1SQT

Substituted 2-Naphthamidine Inhibitors of Urokinase

1SQT の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb1sqt/pdb
• 関連するPDBエントリー: 1OWD 1OWE 1OWH 1OWI 1OWJ 1OWK 1SQA 1SQO
• 分子名称: Urokinase-type plasminogen activator, 7-METHOXY-8-[1-(METHYLSULFONYL)-1H-PYRAZOL-4-YL]NAPHTHALENE-2-CARBOXIMIDAMIDE (3 entities in total)
• 機能のキーワード: plasminogen activation, hydrolase, serine protease, glycoprotein, kringle, egf-like domain
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Secreted: P00749
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 27966.88

構造登録者

Wendt, M.D.,Geyer, A.,McClellan, W.J.,Rockway, T.W.,Weitzberg, M.,Zhang, X.,Mantei, R.,Stewart, K.,Nienaber, V.,Klinghofer, V.,Giranda, V.L. (登録日: 2004-03-19, 公開日: 2004-04-27, 最終更新日: 2011-07-13)

• 主引用文献: Wendt, M.D.,Geyer, A.,McClellan, W.J.,Rockway, T.W.,Weitzberg, M.,Zhao, X.,Mantei, R.,Stewart, K.,Nienaber, V.,Klinghofer, V.,Giranda, V.L.; Interaction with the S1beta-pocket of urokinase: 8-heterocycle substituted and 6,8-disubstituted 2-naphthamidine urokinase inhibitors.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 14:3063-3068, 2004; PubMed: 15149645

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å)