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Yorodumi- PDB-2rjf: Crystal structure of L3MBTL1 in complex with H4K20Me2 (residues 1... -
+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 2rjf | ||||||
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Title | Crystal structure of L3MBTL1 in complex with H4K20Me2 (residues 12-30), orthorhombic form I | ||||||
Components |
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Keywords | TRANSCRIPTION / L(3)MBT-LIKE PROTEIN / STRUCTURAL GENOMICS / STRUCTURAL GENOMICS CONSORTIUM / SGC / Chromatin regulator / DNA-binding / Metal-binding / Nucleus / Repressor / Transcription regulation / Zinc-finger / Chromosomal protein / Methylation / Nucleosome core | ||||||
Function / homology | Function and homology information SAM domain binding / chromatin lock complex / regulation of megakaryocyte differentiation / regulation of mitotic nuclear division / hemopoiesis / nucleosome binding / heterochromatin formation / condensed chromosome / methylated histone binding / Regulation of TP53 Activity through Methylation ...SAM domain binding / chromatin lock complex / regulation of megakaryocyte differentiation / regulation of mitotic nuclear division / hemopoiesis / nucleosome binding / heterochromatin formation / condensed chromosome / methylated histone binding / Regulation of TP53 Activity through Methylation / chromatin organization / histone binding / regulation of cell cycle / negative regulation of DNA-templated transcription / chromatin binding / chromatin / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus Similarity search - Function | ||||||
Biological species | Homo sapiens (human) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.05 Å | ||||||
Authors | Allali-Hassani, A. / Liu, Y. / Herzanych, N. / Ouyang, H. / Mackenzie, F. / Crombet, L. / Loppnau, P. / Kozieradzki, I. / Vedadi, M. / Weigelt, J. ...Allali-Hassani, A. / Liu, Y. / Herzanych, N. / Ouyang, H. / Mackenzie, F. / Crombet, L. / Loppnau, P. / Kozieradzki, I. / Vedadi, M. / Weigelt, J. / Sundstrom, M. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bochkarev, A. / Min, J.R. / Structural Genomics Consortium (SGC) | ||||||
Citation | Journal: Nat.Struct.Mol.Biol. / Year: 2007 Title: L3MBTL1 recognition of mono- and dimethylated histones. Authors: Min, J. / Allali-Hassani, A. / Nady, N. / Qi, C. / Ouyang, H. / Liu, Y. / MacKenzie, F. / Vedadi, M. / Arrowsmith, C.H. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 2rjf.cif.gz | 221.2 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb2rjf.ent.gz | 178.8 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 2rjf.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rj/2rjf ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rj/2rjf | HTTPS FTP |
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-Related structure data
Related structure data | 2pqwSC 2rjcC 2rjdC 2rjeC S: Starting model for refinement C: citing same article (ref.) |
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Similar structure data |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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Unit cell |
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-Components
#1: Protein | Mass: 37751.211 Da / Num. of mol.: 3 / Fragment: Residues 200-530 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Gene: L3MBTL, KIAA0681, L3MBT / Plasmid: pET28a-mhl / Species (production host): Escherichia coli / Production host: Escherichia coli BL21(DE3) (bacteria) / Strain (production host): BL21(DE3) / References: UniProt: Q9Y468 #2: Protein/peptide | Mass: 2344.763 Da / Num. of mol.: 2 / Source method: obtained synthetically / Details: Synthetic peptide #3: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.99 Å3/Da / Density % sol: 58.85 % |
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Crystal grow | Temperature: 300 K / Method: vapor diffusion, hanging drop / pH: 5 Details: 5% PEG 4000, 0.1M Sodium acetate, pH 5.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K |
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Diffraction source | Source: ROTATING ANODE / Type: RIGAKU FR-E+ DW / Wavelength: 1.54 Å |
Detector | Type: RIGAKU RAXIS / Detector: IMAGE PLATE / Date: Jan 10, 2007 / Details: varimax |
Radiation | Monochromator: Si / Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 1.54 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 2.05→39.65 Å / Num. all: 86421 / Num. obs: 86421 / % possible obs: 97.4 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Redundancy: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.082 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT Starting model: PDB entry 2PQW Resolution: 2.05→39.65 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.961 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.941 / SU B: 8.027 / SU ML: 0.113 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / Cross valid method: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.158 / ESU R Free: 0.152 / Stereochemistry target values: MAXIMUM LIKELIHOOD / Details: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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Solvent computation | Ion probe radii: 0.8 Å / Shrinkage radii: 0.8 Å / VDW probe radii: 1.2 Å / Solvent model: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 27.404 Å2
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Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.05→39.65 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell | Resolution: 2.05→2.11 Å / Total num. of bins used: 20
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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