6BGZ
LINKED KDM5A JMJ DOMAIN BOUND TO THE INHIBITOR 2-((2-chlorophenyl)(2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-7-carboxylic acid (Compound N47)
6BGZ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6bgz/pdb |
分子名称 | Lysine-specific demethylase 5A, linked KDM5A JMJ domain, 2-{(S)-(2-chlorophenyl)[2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-7-carboxylic acid, MANGANESE (II) ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | demethylase inhibition, oxidoreductase-oxidoreductase inhibitor complex, oxidoreductase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) 詳細 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 38594.82 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Horton, J.R.,Liu, X.,Wu, L.,Zhang, K.,Shanks, J.,Zhang, X.,Rai, G.,Mott, B.T.,Jansen, D.J.,Kales, S.C.,Henderson, M.J.,Pohida, K.,Fang, Y.,Hu, X.,Jadhav, A.,Maloney, D.J.,Hall, M.D.,Simeonov, A.,Fu, H.,Vertino, P.M.,Yan, Q.,Cheng, X. Insights into the Action of Inhibitor Enantiomers against Histone Lysine Demethylase 5A. J. Med. Chem., 61:3193-3208, 2018 Cited by PubMed: 29537847DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b00261 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.688 Å) |
構造検証レポート
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