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2F7X

Protein Kinase A bound to (S)-2-(1H-Indol-3-yl)-1-[5-((E)-2-pyridin-4-yl-vinyl)-pyridin-3-yloxymethyl]-ethylamine

2F7X の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2f7x/pdb
関連するPDBエントリー1YDS 2F7E 2F7Z
分子名称cAMP-dependent protein kinase, alpha-catalytic subunit, PKI, inhibitory peptide, (1S)-2-(1H-INDOL-3-YL)-1-[({5-[(E)-2-PYRIDIN-4-YLVINYL]PYRIDIN-3-YL}OXY)METHYL]ETHYLAMINE, ... (4 entities in total)
機能のキーワードprotein kinase a, akt inhibitors, transferase
由来する生物種Bos taurus (cattle)
細胞内の位置Cytoplasm: P00517
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計43274.51
構造登録者
主引用文献Li, Q.,Li, T.,Zhu, G.D.,Gong, J.,Claibone, A.,Dalton, C.,Luo, Y.,Johnson, E.F.,Shi, Y.,Liu, X.,Klinghofer, V.,Bauch, J.L.,Marsh, K.C.,Bouska, J.J.,Arries, S.,De Jong, R.,Oltersdorf, T.,Stoll, V.S.,Jakob, C.G.,Rosenberg, S.H.,Giranda, V.L.
Discovery of trans-3,4'-bispyridinylethylenes as potent and novel inhibitors of protein kinase B (PKB/Akt) for the treatment of cancer: Synthesis and biological evaluation.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 16:1679-1685, 2006
Cited by
PubMed: 16403626
DOI: 10.1016/j.bmcl.2005.12.017
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 2f7x
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218500

件を2024-04-17に公開中

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