+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-20953 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Cryo-EM structure of human TRPC6 in complex with agonist AM-0883 | |||||||||
![]() | ||||||||||
![]() |
| |||||||||
機能・相同性 | ![]() positive regulation of ion transmembrane transporter activity / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Bai Y / Yu X / Huang X / Chen H | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural basis for pharmacological modulation of the TRPC6 channel. 著者: Yonghong Bai / Xinchao Yu / Hao Chen / Daniel Horne / Ryan White / Xiaosu Wu / Paul Lee / Yan Gu / Sudipa Ghimire-Rijal / Daniel C-H Lin / Xin Huang / ![]() 要旨: Transient receptor potential canonical (TRPC) proteins form nonselective cation channels that play physiological roles in a wide variety of cells. Despite growing evidence supporting the therapeutic ...Transient receptor potential canonical (TRPC) proteins form nonselective cation channels that play physiological roles in a wide variety of cells. Despite growing evidence supporting the therapeutic potential of TRPC6 inhibition in treating pathological cardiac and renal conditions, mechanistic understanding of TRPC6 function and modulation remains obscure. Here we report cryo-EM structures of TRPC6 in both antagonist-bound and agonist-bound states. The structures reveal two novel recognition sites for the small-molecule modulators corroborated by mutagenesis data. The antagonist binds to a cytoplasm-facing pocket formed by S1-S4 and the TRP helix, whereas the agonist wedges at the subunit interface between S6 and the pore helix. Conformational changes upon ligand binding illuminate a mechanistic rationale for understanding TRPC6 modulation. Furthermore, structural and mutagenesis analyses suggest several disease-related mutations enhance channel activity by disrupting interfacial interactions. Our results provide principles of drug action that may facilitate future design of small molecules to ameliorate TRPC6-mediated diseases. | |||||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
ムービー |
![]() |
---|---|
構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
-
ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 64.1 MB | ![]() | |
---|---|---|---|---|
ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 10.8 KB 10.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 9.3 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 182 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-
リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
---|---|
「今月の分子」の関連する項目 |
-
マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.248 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
|
-添付データ
-
試料の構成要素
-全体 : TRPC6
全体 | 名称: TRPC6![]() |
---|---|
要素 |
|
-超分子 #1: TRPC6
超分子 | 名称: TRPC6 / タイプ: organelle_or_cellular_component / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
---|---|
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Short transient receptor potential channel 6
分子 | 名称: Short transient receptor potential channel 6 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
---|---|
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 97.192781 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: AYMFSDRSTS LSIEEERFLD AAEYGNIPVV RKMLEECHSL NVNCVDYMGQ NALQLAVANE HLEITELLLK KENLSRVGDA LLLAISKGY VRIVEAILSH PAFAEGKRLA TSPSQSELQQ DDFYAYDEDG TRFSHDVTPI ILAAHCQEYE IVHTLLRKGA R IERPHDYF ...文字列: AYMFSDRSTS LSIEEERFLD AAEYGNIPVV RKMLEECHSL NVNCVDYMGQ NALQLAVANE HLEITELLLK KENLSRVGDA LLLAISKGY VRIVEAILSH PAFAEGKRLA TSPSQSELQQ DDFYAYDEDG TRFSHDVTPI ILAAHCQEYE IVHTLLRKGA R IERPHDYF CKCNDCNQKQ KHDSFSHSRS RINAYKGLAS PAYLSLSSED PVMTALELSN ELAVLANIEK EFKNDYKKLS MQ CKDFVVG LLDLCRNTEE VEAILNGDVE TLQSGDHGRP NLSRLKLAIK YEVKKFVAHP NCQQQLLSIW YENLSGLRQQ TMA VKFLVV LAVAIGLPFL ALIYWFAPCS KMGKIMRGPF MKFVAHAASF TIFLGLLVMN AADRFEGTKL LPNETSTDNA KQLF RMKTS CFSWMEMLII SWVIGMIWAE CKEIWTQGPK EYLFELWNML DFGMLAIFAA SFIARFMAFW HASKAQSIID ANDTL KDLT KVTLGDNVKY YNLARIKWDP SDPQIISEGL YAIAVVLSFS RIAYILPANE SFGPLQISLG RTVKDIFKFM VIFIMV FVA FMIGMFNLYS YYIGAKQNEA FTTVEESFKT LFWAIFGLSE VKSVVINYNH KFIENIGYVL YGVYNVTMVI VLLNMLI AM INSSFQEIED DADVEWKFAR AKLWFSYFEE GRTLPVPFNL VPSPKSLFYL LLKLKKWISE LFQGHKKGFQ EDAEMNKI N EEKKLGILGS HEDLSKLSLD KKQVGHNKQP SIRSSEDFHL NSFNNPPRQY QKIMKRLIKR YTTQAQIDKE SDEVNEGEL KEIKQDISSL RYELLEEKSQ NTEDLAELIR ELGEKLSMEP NQEETNR |
-分子 #2: 2-[[(2~{S})-2-decanoyloxy-3-dodecanoyloxy-propoxy]-oxidanyl-phosp...
分子 | 名称: 2-[[(2~{S})-2-decanoyloxy-3-dodecanoyloxy-propoxy]-oxidanyl-phosphoryl]oxyethyl-trimethyl-azanium タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 4 / 式: SBM |
---|---|
分子量 | 理論値: 594.781 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-SBM: |
-分子 #3: CHOLESTEROL HEMISUCCINATE
分子 | 名称: CHOLESTEROL HEMISUCCINATE / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 8 / 式: Y01 |
---|---|
分子量 | 理論値: 486.726 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-Y01: |
-分子 #4: (5-chloro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl)[(2R)-2,3-dihydr...
分子 | 名称: (5-chloro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidin]-1'-yl)[(2R)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methanone タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 4 / 式: R0D |
---|---|
分子量 | 理論値: 382.84 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-R0D: |
-実験情報
-構造解析
手法 | ![]() |
---|---|
![]() | ![]() |
試料の集合状態 | particle |
-
試料調製
緩衝液 | pH: 8 |
---|---|
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
---|---|
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD![]() |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |