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- PDB-5oho: Crystal structure of the KOWx-KOW4 domain of human DSIF -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5oho
タイトルCrystal structure of the KOWx-KOW4 domain of human DSIF
要素Transcription elongation factor SPT5
キーワードTRANSCRIPTION (転写 (生物学)) / RNA polymerase II (RNAポリメラーゼII) / transcription elongation
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of DNA-templated transcription, elongation / DSIF complex / regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / Abortive elongation of HIV-1 transcript in the absence of Tat / positive regulation of DNA-templated transcription, elongation / transcription elongation-coupled chromatin remodeling / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE during HIV infection / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / Formation of the HIV-1 Early Elongation Complex ...negative regulation of DNA-templated transcription, elongation / DSIF complex / regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / Abortive elongation of HIV-1 transcript in the absence of Tat / positive regulation of DNA-templated transcription, elongation / transcription elongation-coupled chromatin remodeling / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE during HIV infection / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / Formation of the HIV-1 Early Elongation Complex / mRNA Capping / Pausing and recovery of Tat-mediated HIV elongation / Tat-mediated HIV elongation arrest and recovery / positive regulation of macroautophagy / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / HIV elongation arrest and recovery / Pausing and recovery of HIV elongation / Tat-mediated elongation of the HIV-1 transcript / Formation of HIV-1 elongation complex containing HIV-1 Tat / Formation of HIV elongation complex in the absence of HIV Tat / RNA Polymerase II Transcription Elongation / Formation of RNA Pol II elongation complex / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / transcription elongation by RNA polymerase II / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / protein heterodimerization activity / mRNA binding / chromatin binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / enzyme binding / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / RNA binding / 核質 / 細胞核
類似検索 - 分子機能
Spt5, KOW domain repeat 6 / Spt5 C-terminal domain / Spt5 C-terminal nonapeptide repeat binding Spt4 / Transcription elongation factor Spt5, eukaryote / Spt5 transcription elongation factor, N-terminal / Spt5, KOW domain repeat 2 / Spt5, KOW domain repeat 3 / Spt5, KOW domain repeat 5 / Spt5 transcription elongation factor, acidic N-terminal / NGN domain, eukaryotic ...Spt5, KOW domain repeat 6 / Spt5 C-terminal domain / Spt5 C-terminal nonapeptide repeat binding Spt4 / Transcription elongation factor Spt5, eukaryote / Spt5 transcription elongation factor, N-terminal / Spt5, KOW domain repeat 2 / Spt5, KOW domain repeat 3 / Spt5, KOW domain repeat 5 / Spt5 transcription elongation factor, acidic N-terminal / NGN domain, eukaryotic / Spt5, KOW domain repeat 1 / Spt5, KOW domain repeat 4 / NGN domain / Transcription elongation factor SPT5 / Early transcription elongation factor of RNA pol II, NGN section / NusG, N-terminal / In Spt5p, this domain may confer affinity for Spt4p. It possesses a RNP-like fold. / NusG, N-terminal domain superfamily / KOW (Kyprides, Ouzounis, Woese) motif. / Translation protein SH3-like domain superfamily / KOW / KOW motif / Ribosomal protein L2, domain 2
類似検索 - ドメイン・相同性
Transcription elongation factor SPT5
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.601 Å
データ登録者Bernecky, C. / Plitzko, J.M. / Cramer, P.
資金援助 ドイツ, 3件
組織認可番号
German Research FoundationSFB860, SPP1935 ドイツ
European Research CouncilTRANSREGULON ドイツ
Volkswagen Foundation ドイツ
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / : 2017
タイトル: Structure of a transcribing RNA polymerase II-DSIF complex reveals a multidentate DNA-RNA clamp.
著者: Carrie Bernecky / Jürgen M Plitzko / Patrick Cramer /
要旨: During transcription, RNA polymerase II (Pol II) associates with the conserved elongation factor DSIF. DSIF renders the elongation complex stable and functions during Pol II pausing and RNA ...During transcription, RNA polymerase II (Pol II) associates with the conserved elongation factor DSIF. DSIF renders the elongation complex stable and functions during Pol II pausing and RNA processing. We combined cryo-EM and X-ray crystallography to determine the structure of the mammalian Pol II-DSIF elongation complex at a nominal resolution of 3.4 Å. Human DSIF has a modular structure with two domains forming a DNA clamp, two domains forming an RNA clamp, and one domain buttressing the RNA clamp. The clamps maintain the transcription bubble, position upstream DNA, and retain the RNA transcript in the exit tunnel. The mobile C-terminal region of DSIF is located near exiting RNA, where it can recruit factors for RNA processing. The structure provides insight into the roles of DSIF during mRNA synthesis.
履歴
登録2017年7月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年9月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月20日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22017年10月18日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32019年11月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: pdbx_database_related / Item: _pdbx_database_related.content_type

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transcription elongation factor SPT5
B: Transcription elongation factor SPT5
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,1987
ポリマ-25,7942
非ポリマー4045
4,576254
1
A: Transcription elongation factor SPT5
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,0813
ポリマ-12,8971
非ポリマー1842
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Transcription elongation factor SPT5
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,1174
ポリマ-12,8971
非ポリマー2203
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)50.286, 54.403, 73.065
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 Transcription elongation factor SPT5 / hSPT5 / DRB sensitivity-inducing factor 160 kDa subunit / DSIF p160 / DRB sensitivity-inducing ...hSPT5 / DRB sensitivity-inducing factor 160 kDa subunit / DSIF p160 / DRB sensitivity-inducing factor large subunit / DSIF large subunit / Tat-cotransactivator 1 protein / Tat-CT1 protein


分子量: 12896.992 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SUPT5H, SPT5, SPT5H / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / Variant (発現宿主): RIL / 参照: UniProt: O00267
#2: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド / 塩化物


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 254 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.51 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1 M sodium cacodylate pH 6.5, 1.0 M tri-sodium citrate dihydrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1.00003056744 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年12月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00003056744 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→43.635 Å / Num. obs: 50856 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 6.76 % / Biso Wilson estimate: 31.67 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.047 / Rrim(I) all: 0.051 / Χ2: 1.273 / Net I/σ(I): 15.88
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
1.6-1.76.4661.3360.9481200.4851.45298.7
1.7-1.827.0020.6942.177700.810.74999.9
1.82-1.966.8450.334.7971890.9490.35799.9
1.96-2.156.5610.1619.8866400.9880.175100
2.15-2.47.0520.10117.1860020.9950.109100
2.4-2.776.7310.0724.1452980.9970.076100
2.77-3.396.6090.04338.7744760.9990.04699.9
3.39-4.786.8130.03351.1434460.9990.03599.9
4.78-43.6356.810.02753.7219150.9990.02999.8

-
位相決定

位相決定手法: 単波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータスケーリング
SHELX位相決定
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.601→43.635 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 24.55
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2213 2507 4.93 %
Rwork0.1745 --
obs0.1767 50852 99.73 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 114.99 Å2 / Biso mean: 42.3488 Å2 / Biso min: 23.11 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.601→43.635 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1812 0 25 254 2091
Biso mean--55 54.35 -
残基数----226
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0061917
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8622586
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.057287
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005335
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.1491158
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 18

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.6012-1.6320.39221580.33712559271796
1.632-1.66530.35981440.325226752819100
1.6653-1.70150.29841360.289927202856100
1.7015-1.74110.28831420.264326982840100
1.7411-1.78460.32041280.257626882816100
1.7846-1.83290.27691410.244426712812100
1.8329-1.88680.32581370.232827092846100
1.8868-1.94770.28631640.207426492813100
1.9477-2.01730.22961440.190727162860100
2.0173-2.09810.20391280.184227102838100
2.0981-2.19360.20241270.18426902817100
2.1936-2.30920.25251140.194327092823100
2.3092-2.45390.25071620.203926762838100
2.4539-2.64330.26911430.209226942837100
2.6433-2.90930.24411190.18626982817100
2.9093-3.33010.2031570.162726862843100
3.3301-4.19510.16951220.128627192841100
4.1951-43.65180.19491410.153826782819100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.69931.2923-0.71622.39030.54131.20870.08020.0951-0.2758-0.26170.1182-0.1443-0.26080.036800.29110.0289-0.07160.2818-0.02880.297315.702764.725622.8543
20.9783-0.0767-0.48051.3642-0.811.290.04340.6780.118-0.2106-0.0015-0.3255-0.2510.6816-0.00020.27410.0052-0.01080.4026-0.0190.316222.563566.238921.3771
30.1250.2612-0.03580.308-0.1840.07160.1964-0.26610.66390.572-0.13150.46110.21780.0194-0.00210.4309-0.043-0.01980.3961-0.02450.44126.016464.49827.3113
41.67410.22510.15172.8621.15141.78150.0980.267-0.3970.32490.1067-0.26010.54720.1426-0.00090.44460.0353-0.06780.2984-0.01150.31174.460249.757717.2323
52.11312.01120.0221.97080.68782.27730.18380.3737-0.3080.18450.1699-0.68310.49010.50370.02950.35920.1019-0.1080.3117-0.05630.389610.417252.634217.1767
64.21442.0111-0.384.33062.34113.0584-0.06290.01880.2825-0.5283-0.1017-0.0401-0.1468-0.0014-0.00430.1765-0.01210.00290.328-0.07780.2834-6.704860.13337.7925
71.0031-0.7903-0.36820.46620.2740.06680.35350.2975-0.6039-0.02280.25-0.77591.17010.25890.00220.7475-0.0486-0.14470.3813-0.02850.4442-3.790446.859430.3823
83.60011.9657-0.15593.07352.56083.8996-0.18260.1194-0.25890.0218-0.04410.10460.2537-0.1433-0.00030.2753-0.0277-0.00360.23330.00890.2148-18.607544.297636.7247
90.0291-0.0077-0.05620.0502-0.00610.1466-0.1413-0.5745-0.9396-0.31550.80410.6355-0.1998-0.58580.00330.43780.0024-0.19740.3540.04340.6655-26.307157.075432.1734
101.87390.1344-0.49041.01830.84720.8414-0.3398-0.09580.2461-0.23860.06770.14470.1212-0.4423-0.00020.3206-0.0178-0.04890.2821-0.0160.3271-19.828648.684239.004
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 534 through 553 )A534 - 553
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 554 through 574 )A554 - 574
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 575 through 584 )A575 - 584
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 585 through 617 )A585 - 617
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 618 through 646 )A618 - 646
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 534 through 574 )B534 - 574
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 575 through 584 )B575 - 584
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 585 through 625 )B585 - 625
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 626 through 630 )B626 - 630
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 631 through 646 )B631 - 646

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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