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- PDB-5uie: Vps4-Vta1 complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5uie
タイトルVps4-Vta1 complex
要素
  • (Vacuolar protein sorting-associated protein ...液胞) x 2
  • DOA4-independent degradation protein 4
キーワードTRANSPORT PROTEIN (運搬体タンパク質) / Vps4 / ESCRT (ESCRT) / Vta1 / AAA ATPase
機能・相同性
機能・相同性情報


ESCRT IV complex / late endosome to lysosome transport via multivesicular body sorting pathway / intralumenal vesicle formation / Sealing of the nuclear envelope (NE) by ESCRT-III / protein retention in Golgi apparatus / late endosome to vacuole transport via multivesicular body sorting pathway / sterol metabolic process / nuclear membrane reassembly / midbody abscission / vacuole organization ...ESCRT IV complex / late endosome to lysosome transport via multivesicular body sorting pathway / intralumenal vesicle formation / Sealing of the nuclear envelope (NE) by ESCRT-III / protein retention in Golgi apparatus / late endosome to vacuole transport via multivesicular body sorting pathway / sterol metabolic process / nuclear membrane reassembly / midbody abscission / vacuole organization / multivesicular body sorting pathway / membrane fission / plasma membrane repair / late endosome to vacuole transport / multivesicular body assembly / reticulophagy / nucleus organization / lipid transport / endosomal transport / ATPase complex / ATPase activator activity / autophagosome maturation / 核膜孔 / エンドソーム / オートファジー / オートファジー / protein-macromolecule adaptor activity / protein transport / midbody / エンドソーム / 小胞体 / ATP hydrolysis activity / protein homodimerization activity / ATP binding / 生体膜 / identical protein binding / 細胞膜 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Vta1/Callose synthase, N-terminal domain superfamily / Vta1/callose synthase, N-terminal / Vta1, C-terminal / Vacuolar protein sorting-associated protein Vta1-like / Vta1 like / Vta1 C-terminal domain / Vacuolar protein sorting-associated protein 4, MIT domain / MIT (microtubule interacting and transport) domain / MIT domain superfamily / Vps4 oligomerisation, C-terminal ...Vta1/Callose synthase, N-terminal domain superfamily / Vta1/callose synthase, N-terminal / Vta1, C-terminal / Vacuolar protein sorting-associated protein Vta1-like / Vta1 like / Vta1 C-terminal domain / Vacuolar protein sorting-associated protein 4, MIT domain / MIT (microtubule interacting and transport) domain / MIT domain superfamily / Vps4 oligomerisation, C-terminal / MIT domain / Microtubule Interacting and Trafficking molecule domain / Vps4 C terminal oligomerisation domain / AAA ATPase, AAA+ lid domain / AAA+ lid domain / ATPase, AAA-type, conserved site / AAA-protein family signature. / ATPase family associated with various cellular activities (AAA) / ATPase, AAA-type, core / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / BERYLLIUM TRIFLUORIDE ION / Vacuolar protein sorting-associated protein 4 / Vacuolar protein sorting-associated protein VTA1
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5.7 Å
データ登録者Monroe, N. / Shen, P. / Han, H. / Sundquist, W.I. / Hill, C.P.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)P50 GM082545 米国
引用ジャーナル: Elife / 年: 2017
タイトル: Structural basis of protein translocation by the Vps4-Vta1 AAA ATPase.
著者: Nicole Monroe / Han Han / Peter S Shen / Wesley I Sundquist / Christopher P Hill /
要旨: Many important cellular membrane fission reactions are driven by ESCRT pathways, which culminate in disassembly of ESCRT-III polymers by the AAA ATPase Vps4. We report a 4.3 Å resolution cryo-EM ...Many important cellular membrane fission reactions are driven by ESCRT pathways, which culminate in disassembly of ESCRT-III polymers by the AAA ATPase Vps4. We report a 4.3 Å resolution cryo-EM structure of the active Vps4 hexamer with its cofactor Vta1, ADP·BeF, and an ESCRT-III substrate peptide. Four Vps4 subunits form a helix whose interfaces are consistent with ATP binding, is stabilized by Vta1, and binds the substrate peptide. The fifth subunit approximately continues this helix but appears to be dissociating. The final Vps4 subunit completes a notched-washer configuration as if transitioning between the ends of the helix. We propose that ATP binding propagates growth at one end of the helix while hydrolysis promotes disassembly at the other end, so that Vps4 'walks' along ESCRT-III until it encounters the ordered N-terminal domain to destabilize the ESCRT-III lattice. This model may be generally applicable to other protein-translocating AAA ATPases.
履歴
登録2017年1月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年4月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月13日Group: Author supporting evidence / Data collection / カテゴリ: em_image_scans / pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22018年7月18日Group: Data collection / Experimental preparation / カテゴリ: em_sample_support / Item: _em_sample_support.grid_type
改定 1.32018年10月24日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / em_entity_assembly
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name / _em_entity_assembly.entity_id_list
改定 1.42020年1月1日Group: Author supporting evidence / Derived calculations / カテゴリ: pdbx_audit_support / struct_conn
Item: _pdbx_audit_support.funding_organization / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-8549
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Vacuolar protein sorting-associated protein 4
B: Vacuolar protein sorting-associated protein 4
C: Vacuolar protein sorting-associated protein 4
D: Vacuolar protein sorting-associated protein 4
E: Vacuolar protein sorting-associated protein 4
F: Vacuolar protein sorting-associated protein 4
G: DOA4-independent degradation protein 4
H: Vacuolar protein sorting-associated protein VTA1
I: Vacuolar protein sorting-associated protein VTA1
J: Vacuolar protein sorting-associated protein VTA1
K: Vacuolar protein sorting-associated protein VTA1
L: Vacuolar protein sorting-associated protein VTA1
M: Vacuolar protein sorting-associated protein VTA1
N: Vacuolar protein sorting-associated protein VTA1
O: Vacuolar protein sorting-associated protein VTA1
P: Vacuolar protein sorting-associated protein VTA1
Q: Vacuolar protein sorting-associated protein VTA1
R: Vacuolar protein sorting-associated protein VTA1
S: Vacuolar protein sorting-associated protein VTA1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)740,84730
ポリマ－738,44019
非ポリマー2,40711
水0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area45510 Å2
ΔGint-248 kcal/mol
Surface area108920 Å2

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要素

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Vacuolar protein sorting-associated protein ... , 2種, 18分子 ABCDEFHIJKLMNOPQRS

#1: タンパク質
Vacuolar protein sorting-associated protein 4 / 液胞 / DOA4-independent degradation protein 6 / Protein END13 / Vacuolar protein-targeting protein 10 / Vps4p


分子量: 48233.184 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
遺伝子: VPS4, CSC1, DID6, END13, GRD13, VPL4, VPT10, YPR173C, P9705.10
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P52917
#3: タンパク質
Vacuolar protein sorting-associated protein VTA1 / 液胞 / VPS20-associated protein 1 / Vta1p


分子量: 37359.660 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
遺伝子: VTA1, YLR181C / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q06263

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タンパク質・ペプチド , 1種, 1分子 G

#2: タンパク質・ペプチド DOA4-independent degradation protein 4 / ESCRT-III complex subunit VPS2 / Vacuolar protein-sorting-associated protein 2 / Vacuolar protein- ...ESCRT-III complex subunit VPS2 / Vacuolar protein-sorting-associated protein 2 / Vacuolar protein-targeting protein 14 / Vps2p


分子量: 724.891 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)

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非ポリマー , 3種, 11分子

#4: 化合物
ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP / アデノシン二リン酸


分子量: 427.201 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2 / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#5: 化合物 ChemComp-BEF / BERYLLIUM TRIFLUORIDE ION


分子量: 66.007 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: BeF3
#6: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Vps4-Vta1 complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: MULTIPLE SOURCES
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
緩衝液pH: 7.4
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK III / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 80 % / 凍結前の試料温度: 277 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TECNAI F20
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy
撮影平均露光時間: 0.2 sec. / 電子線照射量: 1.3 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.11_2567: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
2SerialEM画像取得
13RELION1.4３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 5.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 58155 / 対称性のタイプ: POINT
精密化最高解像度: 5.7 Å
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00610779
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.91714581
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d4.466554
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0491667
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0071847

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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