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万見
- PDB-6guj: Molybdenum storage protein with two occupied ATP binding sites -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6guj
タイトルMolybdenum storage protein with two occupied ATP binding sites
要素(Molybdenum storage protein subunit ...) x 2
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / Molybdenum storage / polyoxomolybdate clusters / ATP (アデノシン三リン酸)
機能・相同性
機能・相同性情報


nutrient reservoir activity / molybdenum ion binding / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Molybdenum storage protein subunit alpha/beta / Carbamate kinase / Acetylglutamate kinase-like / Aspartate/glutamate/uridylate kinase / Amino acid kinase family / Acetylglutamate kinase-like superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-8M0 / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / MOLYBDENUM ATOM / MOLYBDATE ION / Molybdenum storage protein subunit beta / Molybdenum storage protein subunit alpha
類似検索 - 構成要素
生物種Azotobacter vinelandii DJ (窒素固定)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.102 Å
データ登録者Ermler, U. / Poppe, J. / Bruenle, S.
引用ジャーナル: FEBS J. / 年: 2018
タイトル: The Molybdenum Storage Protein: A soluble ATP hydrolysis-dependent molybdate pump.
著者: Poppe, J. / Brunle, S. / Hail, R. / Wiesemann, K. / Schneider, K. / Ermler, U.
履歴
登録2018年6月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年11月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年12月26日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: citation / database_PDB_rev ...citation / database_PDB_rev / database_PDB_rev_record / pdbx_database_proc
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Molybdenum storage protein subunit beta
A: Molybdenum storage protein subunit alpha
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,79415
ポリマ－57,4932
非ポリマー4,30113
水6,053336
1
B: Molybdenum storage protein subunit beta
A: Molybdenum storage protein subunit alpha
ヘテロ分子
x 6


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)370,76690
ポリマ－344,95912
非ポリマー25,80778
水21612
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-y+1,x-y,z1
crystal symmetry operation3_665-x+y+1,-x+1,z1
crystal symmetry operation10_665-y+1,-x+1,-z+1/21
crystal symmetry operation11_655-x+y+1,y,-z+1/21
crystal symmetry operation12_555x,x-y,-z+1/21
単位格子
Length a, b, c (Å)115.150, 115.150, 234.500
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number182
Space group name H-MP6322
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-305-

MO

21A-307-

MO

31A-415-

HOH

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要素

-
Molybdenum storage protein subunit ... , 2種, 2分子 BA

#1: タンパク質 Molybdenum storage protein subunit beta / MoSto subunit beta


分子量: 28247.582 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Azotobacter vinelandii DJ (窒素固定) / 参照: UniProt: P84253
#2: タンパク質 Molybdenum storage protein subunit alpha / Mo storage protein subunit alpha / MoSto subunit alpha


分子量: 29245.582 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Azotobacter vinelandii DJ (窒素固定) / 参照: UniProt: P84308

-
非ポリマー , 6種, 349分子

#3: 化合物 ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP / アデノシン三リン酸


分子量: 507.181 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O13P3 / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#4: 化合物 ChemComp-8M0 / bis(mu4-oxo)-tetrakis(mu3-oxo)-hexakis(mu2-oxo)-hexadecaoxo-octamolybdenum (VI) / Octamolybdate [Mo(VI)8O28]8-


分子量: 1215.503 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mo8O28
#5: 化合物
ChemComp-MO / MOLYBDENUM ATOM / モリブデン


分子量: 95.940 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mo
#6: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#7: 化合物 ChemComp-MOO / MOLYBDATE ION / MOLYBDATE / モリブデン酸塩


分子量: 159.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: MoO4
#8: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 336 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.49 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 4.6
詳細: 0.1 M sodium acetate, 1.1 M ammonium citrate, 10% glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年3月21日
放射モノクロメーター: Si (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→50 Å / Num. obs: 53819 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 4.4 % / Rsym value: 0.1 / Net I/σ(I): 13.7
反射 シェル解像度: 2.1→2.2 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4F6T

4f6t


解像度: 2.102→48.771 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 20.42
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2137 2732 5.08 %
Rwork0.1787 --
obs0.1804 53814 99.2 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.102→48.771 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3809 0 144 336 4289
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0064123
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2625808
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.1523326
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.053646
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005715
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1016-2.13790.39331170.27912515X-RAY DIFFRACTION99
2.1379-2.17670.28711560.24062503X-RAY DIFFRACTION100
2.1767-2.21860.30241370.22892509X-RAY DIFFRACTION100
2.2186-2.26390.25221350.2212508X-RAY DIFFRACTION100
2.2639-2.31310.28171510.21362508X-RAY DIFFRACTION100
2.3131-2.36690.20981150.2032533X-RAY DIFFRACTION100
2.3669-2.42610.25731360.19392528X-RAY DIFFRACTION100
2.4261-2.49170.22371460.20122520X-RAY DIFFRACTION100
2.4917-2.5650.23031390.19062553X-RAY DIFFRACTION100
2.565-2.64780.21941300.17982513X-RAY DIFFRACTION99
2.6478-2.74240.22221300.18532560X-RAY DIFFRACTION99
2.7424-2.85220.21111310.17622528X-RAY DIFFRACTION99
2.8522-2.9820.21091370.16832552X-RAY DIFFRACTION99
2.982-3.13920.17751410.16662546X-RAY DIFFRACTION100
3.1392-3.33590.18551210.16262574X-RAY DIFFRACTION99
3.3359-3.59330.17391370.15252582X-RAY DIFFRACTION99
3.5933-3.95480.17841270.14332586X-RAY DIFFRACTION99
3.9548-4.52670.17211570.13462561X-RAY DIFFRACTION98
4.5267-5.70180.19551580.15932622X-RAY DIFFRACTION99
5.7018-48.78420.24631310.21462781X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 41.3166 Å / Origin y: 19.1953 Å / Origin z: 28.3767 Å
111213212223313233
T0.1759 Å2-0.0203 Å2-0.0167 Å2-0.1803 Å2-0.0144 Å2--0.1897 Å2
L0.3106 °2-0.1172 °2-0.1657 °2-0.4402 °20.2241 °2--0.8078 °2
S0.0002 Å °0.0613 Å °-0.072 Å °-0.0782 Å °-0.0272 Å °0.0755 Å °0.0957 Å °-0.1615 Å °0.0348 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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