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4M0Z

Crystal structure of ITK in complex with compound 5 {4-(carbamoylamino)-1-(7-methoxynaphthalen-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide}

4M0Z の概要
エントリーDOI10.2210/pdb4m0z/pdb
関連するPDBエントリー4M0Y 4M12 4M13 4M14 4M15
分子名称Tyrosine-protein kinase ITK/TSK, 4-(carbamoylamino)-1-(7-methoxynaphthalen-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (3 entities in total)
機能のキーワードkinase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cytoplasm: Q08881
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計31299.65
構造登録者
Han, S.,Caspers, N.L. (登録日: 2013-08-02, 公開日: 2014-04-02, 最終更新日: 2024-02-28)
主引用文献Han, S.,Czerwinski, R.M.,Caspers, N.L.,Limburg, D.C.,Ding, W.,Wang, H.,Ohren, J.F.,Rajamohan, F.,McLellan, T.J.,Unwalla, R.,Choi, C.,Parikh, M.D.,Seth, N.,Edmonds, J.,Phillips, C.,Shakya, S.,Li, X.,Spaulding, V.,Hughes, S.,Cook, A.,Robinson, C.,Mathias, J.P.,Navratilova, I.,Medley, Q.G.,Anderson, D.R.,Kurumbail, R.G.,Aulabaugh, A.
Selectively targeting an inactive conformation of interleukin-2-inducible T-cell kinase by allosteric inhibitors.
Biochem.J., 460:211-222, 2014
Cited by
PubMed: 24593284
DOI: 10.1042/BJ20131139
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 4m0z
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217705

件を2024-03-27に公開中

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