+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 4i1n | ||||||
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Title | R104A-ca1697 nanobody binding to the binary DHFR.folate complex | ||||||
Components |
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Keywords | OXIDOREDUCTASE/IMMUNE SYSTEM / alpha/beta fold / immunoglobulin fold / reductase / NADPH / folate derivatives / hydride transfer / OXIDOREDUCTASE-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||
Function / homology | Function and homology information methotrexate binding / dihydrofolic acid binding / response to methotrexate / dihydrofolate metabolic process / NADP+ binding / folic acid binding / folic acid metabolic process / glycine biosynthetic process / dihydrofolate reductase / dihydrofolate reductase activity ...methotrexate binding / dihydrofolic acid binding / response to methotrexate / dihydrofolate metabolic process / NADP+ binding / folic acid binding / folic acid metabolic process / glycine biosynthetic process / dihydrofolate reductase / dihydrofolate reductase activity / NADPH binding / tetrahydrofolate biosynthetic process / one-carbon metabolic process / NADP binding / response to xenobiotic stimulus / response to antibiotic / cytosol Similarity search - Function | ||||||
Biological species | Escherichia coli (E. coli) lama glama (llama) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 1.888 Å | ||||||
Authors | Oyen, D. / Steyaert, J. / Barlow, J.N. | ||||||
Citation | Journal: To be Published Title: Exploring an alternative antibody interaction mechanism Authors: Oyen, D. / Steyaert, J. / Barlow, J.N. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 4i1n.cif.gz | 130.1 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb4i1n.ent.gz | 109 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 4i1n.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i1/4i1n ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i1/4i1n | HTTPS FTP |
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-Related structure data
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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Unit cell |
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-Components
#1: Protein | Mass: 18019.340 Da / Num. of mol.: 1 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Escherichia coli (E. coli) / Strain: K12 / Gene: folA, tmrA, b0048, JW0047 / Production host: Escherichia coli (E. coli) / References: UniProt: P0ABQ4, dihydrofolate reductase |
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#2: Antibody | Mass: 14740.489 Da / Num. of mol.: 1 / Mutation: R104A Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) lama glama (llama) / Production host: Escherichia coli (E. coli) |
#3: Chemical | ChemComp-FOL / |
#4: Water | ChemComp-HOH / |
Sequence details | RESIDUE 104 ALA OF ENTITY 2 REPRESENT ENGINEERED |
-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.49 Å3/Da / Density % sol: 50.68 % |
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Crystal grow | Temperature: 298 K / Method: vapor diffusion, hanging drop / pH: 6.5 Details: 30% v/v PEG 200, 5% w/v PEG 3000, 100mM MES Sodium Salt, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K |
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Diffraction source | Source: ROTATING ANODE / Type: RIGAKU MICROMAX-007 HF / Wavelength: 1.5418 Å |
Detector | Type: RIGAKU SATURN 944+ / Detector: CCD / Date: Apr 13, 2012 |
Radiation | Monochromator: graded multilayer monochromator / Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 1.5418 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 1.888→20 Å / Num. all: 26802 / Num. obs: 26266 / % possible obs: 98 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 2 / Biso Wilson estimate: 23.23 Å2 |
Reflection shell | Resolution: 1.9→1.93 Å / % possible all: 98.2 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 1.888→19.596 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0 / FOM work R set: 0.8347 / SU ML: 0.19 / σ(F): 1.34 / Phase error: 22.82 / Stereochemistry target values: ML
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso max: 96.04 Å2 / Biso mean: 28.294 Å2 / Biso min: 6.06 Å2
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Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 1.888→19.596 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 9
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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