2XCH

Crystal structure of PDK1 in complex with a pyrazoloquinazoline inhibitor

2XCH の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb2xch/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1H1W 1OKY 1OKZ 1UU3 1UU7 1UU8 1UU9 1UVR 1W1D 1W1G 1W1H 1Z5M 2BIY 2VKI 2XCK
• 分子名称: 3-PHOSPHOINOSITIDE DEPENDENT PROTEIN KINASE 1, 8-(CYCLOHEXA-2,5-DIEN-1-YLIDENEAMINO)-1-(PIPERIDIN-4-YLMETHYL)-4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLO[4,3-H]QUINAZOLINE-3-CARBOXAMIDE, GLYCEROL, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: pi3-kinase signalling, transferase, serine/threonine-protein kinase, atp-binding
• 由来する生物種: HOMO SAPIENS (HUMAN)
• 細胞内の位置: Cytoplasm: O15530
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 36960.03

構造登録者

Angiolini, M.,Banfi, P.,Casale, E.,Casuscelli, F.,Fiorelli, C.,Saccardo, M.B.,Silvagni, M.,Zuccotto, F. (登録日: 2010-04-23, 公開日: 2010-07-28, 最終更新日: 2023-12-20)

• 主引用文献: Angiolini, M.,Banfi, P.,Casale, E.,Casuscelli, F.,Fiorelli, C.,Saccardo, M.B.,Silvagni, M.,Zuccotto, F.; Structure-Based Optimization of Potent Pdk1 Inhibitors.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 20:4095-, 2010; PubMed: 20621725; DOI: 10.1016/J.BMCL.2010.05.070

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2 Å)