[日本語] English
- PDB-6y87: Crystal Structure of the Homospermidine Synthase (HSS) from Pseud... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6y87
タイトルCrystal Structure of the Homospermidine Synthase (HSS) from Pseudomonas aeruginosa in Complex with NAD and PUT
要素Homospermidine synthase
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / Homospermidine Synthase / Rossmann Fold (ロスマンフォールド) / NAD / Putrescine (プトレシン)
機能・相同性
機能・相同性情報


homospermidine synthase / homospermidine synthase activity / oxidoreductase activity
類似検索 - 分子機能
Homospermidine synthase-like, C-terminal / Saccharopine dehydrogenase, NADP binding domain / Saccharopine dehydrogenase-like, C-terminal / Saccharopine dehydrogenase NADP binding domain / Saccharopine dehydrogenase C-terminal domain / NAD(P)-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / プトレシン / Homospermidine synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.15 Å
データ登録者Helfrich, F. / Scheidig, A.J.
引用
ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / : 2021
タイトル: Structural and catalytic characterization of Blastochloris viridis and Pseudomonas aeruginosa homospermidine synthases supports the essential role of cation-pi interaction.
著者: Helfrich, F. / Scheidig, A.J.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr D Biol Crystallogr / : 2010
タイトル: PHENIX: a comprehensive Python-based system for macromolecular structure solution.
著者: Paul D Adams / Pavel V Afonine / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Ian W Davis / Nathaniel Echols / Jeffrey J Headd / Li-Wei Hung / Gary J Kapral / Ralf W Grosse-Kunstleve / Airlie J McCoy ...著者: Paul D Adams / Pavel V Afonine / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Ian W Davis / Nathaniel Echols / Jeffrey J Headd / Li-Wei Hung / Gary J Kapral / Ralf W Grosse-Kunstleve / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / Robert Oeffner / Randy J Read / David C Richardson / Jane S Richardson / Thomas C Terwilliger / Peter H Zwart /
要旨: Macromolecular X-ray crystallography is routinely applied to understand biological processes at a molecular level. However, significant time and effort are still required to solve and complete many ...Macromolecular X-ray crystallography is routinely applied to understand biological processes at a molecular level. However, significant time and effort are still required to solve and complete many of these structures because of the need for manual interpretation of complex numerical data using many software packages and the repeated use of interactive three-dimensional graphics. PHENIX has been developed to provide a comprehensive system for macromolecular crystallographic structure solution with an emphasis on the automation of all procedures. This has relied on the development of algorithms that minimize or eliminate subjective input, the development of algorithms that automate procedures that are traditionally performed by hand and, finally, the development of a framework that allows a tight integration between the algorithms.
履歴
登録2020年3月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年3月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年10月20日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / database_2 / pdbx_database_proc
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Homospermidine synthase
B: Homospermidine synthase
C: Homospermidine synthase
D: Homospermidine synthase
E: Homospermidine synthase
F: Homospermidine synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)316,29215
ポリマ-312,0476
非ポリマー4,2459
22,3751242
1
A: Homospermidine synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,7593
ポリマ-52,0081
非ポリマー7522
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Homospermidine synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,6712
ポリマ-52,0081
非ポリマー6631
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Homospermidine synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,7593
ポリマ-52,0081
非ポリマー7522
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Homospermidine synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,6712
ポリマ-52,0081
非ポリマー6631
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
5
E: Homospermidine synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,7593
ポリマ-52,0081
非ポリマー7522
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
6
F: Homospermidine synthase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,6712
ポリマ-52,0081
非ポリマー6631
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)103.242, 103.242, 548.005
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number153
Space group name H-MP3212
Space group name HallP322(x,y,z+1/6)
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x-y,z+2/3
#3: -x+y,-x,z+1/3
#4: -y,-x,-z+1/3
#5: -x+y,y,-z+2/3
#6: x,x-y,-z
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11F-717-

HOH

-
要素

#1: タンパク質
Homospermidine synthase / / Putative homospermidine synthase


分子量: 52007.777 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
遺伝子: CL-17, hss, DY940_20665, DZ962_18725, IPC1481_09030, IPC1509_31480, IPC669_32825, PACL_0336, PACL_0523, PAMH19_5634
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q6X2Y9, homospermidine synthase
#2: 化合物
ChemComp-NAD / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド


分子量: 663.425 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C21H27N7O14P2 / コメント: NAD*YM
#3: 化合物 ChemComp-PUT / 1,4-DIAMINOBUTANE / PUTRESCINE / プトレシン / プトレシン


分子量: 88.151 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C4H12N2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1242 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.48 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: HEPES, Poly(acrylic acid sodium salt) 5,100, agmatine sulfate, ATP

-
データ収集

回折平均測定温度: 90 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年11月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→85 Å / Num. obs: 179714 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 5.9 % / Biso Wilson estimate: 28.46 Å2 / CC1/2: 0.974 / CC star: 0.993 / Net I/σ(I): 5.1
反射 シェル解像度: 2.15→2.19 Å / Mean I/σ(I) obs: 1 / Num. unique obs: 8374 / Rpim(I) all: 1.325 / % possible all: 94.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
SCALAデータスケーリング
PHENIX位相決定
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4PLP
解像度: 2.15→80.31 Å / SU ML: 0.3002 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 23.6878
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2443 8591 4.8 %
Rwork0.2029 170419 -
obs0.2049 179010 98.18 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 34.3 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.15→80.31 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数21569 0 282 1242 23093
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.002922472
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.670530650
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04233448
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00273861
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.81588123
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.15-2.170.35072220.30644839X-RAY DIFFRACTION85.49
2.17-2.20.32882930.29955494X-RAY DIFFRACTION95.17
2.2-2.230.34772450.29035604X-RAY DIFFRACTION97.84
2.23-2.260.33113200.28775602X-RAY DIFFRACTION97.82
2.26-2.280.30922660.27045644X-RAY DIFFRACTION97.9
2.28-2.320.31222580.27315631X-RAY DIFFRACTION98.07
2.32-2.350.32643090.27095673X-RAY DIFFRACTION98.13
2.35-2.380.2883150.26655572X-RAY DIFFRACTION98.05
2.38-2.420.31522970.25695604X-RAY DIFFRACTION98.2
2.42-2.460.28312640.25225759X-RAY DIFFRACTION98.24
2.46-2.50.27743000.24825563X-RAY DIFFRACTION98.27
2.5-2.550.28822830.24625661X-RAY DIFFRACTION98.41
2.55-2.60.3023100.25475671X-RAY DIFFRACTION98.58
2.6-2.650.2922870.24165686X-RAY DIFFRACTION98.16
2.65-2.710.30262660.2355700X-RAY DIFFRACTION98.53
2.71-2.770.26642960.22165618X-RAY DIFFRACTION98.63
2.77-2.840.27052950.21565710X-RAY DIFFRACTION98.83
2.84-2.920.25132760.20625729X-RAY DIFFRACTION98.85
2.92-30.24973040.20315690X-RAY DIFFRACTION98.94
3-3.10.23683050.20515714X-RAY DIFFRACTION99.05
3.1-3.210.23432720.20195754X-RAY DIFFRACTION99.06
3.21-3.340.2342980.19045728X-RAY DIFFRACTION99.11
3.34-3.490.2292230.18275809X-RAY DIFFRACTION99.31
3.49-3.680.22412660.17965826X-RAY DIFFRACTION99.3
3.68-3.910.20712950.16915736X-RAY DIFFRACTION99.24
3.91-4.210.2132980.15755788X-RAY DIFFRACTION99.49
4.21-4.630.17542950.14665833X-RAY DIFFRACTION99.58
4.63-5.30.19223100.1455828X-RAY DIFFRACTION99.68
5.3-6.680.21473020.18035897X-RAY DIFFRACTION99.73
6.68-80.310.21483210.18726056X-RAY DIFFRACTION99.59

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る