5A00

Structure of human PARP1 catalytic domain bound to an isoindolinone inhibitor

5A00 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb5a00/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4ZZX 4ZZY 4ZZZ
• 分子名称: POLY [ADP-RIBOSE] POLYMERASE 1, 2-[1-(4,4-Difluorocyclohexyl)-piperidin-4-yl]-6-fluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide, SULFATE ION, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: transferase, human parp1, artd1
• 由来する生物種: HOMO SAPIENS (HUMAN)
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 41007.78

構造登録者

Casale, E.,Fasolini, M.,Papeo, G.,Posteri, H.,Borghi, D.,Busel, A.A.,Caprera, F.,Ciomei, M.,Cirla, A.,Corti, E.,DAnello, M.,Fasolini, M.,Felder, E.R.,Forte, B.,Galvani, A.,Isacchi, A.,Khvat, A.,Krasavin, M.Y.,Lupi, R.,Orsini, P.,Perego, R.,Pesenti, E.,Pezzetta, D.,Rainoldi, S.,RiccardiSirtori, F.,Scolaro, A.,Sola, F.,Zuccotto, F.,Donati, D.,Montagnoli, A. (登録日: 2015-04-15, 公開日: 2015-08-12, 最終更新日: 2019-03-06)

• 主引用文献: Papeo, G.M.E.,Posteri, H.,Borghi, D.,Busel, A.A.,Caprera, F.,Casale, E.,Ciomei, M.,Cirla, A.,Corti, E.,D'Anello, M.,Fasolini, M.,Forte, B.,Galvani, A.,Isacchi, A.,Khvat, A.,Krasavin, M.Y.,Lupi, R.,Orsini, P.,Perego, R.,Pesenti, E.,Pezzetta, D.,Rainoldi, S.,Riccardi-Sirtori, F.,Scolaro, A.,Sola, F.,Zuccotto, F.,Felder, E.R.,Donati, D.,Montagnoli, A.; Discovery of 2-[1-(4,4-Difluorocyclohexyl)Piperidin-4-Yl]-6-Fluoro-3-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Isoindole-4-Carboxamide (Nms-P118): A Potent, Orally Available and Highly Selective Parp- 1 Inhibitor for Cancer Therapy.; J.Med.Chem., 58:6875-, 2015; PubMed: 26222319; DOI: 10.1021/ACS.JMEDCHEM.5B00680

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.75 Å)