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2V13

Crystal Structure of Renin with Inhibitor 7

2V13 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2v13/pdb
関連するPDBエントリー1BBS 1BIL 1BIM 1HRN 1PR7 1PR8 1RNE 1UHQ 2BKS 2BKT 2G20 2REN 2V0Z 2V10 2V11 2V12 2V16
分子名称RENIN, N-[(2R,4S,5S,7R)-4-AMINO-8-(BUTYLAMINO)-5-HYDROXY-2,7-DIMETHYL-8-OXOOCTYL]-2-(3-METHOXYPROPOXY)BENZAMIDE (2 entities in total)
機能のキーワードglycoprotein, inhibitor-complex, aspartyl protease, zymogen, protease, hydrolase, polymorphism, alternative splicing, hydrolase(acid proteinase), cleavage on pair of basic residues
由来する生物種HOMO SAPIENS (HUMAN)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計37732.63
構造登録者
Rahuel, J.,Rasetti, V.,Maibaum, J.,Rueger, H.,Goschke, R.,Cohen, N.C.,Stutz, S.,Cumin, F.,Fuhrer, W.,Wood, J.M.,Grutter, M.G. (登録日: 2007-05-21, 公開日: 2008-07-08, 最終更新日: 2019-04-03)
主引用文献Rahuel, J.,Rasetti, V.,Maibaum, J.,Rueger, H.,Goschke, R.,Cohen, N.C.,Stutz, S.,Cumin, F.,Fuhrer, W.,Wood, J.M.,Grutter, M.G.
Structure-Based Drug Design: The Discovery of Novel Nonpeptide Orally Active Inhibitors of Human Renin
Chem.Biol., 7:493-, 2000
Cited by
PubMed: 10903938
DOI: 10.1016/S1074-5521(00)00134-4
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 2v13
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218196

件を2024-04-10に公開中

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