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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5zni | ||||||
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タイトル | Plasmodium falciparum purine nucleoside phosphorylase in complex with mefloquine | ||||||
要素 | Purine nucleoside phosphorylase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE (転移酵素) / nucleoside phosphorylase | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 S-methyl-5'-thioinosine phosphorylase / guanosine phosphorylase activity / purine-nucleoside phosphorylase / purine-nucleoside phosphorylase activity / purine ribonucleoside salvage 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Plasmodium falciparum (マラリア病原虫) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Chen, D. / Nordlund, P. / Dziekan, J.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Sci Transl Med / 年: 2019 タイトル: Identifying purine nucleoside phosphorylase as the target of quinine using cellular thermal shift assay. 著者: Dziekan, J.M. / Yu, H. / Chen, D. / Dai, L. / Wirjanata, G. / Larsson, A. / Prabhu, N. / Sobota, R.M. / Bozdech, Z. / Nordlund, P. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5zni.cif.gz | 61.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5zni.ent.gz | 43.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5zni.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zn/5zni ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zn/5zni | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
| x 6||||||||
単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 26891.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫) 遺伝子: PNP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8T9Z7, purine-nucleoside phosphorylase |
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#2: 化合物 | ChemComp-PO4 / |
#3: 化合物 | ChemComp-YMZ / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.91 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2M magnesium formate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | ||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX1 / 波長: 1 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2017年7月21日 | ||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.3→25.94 Å / Num. obs: 10842 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 5.5 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.049 / Rpim(I) all: 0.023 / Rrim(I) all: 0.054 / Net I/σ(I): 21.6 / Num. measured all: 59291 / Scaling rejects: 330 | ||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1SQ6 解像度: 2.3→25.94 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.95 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.914 / SU B: 7.093 / SU ML: 0.172 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.349 / ESU R Free: 0.247 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 97.26 Å2 / Biso mean: 27.76 Å2 / Biso min: 6.81 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.3→25.94 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.3→2.36 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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