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- PDB-5n0w: Crystal structure of OphA-DeltaC6 mutant R72A in complex with SAM -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5n0w
タイトルCrystal structure of OphA-DeltaC6 mutant R72A in complex with SAM
要素Peptide N-methyltransferase
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / methyltransferase (メチルトランスフェラーゼ)
機能・相同性Tetrapyrrole methylase / Tetrapyrrole (Corrin/Porphyrin) Methylases / Tetrapyrrole methylase, subdomain 1 / Tetrapyrrole methylase superfamily / methyltransferase activity / S-アデノシルメチオニン / Peptide N-methyltransferase
機能・相同性情報
生物種Omphalotus olearius (菌類)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.93 Å
データ登録者Song, H. / Naismith, J.H.
引用ジャーナル: Sci Adv / : 2018
タイトル: A molecular mechanism for the enzymatic methylation of nitrogen atoms within peptide bonds.
著者: Song, H. / van der Velden, N.S. / Shiran, S.L. / Bleiziffer, P. / Zach, C. / Sieber, R. / Imani, A.S. / Krausbeck, F. / Aebi, M. / Freeman, M.F. / Riniker, S. / Kunzler, M. / Naismith, J.H.
履歴
登録2017年2月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年2月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年9月19日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / refine_hist
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _refine_hist.d_res_low

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peptide N-methyltransferase
B: Peptide N-methyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)90,7175
ポリマ-89,8282
非ポリマー8893
9,620534
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area14920 Å2
ΔGint-87 kcal/mol
Surface area30110 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)163.098, 92.276, 85.684
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-851-

HOH

21B-857-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Peptide N-methyltransferase


分子量: 44914.023 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Omphalotus olearius (菌類) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A2R2JFI2*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-SAM / S-ADENOSYLMETHIONINE / S-アデノシルメチオニン


分子量: 398.437 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C15H22N6O5S
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 534 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.73 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.3-0.4 M KSCN, 1.5-1.9 M sodium malonate and 0.1 M bicine pH 9.0

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN 944+ / 検出器: CCD / 日付: 2016年10月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.93→49.8 Å / Num. obs: 96972 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 4.4 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.071 / Net I/σ(I): 17.4
反射 シェル解像度: 1.93→2.02 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.568 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / CC1/2: 0.768 / % possible all: 97.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0158精密化
HKL-2000データ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5N0O
解像度: 1.93→49.8 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.951 / SU B: 6.827 / SU ML: 0.096 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.122 / ESU R Free: 0.115 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21609 4911 5.1 %RANDOM
Rwork0.19363 ---
obs0.19476 91990 98.65 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 45.126 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.51 Å20 Å20 Å2
2---0.48 Å20 Å2
3----1.02 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.93→49.8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6071 0 60 534 6665
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0196325
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.025830
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.381.9778616
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.922313552
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.7825790
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.52724.265279
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.486151011
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.8941537
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.080.2960
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0217051
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021240
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.243.3253163
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.243.3253163
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.1674.9713952
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.1664.973953
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.2313.4853162
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.2313.4853162
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.125.174665
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined5.81440.237131
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other5.58339.3456969
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.927→1.977 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.326 359 -
Rwork0.302 6521 -
obs--95.93 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.580.15010.01041.4935-0.19740.5553-0.038-0.0015-0.0086-0.0090.0855-0.1885-0.02930.0007-0.04750.04840.0002-0.0040.01570.00060.0533135.708-0.3268150.0786
20.5461-0.02520.09981.4363-0.21640.5135-0.0402-0.0077-0.0353-0.11120.0879-0.18630.0226-0.0157-0.04760.0524-0.0074-0.00130.0140.00110.0595135.6205-1.3629149.4589
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A7 - 501
2X-RAY DIFFRACTION2B7 - 502

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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