4K5Z
Crystal Structure of Human Chymase in Complex with Fragment Inhibitor 6-chloro-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
4K5Z の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb4k5z/pdb |
関連するPDBエントリー | 3S0N 4K2Y 4K60 4K69 |
分子名称 | Chymase, 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, ZINC ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | serine protease, glycosylated, mast cells, secreted, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 25446.07 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Taylor, S.J.,Padyana, A.K.,Abeywardane, A.,Liang, S.,Hao, M.H.,De Lombaert, S.,Proudfoot, J.,Farmer, B.S.,Li, X.,Collins, B.,Martin, L.,Albaugh, D.R.,Hill-Drzewi, M.,Pullen, S.S.,Takahashi, H. Discovery of Potent, Selective Chymase Inhibitors via Fragment Linking Strategies. J.Med.Chem., 56:4465-4481, 2013 Cited by PubMed: 23659209DOI: 10.1021/jm400138z 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) |
構造検証レポート
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