic initiation factor 3 (eIF3) complex is involved in every step of translation initiation, but there is limited understanding of its molecular functions. Here, we present a single ...The eukaryotic initiation factor 3 (eIF3) complex is involved in every step of translation initiation, but there is limited understanding of its molecular functions. Here, we present a single particle electron cryomicroscopy (cryo-EM) reconstruction of yeast 48S ribosomal preinitiation complex (PIC) in an open conformation conducive to scanning, with core subunit eIF3b bound on the 40S interface near the decoding center in contact with the ternary complex eIF2·GTP·initiator tRNA. eIF3b is relocated together with eIF3i from their solvent interface locations observed in other PIC structures, with eIF3i lacking 40S contacts. Re-processing of micrographs of our previous 48S PIC in a closed state also suggests relocation of the entire eIF3b-3i-3g-3a-Cter module during the course of initiation. Genetic analysis indicates that high fidelity initiation depends on eIF3b interactions at the 40S subunit interface that promote the closed PIC conformation, or facilitate the relocation of eIF3b/eIF3i to the solvent interface, on start codon selection. #1: ![]() タイトル: Conformational Differences between Open and Closed States of the Eukaryotic Translation Initiation Complex. 著者: Jose L Llácer / Tanweer Hussain / Laura Marler / Colin Echeverría Aitken / Anil Thakur / Jon R Lorsch / Alan G Hinnebusch / V Ramakrishnan / ![]() ![]() 要旨: Translation initiation in eukaryotes begins with the formation of a pre-initiation complex (PIC) containing the 40S ribosomal subunit, eIF1, eIF1A, eIF3, ternary complex (eIF2-GTP-Met-tRNAi), and ...Translation initiation in eukaryotes begins with the formation of a pre-initiation complex (PIC) containing the 40S ribosomal subunit, eIF1, eIF1A, eIF3, ternary complex (eIF2-GTP-Met-tRNAi), and eIF5. The PIC, in an open conformation, attaches to the 5' end of the mRNA and scans to locate the start codon, whereupon it closes to arrest scanning. We present single particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) reconstructions of 48S PICs from yeast in these open and closed states, at 6.0 Å and 4.9 Å, respectively. These reconstructions show eIF2β as well as a configuration of eIF3 that appears to encircle the 40S, occupying part of the subunit interface. Comparison of the complexes reveals a large conformational change in the 40S head from an open mRNA latch conformation to a closed one that constricts the mRNA entry channel and narrows the P site to enclose tRNAi, thus elucidating key events in start codon recognition. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 2.2 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-RNA鎖 , 3種, 3分子 231
#1: RNA鎖 | 分子量: 579239.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: ![]() |
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#20: RNA鎖 | ![]() 分子量: 4321.563 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() ![]() ![]() |
#28: RNA鎖 | 分子量: 24223.482 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() ![]() ![]() 参照: GenBank: 176433 |
-タンパク質 , 16種, 16分子 CDFKPRSTUZfgJLNX
#2: タンパク質 | 分子量: 23162.922 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CKL3 |
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#3: タンパク質 | 分子量: 24830.895 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CRK7 |
#4: タンパク質 | 分子量: 22912.369 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CRA3 |
#5: タンパク質 | 分子量: 11423.085 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CVZ5 |
#7: タンパク質 | 分子量: 13220.561 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CKV4 |
#9: タンパク質 | 分子量: 14886.174 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CWU3 |
#10: タンパク質 | 分子量: 16953.404 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CWT9 |
#11: タンパク質 | 分子量: 15747.814 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CXM0 |
#12: タンパク質 | 分子量: 12032.146 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CIM1 |
#13: タンパク質 | 分子量: 7939.246 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CW78 |
#15: タンパク質 | 分子量: 7958.424 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: P69061 |
#16: タンパク質 | 分子量: 35612.676 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CNI7 |
#35: タンパク質 | 分子量: 20882.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CM18 |
#36: タンパク質 | 分子量: 17712.734 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CX80 |
#37: タンパク質 | 分子量: 16858.678 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CJK0 |
#42: タンパク質 | ![]() 分子量: 15916.701 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q875M3 |
-40S ribosomal protein ... , 17種, 17分子 MQcdeABEGHIOVWYab
#6: タンパク質 | ![]() 分子量: 12710.457 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CLU4 |
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#8: タンパク質 | ![]() 分子量: 15656.257 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q875N2 |
#14: タンパク質 | ![]() 分子量: 6972.152 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: P33285 |
#17: タンパク質 | ![]() 分子量: 6322.149 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CPG3 |
#18: タンパク質 | ![]() 分子量: 6608.788 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CUH5 |
#29: タンパク質 | ![]() 分子量: 24368.662 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CN12 |
#30: タンパク質 | ![]() 分子量: 26404.725 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CWD0 |
#31: タンパク質 | ![]() 分子量: 29486.312 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CWJ2 |
#32: タンパク質 | ![]() 分子量: 25810.977 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CM04 |
#33: タンパク質 | ![]() 分子量: 21033.570 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CTD6 |
#34: タンパク質 | ![]() 分子量: 22511.531 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CMG3 |
#38: タンパク質 | ![]() 分子量: 13458.439 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: P27069 |
#39: タンパク質 | ![]() 分子量: 9797.949 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CXT6 |
#40: タンパク質 | ![]() 分子量: 14513.846 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CW21 |
#41: タンパク質 | ![]() 分子量: 15063.354 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CU44 |
#43: タンパク質 | ![]() 分子量: 11166.179 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CS01 |
#44: タンパク質 | ![]() 分子量: 8753.168 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6CNL2 |
-タンパク質・ペプチド , 1種, 1分子 h
#19: タンパク質・ペプチド | ![]() 分子量: 3354.243 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 参照: UniProt: P0CX86 |
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-Eukaryotic translation initiation factor ... , 10種, 10分子 imoqkljpsr
#21: タンパク質 | 分子量: 12659.412 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: TIF11, YMR260C, YM8156.02C / 発現宿主: ![]() ![]() ![]() |
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#22: タンパク質 | 分子量: 10299.010 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: SUI1, RFR1, YNL244C, N0905 / 発現宿主: ![]() ![]() ![]() |
#23: タンパク質 | ![]() 分子量: 62822.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: RPG1, TIF32, YBR079C, YBR0734 / 発現宿主: ![]() ![]() ![]() |
#24: タンパク質 | ![]() 分子量: 80545.891 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: NIP1, YMR309C, YM9924.01C, YM9952.11C / 発現宿主: ![]() ![]() ![]() |
#25: タンパク質 | 分子量: 47230.148 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: GCD11, TIF213, YER025W / 発現宿主: ![]() ![]() ![]() |
#26: タンパク質 | 分子量: 16458.090 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: SUI3, TIF212, YPL237W / 発現宿主: ![]() ![]() ![]() |
#27: タンパク質 | 分子量: 30221.979 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: SUI2, TIF211, YJR007W, J1429 / 発現宿主: ![]() ![]() ![]() |
#45: タンパク質 | ![]() 分子量: 76738.898 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: PRT1, CDC63, YOR361C / 発現宿主: ![]() ![]() ![]() |
#46: タンパク質 | ![]() 分子量: 38229.754 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: TIF34, SCY_4321 / 発現宿主: ![]() ![]() ![]() |
#47: タンパク質・ペプチド | ![]() 分子量: 5576.158 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 遺伝子: TIF35, SCY_1313 / 発現宿主: ![]() ![]() ![]() |
-非ポリマー , 4種, 87分子 ![](data/chem/img/MG.gif)
![](data/chem/img/ZN.gif)
![](data/chem/img/GCP.gif)
![](data/chem/img/MET.gif)
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![](data/chem/img/GCP.gif)
![](data/chem/img/MET.gif)
#48: 化合物 | ChemComp-MG / #49: 化合物 | ChemComp-ZN / #50: 化合物 | ChemComp-GCP / | #51: 化合物 | ChemComp-MET / | ![]() |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: ![]() |
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試料調製
構成要素 |
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分子量 | 値: 1.8 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 6.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 0.18 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結![]() | 装置: FEI VITROBOT MARK I / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源![]() ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD![]() ![]() |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER 最高温度: 100 K / 最低温度: 90 K |
撮影 | 平均露光時間: 1.1 sec. / 電子線照射量: 32 e/Å2 / 検出モード: INTEGRATING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 3 / 実像数: 5500 詳細: Images were collected in movie-mode at 32 frames per second |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正![]() | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1182309 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成![]() | 解像度: 5.75 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 12586 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: OTHER / 空間: RECIPROCAL / Target criteria: FSC |