1YKR
Crystal structure of cdk2 with an aminoimidazo pyridine inhibitor
1YKR の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1ykr/pdb |
分子名称 | Cell division protein kinase 2, 4-{[6-(2,6-DICHLOROBENZOYL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-2-YL]AMINO}BENZENESULFONAMIDE (3 entities in total) |
機能のキーワード | cell cycle division protein kinase 2, cdk2, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 34437.81 |
構造登録者 | Hamdouchi, C.,Zhong, B.,Mendoza, J.,Jaramillo, C.,Zhang, F.,Brooks, H.B. (登録日: 2005-01-18, 公開日: 2006-01-24, 最終更新日: 2023-08-23) |
主引用文献 | Hamdouchi, C.,Zhong, B.,Mendoza, J.,Collins, E.,Jaramillo, C.,De Diego, J.E.,Robertson, D.,Spencer, C.D.,Anderson, B.D.,Watkins, S.A.,Zhang, F.,Brooks, H.B. Structure-based design of a new class of highly selective aminoimidazo[1,2-a]pyridine-based inhibitors of cyclin dependent kinases Bioorg.Med.Chem.Lett., 15:1943-1947, 2005 Cited by PubMed: 15780638DOI: 10.1016/j.bmcl.2005.01.052 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) |
構造検証レポート
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