4L7S

Kinase domain mutant of human Itk in complex with an aminobenzothiazole inhibitor

4L7S の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb4l7s/pdb
• 関連するPDBエントリー: 4KIO
• 分子名称: Tyrosine-protein kinase ITK/TSK, trans-4-({4-[difluoro(4-fluorophenyl)methyl]-6-[(5-methoxy[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)amino]pyrimidin-2-yl}amino)cyclohexanol, SULFATE ION, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: kinase domain, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm: Q08881
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 61558.13

構造登録者

Somers, D.O. (登録日: 2013-06-14, 公開日: 2014-01-22, 最終更新日: 2024-02-28)

• 主引用文献: Alder, C.M.,Ambler, M.,Campbell, A.J.,Champigny, A.C.,Deakin, A.M.,Harling, J.D.,Harris, C.A.,Longstaff, T.,Lynn, S.,Maxwell, A.C.,Mooney, C.J.,Scullion, C.,Singh, O.M.,Smith, I.E.,Somers, D.O.,Tame, C.J.,Wayne, G.,Wilson, C.,Woolven, J.M.; Identification of a Novel and Selective Series of Itk Inhibitors via a Template-Hopping Strategy.; ACS Med Chem Lett, 4:948-952, 2013; PubMed: 24900590; DOI: 10.1021/ml400206q

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.03 Å)