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- PDB-6mmv: Triheteromeric NMDA receptor GluN1/GluN2A/GluN2A* Extracellular D... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6mmv
タイトルTriheteromeric NMDA receptor GluN1/GluN2A/GluN2A* Extracellular Domain in the '2-Knuckle-Asymmetric' conformation, in complex with glycine and glutamate, in the presence of 1 micromolar zinc chloride, and at pH 7.4
要素
  • (Glutamate receptor ionotropic, NMDA 2A) x 2
  • Glutamate receptor ionotropic, NMDA 1
キーワードTRANSPORT PROTEIN (運搬体タンパク質) / Ligand-gated Ion Channel (リガンド依存性イオンチャネル) / NMDA Receptor (NMDA型グルタミン酸受容体) / ionotropic Glutamate Receptors / membrane protein (膜タンパク質)
機能・相同性
機能・相同性情報


response to ammonium ion / directional locomotion / pons maturation / regulation of cell communication / positive regulation of Schwann cell migration / serotonin metabolic process / EPHB-mediated forward signaling / Assembly and cell surface presentation of NMDA receptors / olfactory learning / conditioned taste aversion ...response to ammonium ion / directional locomotion / pons maturation / regulation of cell communication / positive regulation of Schwann cell migration / serotonin metabolic process / EPHB-mediated forward signaling / Assembly and cell surface presentation of NMDA receptors / olfactory learning / conditioned taste aversion / protein localization to postsynaptic membrane / 樹状突起 / regulation of respiratory gaseous exchange / propylene metabolic process / response to glycine / response to other organism / 睡眠 / cellular response to magnesium ion / response to methylmercury / locomotion / voltage-gated monoatomic cation channel activity / response to morphine / cellular response to dsRNA / glutamate-gated calcium ion channel activity / response to carbohydrate / dendritic spine organization / regulation of monoatomic cation transmembrane transport / cellular response to lipid / NMDA glutamate receptor activity / NMDA selective glutamate receptor complex / RAF/MAP kinase cascade / Synaptic adhesion-like molecules / parallel fiber to Purkinje cell synapse / calcium ion transmembrane import into cytosol / response to manganese ion / protein heterotetramerization / glutamate binding / positive regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / cellular response to zinc ion / neuromuscular process / regulation of synapse assembly / 活動電位 / glycine binding / positive regulation of calcium ion transport into cytosol / dopamine metabolic process / male mating behavior / regulation of neuronal synaptic plasticity / regulation of dendrite morphogenesis / regulation of axonogenesis / spinal cord development / suckling behavior / startle response / response to amine / monoatomic cation transmembrane transport / regulation of NMDA receptor activity / social behavior / positive regulation of excitatory postsynaptic potential / ligand-gated monoatomic ion channel activity / 学習 / monoatomic cation transport / excitatory synapse / response to light stimulus / positive regulation of dendritic spine maintenance / neuron development / Unblocking of NMDA receptors, glutamate binding and activation / regulation of postsynaptic membrane potential / long-term memory / glutamate receptor binding / phosphatase binding / calcium ion homeostasis / synaptic cleft / cellular response to manganese ion / prepulse inhibition / regulation of neuron apoptotic process / presynaptic active zone membrane / glutamate-gated receptor activity / response to fungicide / monoatomic cation channel activity / sensory perception of pain / dendrite membrane / ligand-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of presynaptic membrane potential / response to amphetamine / excitatory postsynaptic potential / hippocampal mossy fiber to CA3 synapse / regulation of membrane potential / ionotropic glutamate receptor signaling pathway / cell adhesion molecule binding / 神経発生 / positive regulation of synaptic transmission, glutamatergic / adult locomotory behavior / response to cocaine / transmitter-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential / synaptic membrane / 学習 / synaptic transmission, glutamatergic / long-term synaptic potentiation / hippocampus development / postsynaptic density membrane / cellular response to amino acid stimulus / regulation of long-term neuronal synaptic plasticity
類似検索 - 分子機能
Glutamate [NMDA] receptor, epsilon subunit, C-terminal / N-methyl D-aspartate receptor 2B3 C-terminus / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 3 / Solute-binding protein family 3/N-terminal domain of MltF / Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / : / リガンド依存性イオンチャネル / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site ...Glutamate [NMDA] receptor, epsilon subunit, C-terminal / N-methyl D-aspartate receptor 2B3 C-terminus / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 3 / Solute-binding protein family 3/N-terminal domain of MltF / Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / : / リガンド依存性イオンチャネル / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Receptor, ligand binding region / Receptor family ligand binding region / Periplasmic binding protein-like I
類似検索 - ドメイン・相同性
Glutamate receptor ionotropic, NMDA 1 / Glutamate receptor ionotropic, NMDA 2A
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.71 Å
データ登録者Jalali-Yazdi, F. / Chowdhury, S. / Yoshioka, C. / Gouaux, E.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NIH/NINDS)R01NS038631 米国
National Institutes of Health/National Institute of Mental Health (NIH/NIMH)1F32MH115595 米国
引用ジャーナル: Cell / : 2018
タイトル: Mechanisms for Zinc and Proton Inhibition of the GluN1/GluN2A NMDA Receptor.
著者: Farzad Jalali-Yazdi / Sandipan Chowdhury / Craig Yoshioka / Eric Gouaux /
要旨: N-methyl-D-aspartate receptors (NMDARs) play essential roles in memory formation, neuronal plasticity, and brain development, with their dysfunction linked to a range of disorders from ischemia to ...N-methyl-D-aspartate receptors (NMDARs) play essential roles in memory formation, neuronal plasticity, and brain development, with their dysfunction linked to a range of disorders from ischemia to schizophrenia. Zinc and pH are physiological allosteric modulators of NMDARs, with GluN2A-containing receptors inhibited by nanomolar concentrations of divalent zinc and by excursions to low pH. Despite the widespread importance of zinc and proton modulation of NMDARs, the molecular mechanism by which these ions modulate receptor activity has proven elusive. Here, we use cryoelectron microscopy to elucidate the structure of the GluN1/GluN2A NMDAR in a large ensemble of conformations under a range of physiologically relevant zinc and proton concentrations. We show how zinc binding to the amino terminal domain elicits structural changes that are transduced though the ligand-binding domain and result in constriction of the ion channel gate.
履歴
登録2018年10月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年11月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年12月19日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22019年11月27日Group: Author supporting evidence / Data collection / カテゴリ: em_software / pdbx_audit_support
Item: _em_software.details / _em_software.name / _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_entity_id / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _pdbx_entity_nonpoly.entity_id / _pdbx_entity_nonpoly.name / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-9163
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutamate receptor ionotropic, NMDA 1
B: Glutamate receptor ionotropic, NMDA 2A
C: Glutamate receptor ionotropic, NMDA 1
D: Glutamate receptor ionotropic, NMDA 2A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)367,12936
ポリマ-358,8314
非ポリマー8,29832
0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_5551
Buried area21290 Å2
ΔGint53 kcal/mol
Surface area126500 Å2

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要素

#1: タンパク質 Glutamate receptor ionotropic, NMDA 1 / GluN1 / Glutamate [NMDA] receptor subunit zeta-1 / N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1 / NMD-R1


分子量: 89853.656 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 1-838 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Grin1, Nmdar1 / Variant: 1a / 細胞株 (発現宿主): TSA-201 / 器官 (発現宿主): Kidney / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P35439
#2: タンパク質 Glutamate receptor ionotropic, NMDA 2A / GluN2A / Glutamate [NMDA] receptor subunit epsilon-1 / N-methyl D-aspartate receptor subtype 2A / NR2A


分子量: 89580.523 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 1-800 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Grin2a / 細胞株 (発現宿主): TSA-201 / 器官 (発現宿主): Kidney / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q00959
#3: タンパク質 Glutamate receptor ionotropic, NMDA 2A / GluN2A / Glutamate [NMDA] receptor subunit epsilon-1 / N-methyl D-aspartate receptor subtype 2A / NR2A


分子量: 89543.477 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 1-800 / Mutation: H128S, N687Q / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Grin2a / 細胞株 (発現宿主): TSA-201 / 器官 (発現宿主): Kidney / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q00959
#4: 多糖
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharideオリゴ糖 / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE
#5: 糖...
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン / N-アセチルグルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 26 / 由来タイプ: 組換発現 / : C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Triheteromeric NMDA receptor GluN1/GluN2A/GluN2A* Extracellular Domain in the '2-Knuckle-Asymmetric' conformation, in complex with glycine and glutamate, in the presence of 1 micromolar zinc ...名称: Triheteromeric NMDA receptor GluN1/GluN2A/GluN2A* Extracellular Domain in the '2-Knuckle-Asymmetric' conformation, in complex with glycine and glutamate, in the presence of 1 micromolar zinc chloride, and at pH 7.4
タイプ: COMPLEX
詳細: Sample was heterologously expressed in TSA-201 cells, detergent solubilized, and affinity purified serially to obtain the triheteromeric receptor
Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT
分子量: 0.5 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Rattus norvegicus (ドブネズミ)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: TSA-201
緩衝液pH: 7.4
緩衝液成分
ID濃度名称Buffer-ID
1150 mMSodium Chloride塩化ナトリウムNaCl塩化ナトリウム1
220 mMHEPESC8H18N2O4S1
31 mg/mLDigitoninジギトニンC56H92O291
41 uMZinc ChlorideZnCl21
試料濃度: 4 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: This sample was monodisperse
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 291 K / 詳細: Sample was blotted for 3 seconds at blot force 1.

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / Cs: 2.7 mm
撮影平均露光時間: 22 sec. / 電子線照射量: 52 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 BASE (4k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1891

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.13_2998: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称カテゴリ
2SerialEM画像取得
4GctfCTF補正
7UCSF Chimeraモデルフィッティング
8PyMOLモデルフィッティング
10PHENIXモデル精密化
11Cootモデル精密化
12RELION初期オイラー角割当
13RELION最終オイラー角割当
14RELION分類
15cisTEM3次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 4.71 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 68275 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT
原子モデル構築
IDPDB-IDPDB chain-ID 3D fitting-IDPdb chain residue range
14PE5A125-830
25TQ0B134-388
35I57A13-288
45UOWB125-832

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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