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- PDB-7f3u: Cryo-EM structure of human TMEM120A in the CoASH-free state -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7f3u
タイトルCryo-EM structure of human TMEM120A in the CoASH-free state
要素Transmembrane protein 120A膜貫通型タンパク質
キーワードMEMBRANE PROTEIN (膜タンパク質) / Human (ヒト)
機能・相同性
機能・相同性情報


protein heterooligomerization / nuclear inner membrane / fat cell differentiation / detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain / monoatomic ion transmembrane transport / protein homooligomerization / monoatomic ion channel activity / 生体膜 / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Ion channel TACAN/TMEM120B / TMPIT-like protein
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4 Å
データ登録者Rong, Y. / Gao, Y.W. / Song, D.F. / Zhao, Y. / Liu, Z.F.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31925024 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31670749 中国
Chinese Academy of SciencesXDB37020101 中国
引用ジャーナル: Elife / : 2021
タイトル: TMEM120A contains a specific coenzyme A-binding site and might not mediate poking- or stretch-induced channel activities in cells.
著者: Yao Rong / Jinghui Jiang / Yiwei Gao / Jianli Guo / Danfeng Song / Wenhao Liu / Mingmin Zhang / Yan Zhao / Bailong Xiao / Zhenfeng Liu /
要旨: TMEM120A, a member of the transmembrane protein 120 (TMEM120) family, has a pivotal function in adipocyte differentiation and metabolism, and may also contribute to sensing mechanical pain by ...TMEM120A, a member of the transmembrane protein 120 (TMEM120) family, has a pivotal function in adipocyte differentiation and metabolism, and may also contribute to sensing mechanical pain by functioning as an ion channel named TACAN. Here we report that expression of TMEM120A is not sufficient in mediating poking- or stretch-induced currents in cells and have solved cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of human TMEM120A (TMEM120A) in complex with an endogenous metabolic cofactor (coenzyme A, CoASH) and in the apo form. TMEM120A forms a symmetrical homodimer with each monomer containing an amino-terminal coiled-coil motif followed by a transmembrane domain with six membrane-spanning helices. Within the transmembrane domain, a CoASH molecule is hosted in a deep cavity and forms specific interactions with nearby amino acid residues. Mutation of a central tryptophan residue involved in binding CoASH dramatically reduced the binding affinity of TMEM120A with CoASH. TMEM120A exhibits distinct conformations at the states with or without CoASH bound. Our results suggest that TMEM120A may have alternative functional roles potentially involved in CoASH transport, sensing, or metabolism.
履歴
登録2021年6月17日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年6月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年1月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / database_2
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-31441
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transmembrane protein 120A
B: Transmembrane protein 120A


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)89,6872
ポリマ-89,6872
非ポリマー00
0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_5551
Buried area3130 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area36930 Å2

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要素

#1: タンパク質 Transmembrane protein 120A / 膜貫通型タンパク質 / Ion channel TACAN / Transmembrane protein induced by tumor necrosis factor alpha


分子量: 44843.578 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TMEM120A, TACAN, TMPIT
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q9BXJ8

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: transmembrane protein 120A膜貫通型タンパク質
タイプ: CELL / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
緩衝液pH: 7.5
緩衝液成分
ID濃度名称Buffer-ID
150 mMsodium chloride塩化ナトリウムNaCl塩化ナトリウム1
220 mMHEPES1
31 mMEDTAエチレンジアミン四酢酸1
40.00006 g/mLGDN1
50.00006 g/mLCHAPSチャップス1
60.00001 g/mLCHS1
7protease inhibitor cocktail1
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: The protein is solublized in detergent
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm / Cs: 2.7 mm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影平均露光時間: 1.875 sec. / 電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 3 / 実像数: 12156
電子光学装置エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.18.2_3874: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称カテゴリ
2SerialEM画像取得
4GctfCTF補正
7Cootモデルフィッティング
8UCSF Chimeraモデルフィッティング
10PHENIXモデル精密化
11RELION初期オイラー角割当
12RELION最終オイラー角割当
13RELION分類
14cisTEM3次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 4475146
3次元再構成解像度: 4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 491986 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL / Target criteria: Correlation coefficient
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0064358
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.8525998
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d14.671690
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.04726
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.004790

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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