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タイトルStructural Analysis of the Bacterial Proteasome Activator Bpa in Complex with the 20S Proteasome.
ジャーナル・号・ページStructure, Vol. 24, Issue 12, Page 2138-2151, Year 2016
掲載日2016年12月6日
著者Marcel Bolten / Cyrille L Delley / Marc Leibundgut / Daniel Boehringer / Nenad Ban / Eilika Weber-Ban /
PubMed 要旨Mycobacterium tuberculosis harbors proteasomes that recruit substrates for degradation through an ubiquitin-like modification pathway. Recently, a non-ATPase activator termed Bpa (bacterial ...Mycobacterium tuberculosis harbors proteasomes that recruit substrates for degradation through an ubiquitin-like modification pathway. Recently, a non-ATPase activator termed Bpa (bacterial proteasome activator) was shown to support an alternate proteasomal degradation pathway. Here, we present the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of Bpa in complex with the 20S core particle (CP). For docking into the cryo-EM density, we solved the X-ray structure of Bpa, showing that it forms tight four-helix bundles arranged into a 12-membered ring with a 40 Å wide central pore and the C-terminal helix of each protomer protruding from the ring. The Bpa model was fitted into the cryo-EM map of the Bpa-CP complex, revealing its architecture and striking symmetry mismatch. The Bpa-CP interface was resolved to 3.5 Å, showing the interactions between the C-terminal GQYL motif of Bpa and the proteasome α-rings. This docking mode is related to the one observed for eukaryotic activators with features specific to the bacterial complex.
リンクStructure / PubMed:27839949
手法EM (単粒子) / X線回折
解像度2.6 - 4.6 Å
構造データ

EMDB-4127:
Cryo-EM reconstruction of the Bacterial proteasome interactor (Bpa) bound to the 20S proteasome of M. tuberculosis.
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.6 Å

EMDB-4128, PDB-5lzp:
Binding of the C-terminal GQYL motif of the bacterial proteasome activator Bpa to the 20S proteasome
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.5 Å

PDB-5lfj:
Crystal Structure of the Bacterial Proteasome Activator Bpa of Mycobacterium tuberculosis
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.6 Å

PDB-5lfp:
Crystal Structure of the Bacterial Proteasome Activator Bpa of Mycobacterium tuberculosis (space group P6322, SeMet)
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 3.303 Å

PDB-5lfq:
Crystal Structure of the Bacterial Proteasome Activator Bpa of Mycobacterium tuberculosis (space group P3)
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 3.503 Å

化合物

ChemComp-HOH:
WATER /

由来
  • mycobacterium tuberculosis h37rv (結核菌)
  • mycobacterium tuberculosis (strain atcc 25618 / h37rv) (結核菌)
キーワードCHAPERONE (シャペロン) / Dodecamer / four-helix bundle (ヘリックスバンドル) / SIGNALING PROTEIN / HYDROLASE (加水分解酵素) / Proteasome (プロテアソーム) / Proteasome activator / protein degradation (タンパク質分解) / complex

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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