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万見
- PDB-7a6e: Nanodisc reconstituted human ABCB1 in complex with MRK16 Fab and ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7a6e
タイトルNanodisc reconstituted human ABCB1 in complex with MRK16 Fab and tariquidar
要素
  • MRK16 Fab-fragment heavy chain
  • MRK16 Fab-fragment light chain
  • Multidrug resistance protein 1P糖タンパク質
キーワードTRANSPORT PROTEIN (運搬体タンパク質) / P-glycoprotein (P糖タンパク質) / MDR1 (P糖タンパク質) / nanodisc
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of anion channel activity / ceramide translocation / terpenoid transport / ceramide floppase activity / carboxylic acid transmembrane transport / carboxylic acid transmembrane transporter activity / floppase activity / Abacavir transmembrane transport / external side of apical plasma membrane / regulation of response to osmotic stress ...positive regulation of anion channel activity / ceramide translocation / terpenoid transport / ceramide floppase activity / carboxylic acid transmembrane transport / carboxylic acid transmembrane transporter activity / floppase activity / Abacavir transmembrane transport / external side of apical plasma membrane / regulation of response to osmotic stress / Atorvastatin ADME / phosphatidylcholine floppase activity / phosphatidylethanolamine flippase activity / xenobiotic transport across blood-brain barrier / xenobiotic detoxification by transmembrane export across the plasma membrane / export across plasma membrane / ABC-type xenobiotic transporter / transepithelial transport / P-type phospholipid transporter / ABC-type xenobiotic transporter activity / phospholipid translocation / Prednisone ADME / xenobiotic transmembrane transporter activity / efflux transmembrane transporter activity / transmembrane transporter activity / transport across blood-brain barrier / ATPase-coupled transmembrane transporter activity / xenobiotic metabolic process / regulation of chloride transport / stem cell proliferation / ABC-family proteins mediated transport / transmembrane transport / G2/M transition of mitotic cell cycle / response to xenobiotic stimulus / apical plasma membrane / ubiquitin protein ligase binding / 細胞膜 / ATP hydrolysis activity / extracellular exosome / ATP binding / 生体膜 / 細胞膜 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Type 1 protein exporter / ABC transporter transmembrane region / ABC transporter type 1, transmembrane domain / ABC transporter integral membrane type-1 fused domain profile. / ABC transporter type 1, transmembrane domain superfamily / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. ...Type 1 protein exporter / ABC transporter transmembrane region / ABC transporter type 1, transmembrane domain / ABC transporter integral membrane type-1 fused domain profile. / ABC transporter type 1, transmembrane domain superfamily / ABC transporter-like, conserved site / ABC transporters family signature. / ABC transporter / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
コレステロール / tariquidar / ATP-dependent translocase ABCB1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Mus musculus (ハツカネズミ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å
データ登録者Nosol, K. / Locher, K.P.
資金援助 スイス, 1件
組織認可番号国
Swiss National Science Foundation310030_189111 スイス
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2020
タイトル: Cryo-EM structures reveal distinct mechanisms of inhibition of the human multidrug transporter ABCB1.
著者: Kamil Nosol / Ksenija Romane / Rossitza N Irobalieva / Amer Alam / Julia Kowal / Naoya Fujita / Kaspar P Locher /
要旨: ABCB1 detoxifies cells by exporting diverse xenobiotic compounds, thereby limiting drug disposition and contributing to multidrug resistance in cancer cells. Multiple small-molecule inhibitors and ...ABCB1 detoxifies cells by exporting diverse xenobiotic compounds, thereby limiting drug disposition and contributing to multidrug resistance in cancer cells. Multiple small-molecule inhibitors and inhibitory antibodies have been developed for therapeutic applications, but the structural basis of their activity is insufficiently understood. We determined cryo-EM structures of nanodisc-reconstituted, human ABCB1 in complex with the Fab fragment of the inhibitory, monoclonal antibody MRK16 and bound to a substrate (the antitumor drug vincristine) or to the potent inhibitors elacridar, tariquidar, or zosuquidar. We found that inhibitors bound in pairs, with one molecule lodged in the central drug-binding pocket and a second extending into a phenylalanine-rich cavity that we termed the "access tunnel." This finding explains how inhibitors can act as substrates at low concentration, but interfere with the early steps of the peristaltic extrusion mechanism at higher concentration. Our structural data will also help the development of more potent and selective ABCB1 inhibitors.
履歴
登録2020年8月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年10月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年10月28日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • マップデータ: EMDB-11671
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-11671
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Multidrug resistance protein 1
B: MRK16 Fab-fragment light chain
C: MRK16 Fab-fragment heavy chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)194,73016
ポリマ－189,1843
非ポリマー5,54713
水0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area11970 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area71070 Å2
手法PISA

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要素

#1: タンパク質 Multidrug resistance protein 1 / P糖タンパク質 / ATP-binding cassette sub-family B member 1 / P-glycoprotein 1


分子量: 141628.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ABCB1, MDR1, PGY1 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
参照: UniProt: P08183, ABC-type xenobiotic transporter, P-type phospholipid transporter
#2: 抗体 MRK16 Fab-fragment light chain


分子量: 24139.758 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: 抗体 MRK16 Fab-fragment heavy chain


分子量: 23415.236 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#4: 化合物 ChemComp-R1H / tariquidar / ~{N}-[2-[[4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1~{H}-isoquinolin-2-yl)ethyl]phenyl]carbamoyl]-4,5-dimethoxy-phenyl]quinoline-3-carboxamide / XR-9576 / Tariquidar


分子量: 646.732 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C38H38N4O6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: 阻害剤*YM
#5: 化合物
ChemComp-CLR / CHOLESTEROL / コレステロ-ル / コレステロール


分子量: 386.654 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H46O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1Nanodisc reconstituted human ABCB1 in complex with MRK16 Fab and tariquidarCOMPLEX#1-#30MULTIPLE SOURCES
2Multidrug resistance protein 1P糖タンパク質COMPLEX#11RECOMBINANT
3MRK16 Fab-fragment light and heavy chainCOMPLEX#2-#31RECOMBINANT
分子量値: 0.24 MDa / 実験値: YES
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
22Homo sapiens (ヒト)9606
33Mus musculus (ハツカネズミ)10090
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
22Homo sapiens (ヒト)9606
33Homo sapiens (ヒト)9606
緩衝液pH: 7.4
試料濃度: 0.4 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 32 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.15_3459: / 分類: 精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 160295 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00813043
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.94717722
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d15.3217802
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0482057
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0052176

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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