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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6id0 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of a human intron lariat spliceosome prior to Prp43 loaded (ILS1 complex) at 2.9 angstrom resolution | |||||||||
要素 |
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キーワード | SPLICING / Human Intron Lariat Spliceosome | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 snRNP binding / U2 snRNP binding / post-mRNA release spliceosomal complex / U7 snRNA binding / histone pre-mRNA DCP binding / regulation of retinoic acid receptor signaling pathway / U7 snRNP / 3'-5' RNA helicase activity / histone pre-mRNA 3'end processing complex / generation of catalytic spliceosome for first transesterification step ...snRNP binding / U2 snRNP binding / post-mRNA release spliceosomal complex / U7 snRNA binding / histone pre-mRNA DCP binding / regulation of retinoic acid receptor signaling pathway / U7 snRNP / 3'-5' RNA helicase activity / histone pre-mRNA 3'end processing complex / generation of catalytic spliceosome for first transesterification step / regulation of vitamin D receptor signaling pathway / SLBP independent Processing of Histone Pre-mRNAs / SLBP Dependent Processing of Replication-Dependent Histone Pre-mRNAs / embryonic brain development / methylosome / protein methylation / U12-type spliceosomal complex / 7-methylguanosine cap hypermethylation / pre-mRNA binding / nuclear retinoic acid receptor binding / U2-type catalytic step 1 spliceosome / pICln-Sm protein complex / U1 snRNP binding / RNA splicing, via transesterification reactions / Prp19 complex / poly(A) binding / positive regulation of androgen receptor activity / spliceosomal tri-snRNP complex / U4 snRNP / small nuclear ribonucleoprotein complex / P granule / sno(s)RNA-containing ribonucleoprotein complex / SMN-Sm protein complex / mRNA 3'-end processing / mRNA cis splicing, via spliceosome / positive regulation of mRNA splicing, via spliceosome / U2-type spliceosomal complex / telomerase RNA binding / telomerase holoenzyme complex / U2-type precatalytic spliceosome / U2-type prespliceosome assembly / commitment complex / U2-type catalytic step 2 spliceosome / positive regulation by host of viral transcription / Transport of Mature mRNA derived from an Intron-Containing Transcript / positive regulation of vitamin D receptor signaling pathway / U2 snRNP / Notch binding / nuclear vitamin D receptor binding / RNA Polymerase II Transcription Termination / Regulation of gene expression in late stage (branching morphogenesis) pancreatic bud precursor cells / U1 snRNP / RUNX3 regulates NOTCH signaling / U2-type prespliceosome / NOTCH4 Intracellular Domain Regulates Transcription / K63-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding / ubiquitin-ubiquitin ligase activity / lipid biosynthetic process / WD40-repeat domain binding / NOTCH3 Intracellular Domain Regulates Transcription / positive regulation of neurogenesis / precatalytic spliceosome / spliceosomal complex assembly / nuclear androgen receptor binding / cyclosporin A binding / Notch-HLH transcription pathway / mRNA Splicing - Minor Pathway / Formation of paraxial mesoderm / positive regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / SMAD binding / protein K63-linked ubiquitination / mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling / blastocyst development / protein localization to nucleus / spliceosomal tri-snRNP complex assembly / transcription-coupled nucleotide-excision repair / gastrulation / U5 snRNA binding / positive regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator / U5 snRNP / retinoic acid receptor signaling pathway / embryonic organ development / positive regulation of viral genome replication / カハール体 / spliceosomal snRNP assembly / U2 snRNA binding / U6 snRNA binding / 転写後修飾 / pre-mRNA intronic binding / protein peptidyl-prolyl isomerization / U1 snRNA binding / cellular response to retinoic acid / translation elongation factor activity / U4/U6 x U5 tri-snRNP complex / catalytic step 2 spliceosome / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / mRNA Splicing - Major Pathway / lipid droplet / positive regulation of RNA splicing 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.9 Å | |||||||||
データ登録者 | Zhang, X. / Zhan, X. / Yan, C. / Shi, Y. | |||||||||
資金援助 | 中国, 2件
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引用 | ジャーナル: Cell Res / 年: 2019 タイトル: Structures of the human spliceosomes before and after release of the ligated exon. 著者: Xiaofeng Zhang / Xiechao Zhan / Chuangye Yan / Wenyu Zhang / Dongliang Liu / Jianlin Lei / Yigong Shi / 要旨: Pre-mRNA splicing is executed by the spliceosome, which has eight major functional states each with distinct composition. Five of these eight human spliceosomal complexes, all preceding exon ...Pre-mRNA splicing is executed by the spliceosome, which has eight major functional states each with distinct composition. Five of these eight human spliceosomal complexes, all preceding exon ligation, have been structurally characterized. In this study, we report the cryo-electron microscopy structures of the human post-catalytic spliceosome (P complex) and intron lariat spliceosome (ILS) at average resolutions of 3.0 and 2.9 Å, respectively. In the P complex, the ligated exon remains anchored to loop I of U5 small nuclear RNA, and the 3'-splice site is recognized by the junction between the 5'-splice site and the branch point sequence. The ATPase/helicase Prp22, along with the ligated exon and eight other proteins, are dissociated in the P-to-ILS transition. Intriguingly, the ILS complex exists in two distinct conformations, one with the ATPase/helicase Prp43 and one without. Comparison of these three late-stage human spliceosomes reveals mechanistic insights into exon release and spliceosome disassembly. | |||||||||
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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PDBx/mmCIF形式 | 6id0.cif.gz | 2 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6id0.ent.gz | 1.5 MB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6id0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
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-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/id/6id0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/id/6id0 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-タンパク質 , 12種, 13分子 ACEJLNPRTUbiQ
#1: タンパク質 | 分子量: 273974.250 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q6P2Q9 | ||
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#3: タンパク質 | 分子量: 109560.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q15029 | ||
#4: タンパク質 | 分子量: 39359.492 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q96DI7 | ||
#6: タンパク質 | 分子量: 100610.008 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9BZJ0 | ||
#7: タンパク質 | 分子量: 92406.883 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q99459 | ||
#9: タンパク質 | 分子量: 17032.850 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P41223 | ||
#11: タンパク質 | 分子量: 26674.447 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9P013 | ||
#12: タンパク質 | 分子量: 61770.648 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q13573 | ||
#14: タンパク質 | 分子量: 57280.758 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O43660 | ||
#18: タンパク質 | 分子量: 103976.492 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q2TBE0 | ||
#21: タンパク質 | 分子量: 23686.004 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q66K91, UniProt: P14678*PLUS #31: タンパク質 | | 分子量: 171502.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O60306, ヘリカーゼ |
-RNA鎖 , 4種, 4分子 BFGH
#2: RNA鎖 | 分子量: 37254.855 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: GenBank: 20330981 |
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#5: RNA鎖 | 分子量: 34404.438 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) |
#16: RNA鎖 | 分子量: 87186.328 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) |
#17: RNA鎖 | 分子量: 60186.445 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: GenBank: 340097 |
-Pre-mRNA-splicing factor ... , 4種, 4分子 MOIK
#8: タンパク質 | 分子量: 28780.518 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O95926 |
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#10: タンパク質 | 分子量: 46959.555 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9NW64 |
#19: タンパク質 | 分子量: 100148.711 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9HCS7 |
#28: タンパク質 | 分子量: 26163.420 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O75934 |
-Peptidyl-prolyl cis-trans ... , 2種, 2分子 Sy
#13: タンパク質 | 分子量: 18257.805 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9Y3C6, プロリルイソメラーゼ |
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#32: タンパク質 | 分子量: 33475.773 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UNP9, プロリルイソメラーゼ |
-Pre-mRNA-processing factor ... , 2種, 5分子 Wqrst
#15: タンパク質 | 分子量: 65612.180 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O60508 |
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#27: タンパク質 | 分子量: 55245.547 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UMS4, RING-type E3 ubiquitin transferase |
-Small nuclear ribonucleoprotein ... , 6種, 12分子 ahcjdkfmelgn
#20: タンパク質 | 分子量: 13940.308 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62318 #22: タンパク質 | 分子量: 13310.653 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62314 #23: タンパク質 | 分子量: 13551.928 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62316 #24: タンパク質 | 分子量: 9734.171 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62306 #25: タンパク質 | 分子量: 10817.601 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62304 #26: タンパク質 | 分子量: 8508.084 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62308 |
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-U2 small nuclear ribonucleoprotein ... , 2種, 2分子 op
#29: タンパク質 | 分子量: 28456.584 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P09661 |
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#30: タンパク質 | 分子量: 25524.367 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P08579 |
-非ポリマー , 4種, 16分子
#33: 化合物 | ChemComp-IHP / | ||
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#34: 化合物 | ChemComp-GTP / | ||
#35: 化合物 | ChemComp-MG / #36: 化合物 | ChemComp-ZN / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Human Intron Lariat Spliceosome / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#32 / 由来: NATURAL |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
緩衝液 | pH: 7.9 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy |
撮影 | 電子線照射量: 45 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: NONE |
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3次元再構成 | 解像度: 2.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 390072 / 対称性のタイプ: POINT |
精密化 | 最高解像度: 2.9 Å |