アクチン (Actin) | 今月の分子

019: アクチン（Actin）

著者: David S. Goodsell 翻訳: 工藤高裕（PDBj）

分子基盤

細胞の複合超構造（形状および内部構造）および細胞の動きは、主として線維（ filament）により支えられている。交差しもつれ合った線維は、動物細胞、植物細胞、菌類細胞の細胞質を満たし、細胞の形状を維持し組織の骨格を作る「細胞骨格」（cytoskeleton）を形作っている。強く束ねられた線維は、細胞表面から構造を押し出してできた強固な骨格を作っている。アメーバが這って移動する際に使う擬足（pseudopod）や、腸細胞にある指のような構造で腸管内に向かって伸び栄養分を吸収している微絨毛（microvilli）などがその例として挙げられる。また前月の今月の分子で紹介したように、はミオシン（myosin）が登る「はしご」も作っていて、筋肉収縮のための基盤構造を提供し、日々の生活で経験している動きを作り出している。は身体中で豊富に存在し、基本的な構造に関する仕事を行っている。標準的な細胞では含まれるタンパク質の5%、筋肉細胞のように特殊な場合では含まれるタンパク質の5分の1がで占められている。

動的な分子

は、珍しく強さと敏感さの両方を兼ね備えている分子である。線維は、多くの労を要する構造的仕事に使われるが、それと同時に簡単に頻繁に解体されるものでもある。の大きな特徴の一つはその動的な性質にある。線維は、その時々の細胞変化の必要に応じて頻繁に構築と破壊が行われている。筋肉のや微絨毛中にあるの束のように特別な場合では、専門の結合タンパク質群によって線維は安定化し、より恒久的な構造となる。一方通常の細胞におけるの多くは常に流動しており、新たな仕事を行う度に絶えず線維の構築と破壊を行っている。

の動的な性質は、各単量体に結合するATP分子によって制御されている。ATPの状態は線維の安定性を左右している。通常、遊離状態のはATP分子を捕らえて強く結合しており、線維を成長させる。そして線維に付加されるとATPは分解され、は少し形が変化する。このADPが結合した新たな型は、線維中ではあまり安定ではなく、より簡単に分離する。この振る舞いにより生じる珍しい結果の一つが「トレッドミル現象」（treadmilling）である。線維は絶えず一方の末端部分で新たな部分を作り出しており、そこでは新たな-ATP複合体が線維との間に強い結合を作っている。一方これと同時に逆の末端では少しずつ解体が行われており、こちらでは-ADP複合体が線維と作る結合は弱められている。線維が一方の末端では成長し、もう一方の末端では分解されしている様子を想像してみて欲しい。この方法によって構造全体としては細胞内をゆっくり歩むことになり、長くも短くもならないのである。

制御された成長

（青）とその切断タンパク質（左：ゲルゾリン（橙）PDB:1yvn、右：プロフィリン（赤）PDB:1hlu）

もちろん、細胞は細胞質の至るところで制御の効かない成長をする線維を持つ訳にはいかない。タマゴテングダケ（death cap mushroom）が持つ毒素であるファロイジン（phalloidin）は、このような線維が細胞内にあれば何が起こるのかをはっきり示している。ファロイジンはの成長を促し、最終的には堅くなった線維で細胞の中が詰まってしまう。軽率にも毒キノコを食べてしまったきのこ愛好家は、この作用によって肝臓と腎臓に致命的な障害を引き起こすことになる。細胞内では様々な切断タンパク質がの成長を制御し、線維の成長が必要な時にのみ行われるようにしている。ここに2つのを監視する分子を示した。青で示すのは、緑で示すのはATP、そして赤と橙で示すのは結合タンパク質である。上図左に示すゲルゾリン（gelsolin、PDBエントリー 1yvn）は、カルシウム濃度が高まると線維を短い断片へと分解する。そしてゲルゾリンはの末端に結合した状態を維持し、更なる線維の成長を妨げる。上図右に示すプロフィリン（profilin、PDBエントリー 1hlu）は遊離状態のに結合し線維に付加できないようにする。こうしてゲルゾリンと同様に線維の成長を妨げる。どちらも単量体の似た位置に結合して、線維が隣接する分子と結合する部位の一部を阻害している。

構造をみる

結晶化のため他分子を結合させた（左：DNA切断酵素（赤）PDB:1atn、右：ミオシンモーター（赤・橙））PDB:1alm）

のように大きならせん状のタンパク質集合体は、結晶学によって研究するのは難しいことでよく知られている。なぜなら線維は完全な結晶を作らないからである。そのため、PDBに登録されているの構造は全て何らかの分子が結合していて、線維の形成を阻害してあるものとなっている。これら構造には線維全体は含まれず、1つの分子だけが含まれる。上図左（PDBエントリー 1atn）にはに結合するだけのためにあるDNA切断酵素（赤色）が含まれている。はU字型の分子で、ATP（各原子を球で示した分子）が2つの腕の間にある溝の奥深くに結合している。上図右（PDBエントリー 1alm、電子顕微鏡によるデータに基づく理論モデル）はミオシンモーター（myosin moter、赤と橙で示す部分）が5分子から成る短い線維（青）に結合したものである。なお、このエントリーのファイルにはタンパク質のα炭素の位置しか含まれていないので、ここに示すように主鎖表現図を使って構造を見る必要がある。

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参考文献

Wolfgang Kabsch and Joel Vandekerckhove 1992 Structure and Function of Actin. Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure 21 49-76