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4ZZY

Structure of human PARP2 catalytic domain bound to an isoindolinone inhibitor

4ZZY の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4zzy/pdb
関連するPDBエントリー4ZZX 4ZZZ 5A00
分子名称POLY [ADP-RIBOSE] POLYMERASE 2, 2-[1-(4,4-Difluorocyclohexyl)-piperidin-4-yl]-6-fluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide (3 entities in total)
機能のキーワードtransferase
由来する生物種HOMO SAPIENS (HUMAN)
細胞内の位置Nucleus: Q9UGN5
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計41497.73
構造登録者
主引用文献Papeo, G.M.E.,Posteri, H.,Borghi, D.,Busel, A.A.,Caprera, F.,Casale, E.,Ciomei, M.,Cirla, A.,Corti, E.,D'Anello, M.,Fasolini, M.,Forte, B.,Galvani, A.,Isacchi, A.,Khvat, A.,Krasavin, M.Y.,Lupi, R.,Orsini, P.,Perego, R.,Pesenti, E.,Pezzetta, D.,Rainoldi, S.,Riccardi-Sirtori, F.,Scolaro, A.,Sola, F.,Zuccotto, F.,Felder, E.R.,Donati, D.,Montagnoli, A.
Discovery of 2-[1-(4,4-Difluorocyclohexyl)Piperidin-4-Yl]-6-Fluoro-3-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Isoindole-4-Carboxamide (Nms-P118): A Potent, Orally Available and Highly Selective Parp- 1 Inhibitor for Cancer Therapy.
J.Med.Chem., 58:6875-, 2015
Cited by
PubMed: 26222319
DOI: 10.1021/ACS.JMEDCHEM.5B00680
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4zzy
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218500

件を2024-04-17に公開中

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