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- PDB-7cf8: PfkB(Mycobacterium marinum) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7cf8
タイトルPfkB(Mycobacterium marinum)
要素Fructokinase, PfkB
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / PfkB / kinase (キナーゼ) / momer / sandwich (サンドイッチ) / HYDROLASE (加水分解酵素)
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphotransferase activity, alcohol group as acceptor / kinase activity / リン酸化
類似検索 - 分子機能
pfkB family of carbohydrate kinases signature 1. / pfkB family of carbohydrate kinases signature 2. / Carbohydrate/purine kinase, PfkB, conserved site / Carbohydrate kinase PfkB / pfkB family carbohydrate kinase / Ribokinase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
リン酸塩 / Fructokinase, PfkB
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium marinum (マイコバクテリウム・マリナム)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.21 Å
データ登録者Li, J. / Gao, B. / Ji, R.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
Ministry of Science and Technology (MoST, China)2016YFA0500600 中国
引用ジャーナル: Biochem.Biophys.Res.Commun. / 年: 2021
タイトル: Structural analysis and functional study of phosphofructokinase B (PfkB) from Mycobacterium marinum.
著者: Gao, B. / Ji, R. / Li, Z. / Su, X. / Li, H. / Sun, Y. / Ji, C. / Gan, J. / Li, J.
履歴
登録2020年6月24日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年6月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年1月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / database_2
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Fructokinase, PfkB
B: Fructokinase, PfkB
C: Fructokinase, PfkB
D: Fructokinase, PfkB
E: Fructokinase, PfkB
F: Fructokinase, PfkB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)190,81814
ポリマ－190,0676
非ポリマー7518
水2,810156
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)128.415, 125.406, 137.518
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 106.834, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質
Fructokinase, PfkB /


分子量: 31677.777 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium marinum (strain ATCC BAA-535 / M) (マイコバクテリウム・マリナム)
株: ATCC BAA-535 / M / 遺伝子: pfkB, MMAR_4574 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B2HEF4
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト / リン酸塩


分子量: 94.971 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 156 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.85 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.1M imidazole, 1.0M (NH4)2HPO4, pH 8.0

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データ収集

回折平均測定温度: 291 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2019年4月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2066→131.625 Å / Num. obs: 104443 / % possible obs: 99.79 % / 冗長度: 2 % / Biso Wilson estimate: 55.02 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.047 / Net I/σ(I): 19.84
反射 シェル解像度: 2.207→2.286 Å / Num. unique obs: 10404 / CC1/2: 0.999

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.13_2998精密化
PHENIX1.13_2998精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4u7x

4u7x


解像度: 2.21→66.92 Å / SU ML: 0.3076 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 29.3221 / 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2474 5124 4.91 %
Rwork0.2183 99319 -
obs0.2197 104443 99.79 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 63.8 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.21→66.92 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11674 0 43 156 11873
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.015611899
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.890116311
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.15212014
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00882130
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d26.79034073
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.21-2.230.32241720.29563264X-RAY DIFFRACTION99.71
2.23-2.260.32821570.2913315X-RAY DIFFRACTION99.91
2.26-2.290.37591580.28293320X-RAY DIFFRACTION99.94
2.29-2.310.34991730.27853296X-RAY DIFFRACTION100
2.31-2.340.29131830.27573275X-RAY DIFFRACTION99.91
2.34-2.380.34391640.26813344X-RAY DIFFRACTION99.89
2.38-2.410.33721840.26953281X-RAY DIFFRACTION99.97
2.41-2.450.29151740.26043296X-RAY DIFFRACTION100
2.45-2.490.31021690.26453325X-RAY DIFFRACTION99.94
2.49-2.530.30011650.27663278X-RAY DIFFRACTION100
2.53-2.570.32772030.2553308X-RAY DIFFRACTION100
2.57-2.620.32351730.2613272X-RAY DIFFRACTION99.97
2.62-2.670.3181710.25833325X-RAY DIFFRACTION99.94
2.67-2.720.28821830.25833323X-RAY DIFFRACTION99.94
2.72-2.780.2671640.24923292X-RAY DIFFRACTION99.97
2.78-2.840.31291660.24413335X-RAY DIFFRACTION100
2.84-2.920.34171770.2653293X-RAY DIFFRACTION99.97
2.92-2.990.32651870.26043315X-RAY DIFFRACTION99.94
2.99-3.080.33951630.27113301X-RAY DIFFRACTION99.91
3.08-3.180.29661470.24773310X-RAY DIFFRACTION99.88
3.18-3.30.27791800.23563340X-RAY DIFFRACTION99.97
3.3-3.430.29191880.23833300X-RAY DIFFRACTION100
3.43-3.580.25731720.21693323X-RAY DIFFRACTION99.91
3.58-3.770.26052040.21753269X-RAY DIFFRACTION99.91
3.77-4.010.22341770.20493298X-RAY DIFFRACTION99.91
4.01-4.320.19791430.18393396X-RAY DIFFRACTION100
4.32-4.750.16591740.16593311X-RAY DIFFRACTION99.69
4.75-5.440.20731450.18733346X-RAY DIFFRACTION99.91
5.44-6.850.19751530.19753387X-RAY DIFFRACTION99.89
6.85-66.920.19321550.18953281X-RAY DIFFRACTION95.87

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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