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- PDB-6s4i: Crystal structure of zinc free A14E, B25H, B29K(N(eps)-[2-(2-[2-(... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6s4i
タイトルCrystal structure of zinc free A14E, B25H, B29K(N(eps)-[2-(2-[2-(2-[2-(Octadecandioyl-gamma-Glu)amino]ethoxy)ethoxy]acetylamino)ethoxy]ethoxy)acetyl]), desB30 human insulin
要素(Insulinインスリン) x 2
キーワードHORMONE (ホルモン) / insulin (インスリン) / oral / dimer / zinc free
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of NAD(P)H oxidase activity / negative regulation of glycogen catabolic process / regulation of cellular amino acid metabolic process / Signaling by Insulin receptor / IRS activation / nitric oxide-cGMP-mediated signaling / negative regulation of fatty acid metabolic process / Insulin processing / negative regulation of feeding behavior / regulation of protein secretion ...negative regulation of NAD(P)H oxidase activity / negative regulation of glycogen catabolic process / regulation of cellular amino acid metabolic process / Signaling by Insulin receptor / IRS activation / nitric oxide-cGMP-mediated signaling / negative regulation of fatty acid metabolic process / Insulin processing / negative regulation of feeding behavior / regulation of protein secretion / positive regulation of peptide hormone secretion / Regulation of gene expression in beta cells / positive regulation of respiratory burst / positive regulation of dendritic spine maintenance / alpha-beta T cell activation / negative regulation of acute inflammatory response / negative regulation of respiratory burst involved in inflammatory response / negative regulation of protein secretion / fatty acid homeostasis / Synthesis, secretion, and deacylation of Ghrelin / positive regulation of glycogen biosynthetic process / positive regulation of lipid biosynthetic process / Signal attenuation / FOXO-mediated transcription of oxidative stress, metabolic and neuronal genes / negative regulation of gluconeogenesis / positive regulation of nitric oxide mediated signal transduction / regulation of protein localization to plasma membrane / COPI-mediated anterograde transport / negative regulation of lipid catabolic process / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / positive regulation of insulin receptor signaling pathway / negative regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / 小胞 / positive regulation of protein autophosphorylation / Insulin receptor recycling / insulin-like growth factor receptor binding / NPAS4 regulates expression of target genes / positive regulation of protein metabolic process / neuron projection maintenance / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of brown fat cell differentiation / activation of protein kinase B activity / positive regulation of glycolytic process / Insulin receptor signalling cascade / positive regulation of mitotic nuclear division / Regulation of insulin secretion / positive regulation of nitric-oxide synthase activity / positive regulation of long-term synaptic potentiation / endosome lumen / positive regulation of cytokine production / acute-phase response / positive regulation of protein secretion / regulation of transmembrane transporter activity / positive regulation of cell differentiation / positive regulation of glucose import / negative regulation of proteolysis / regulation of synaptic plasticity / wound healing / insulin receptor binding / negative regulation of protein catabolic process / positive regulation of neuron projection development / hormone activity / 認識 / Golgi lumen / vasodilation / positive regulation of protein localization to nucleus / glucose metabolic process / regulation of protein localization / glucose homeostasis / cell-cell signaling / insulin receptor signaling pathway / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / positive regulation of cell growth / secretory granule lumen / protease binding / positive regulation of MAPK cascade / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / positive regulation of cell migration / G protein-coupled receptor signaling pathway / Amyloid fiber formation / 小胞体 / ゴルジ体 / negative regulation of gene expression / positive regulation of cell population proliferation / positive regulation of gene expression / regulation of DNA-templated transcription / extracellular space / extracellular region / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
インスリン / Insulin family / Insulin/IGF/Relaxin family / Insulin, conserved site / Insulin family signature. / Insulin-like / Insulin / insulin-like growth factor / relaxin family. / Insulin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
硝酸塩 / インスリン
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 単波長異常分散 / 解像度: 1.511 Å
データ登録者Johansson, E.
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2020
タイトル: Molecular engineering of safe and efficacious oral basal insulin.
著者: Hubalek, F. / Refsgaard, H.H.F. / Gram-Nielsen, S. / Madsen, P. / Nishimura, E. / Munzel, M. / Brand, C.L. / Stidsen, C.E. / Claussen, C.H. / Wulff, E.M. / Pridal, L. / Ribel, U. / ...著者: Hubalek, F. / Refsgaard, H.H.F. / Gram-Nielsen, S. / Madsen, P. / Nishimura, E. / Munzel, M. / Brand, C.L. / Stidsen, C.E. / Claussen, C.H. / Wulff, E.M. / Pridal, L. / Ribel, U. / Kildegaard, J. / Porsgaard, T. / Johansson, E. / Steensgaard, D.B. / Hovgaard, L. / Glendorf, T. / Hansen, B.F. / Jensen, M.K. / Nielsen, P.K. / Ludvigsen, S. / Rugh, S. / Garibay, P.W. / Moore, M.C. / Cherrington, A.D. / Kjeldsen, T.
履歴
登録2019年6月28日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年7月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年8月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Insulin
B: Insulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)5,7974
ポリマ-5,6732
非ポリマー1242
57632
1
A: Insulin
B: Insulin
ヘテロ分子

A: Insulin
B: Insulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)11,5958
ポリマ-11,3474
非ポリマー2484
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation16_565x,-y+1,-z+1/21
単位格子
Length a, b, c (Å)77.482, 77.482, 77.482
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number199
Space group name H-MI213

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要素

#1: タンパク質・ペプチド Insulin / インスリン


分子量: 2349.638 Da / 分子数: 1 / 変異: Y14E / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: INS / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P01308
#2: タンパク質・ペプチド Insulin / インスリン


分子量: 3323.822 Da / 分子数: 1 / 変異: F25H,des30 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: Insulin B chain LYS B29 CHEMICALLY MODIFIED WITH [2-(2-[2-(2-[2-(Octadecandioyl-gamma-Glu)amino]ethoxy)ethoxy]acetylamino)ethoxy]ethoxy)acetyl]
由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: INS / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P01308
#3: 化合物 ChemComp-NO3 / NITRATE ION / 硝酸塩


分子量: 62.005 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : NO3
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 32 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 64 %
結晶化温度: 310 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: Protein solution: 25 mg/ml insulin added 0.1% (w/v) NVoy Precipitant: 6.0 M ammonium nitrate, 0.1 M Tris pH 8.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.548 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2009年10月12日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.548 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.511→31.63 Å / Num. obs: 12258 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 25.2 % / Biso Wilson estimate: 26.66 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.05816 / Rpim(I) all: 0.009455 / Rrim(I) all: 0.05896 / Net I/σ(I): 54.75
反射 シェル解像度: 1.511→1.565 Å / 冗長度: 14.9 % / Rmerge(I) obs: 0.5101 / Mean I/σ(I) obs: 4.25 / Num. unique obs: 1201 / CC1/2: 0.923 / Rpim(I) all: 0.1337 / Rrim(I) all: 0.5285 / % possible all: 97.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.15_3448: ???)精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.511→31.63 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 21.05
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2119 1173 5 %
Rwork0.1803 --
obs0.1818 12255 99.43 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 40.03 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.511→31.63 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数376 0 8 32 416
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01435
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.065594
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d3.277333
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05264
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00783
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5109-1.57960.1951460.21992676X-RAY DIFFRACTION96
1.5796-1.66290.18841420.19072833X-RAY DIFFRACTION100
1.6629-1.76710.21651470.18422808X-RAY DIFFRACTION100
1.7671-1.90350.21851420.18212784X-RAY DIFFRACTION100
1.9035-2.0950.18111480.16892822X-RAY DIFFRACTION100
2.095-2.39810.20581520.16932796X-RAY DIFFRACTION100
2.3981-3.02090.19121400.17782785X-RAY DIFFRACTION100
3.0209-31.63880.22921560.18372793X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 20.629 Å / Origin y: 38.6419 Å / Origin z: 28.2937 Å
111213212223313233
T0.3091 Å2-0.0001 Å20.056 Å2-0.2348 Å20.0393 Å2--0.2387 Å2
L2.5739 °20.0951 °2-1.2618 °2-4.0544 °2-0.5859 °2--5.4494 °2
S0.1326 Å °-0.1039 Å °0.11 Å °0.5433 Å °0.0956 Å °0.3196 Å °-0.0857 Å °-0.027 Å °-0.1865 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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