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- PDB-5fhi: Crystallographic structure of PsoE without Co -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5fhi
タイトルCrystallographic structure of PsoE without Co
要素Glutathione S-transferase, putativeグルタチオン-S-トランスフェラーゼ
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / GST
機能・相同性
機能・相同性情報


転移酵素; メチル基以外のアルキル基またはアリル基を移すもの; - / transferase activity / 細胞核 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal ...Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / Up-down Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
グルタチオン / Glutathione S-transferase psoE
類似検索 - 構成要素
生物種Neosartorya fumigata (アスペルギルス・フミガーツス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.41 Å
データ登録者Hara, K. / Hashimoto, H. / Yamamoto, T. / Tsunematsu, Y. / Watanabe, K.
引用ジャーナル: Angew. Chem. Int. Ed. Engl. / 年: 2016
タイトル: Oxidative trans to cis Isomerization of Olefins in Polyketide Biosynthesis.
著者: Yamamoto, T. / Tsunematsu, Y. / Hara, K. / Suzuki, T. / Kishimoto, S. / Kawagishi, H. / Noguchi, H. / Hashimoto, H. / Tang, Y. / Hotta, K. / Watanabe, K.
履歴
登録2015年12月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02016年4月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年7月5日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22024年3月20日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione S-transferase, putative
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,0232
ポリマ－27,7161
非ポリマー3071
水43224
1
A: Glutathione S-transferase, putative
ヘテロ分子

A: Glutathione S-transferase, putative
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,0464
ポリマ－55,4312
非ポリマー6152
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation8_555x-y,-y,-z1
Buried area4780 Å2
ΔGint-28 kcal/mol
Surface area18870 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)145.413, 145.413, 51.266
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number179
Space group name H-MP6522

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要素

#1: タンパク質 Glutathione S-transferase, putative / グルタチオン-S-トランスフェラーゼ


分子量: 27715.609 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Neosartorya fumigata (strain ATCC MYA-4609 / Af293 / CBS 101355 / FGSC A1100) (アスペルギルス・フミガーツス)
株: ATCC MYA-4609 / Af293 / CBS 101355 / FGSC A1100 / 遺伝子: AFUA_8G00580 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q4WB03
#2: 化合物 ChemComp-GSH / GLUTATHIONE / グルタチオン / グルタチオン


分子量: 307.323 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H17N3O6S
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 24 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.42 %
解説: THE ENTRY CONTAINS FRIEDEL PAIRS IN F_PLUS/MINUS AND I_PLUS/MINUS COLUMNS
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEGmme 5000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-1A / 波長: 1.1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年5月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.41→50 Å / Num. obs: 12786 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 19.45 % / Net I/σ(I): 30.54

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
AutoSol位相決定
PHASER位相決定
Cootモデル構築
SCALAデータスケーリング
精密化解像度: 2.41→47.598 Å / SU ML: 0.36 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 25.56 / 立体化学のターゲット値: ML
詳細: THE ENTRY CONTAINS FRIEDEL PAIRS IN F_PLUS/MINUS AND I_PLUS/MINUS COLUMNS
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2456 1279 10.05 %
Rwork0.1847 --
obs0.1908 12786 99.76 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.41→47.598 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1730 0 20 24 1774
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0151789
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.4482424
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.86655
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.059268
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01314
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4104-2.45960.38751360.31131201X-RAY DIFFRACTION96
2.4596-2.5130.34931360.27331227X-RAY DIFFRACTION100
2.513-2.57150.24491420.22771252X-RAY DIFFRACTION100
2.5715-2.63580.2771400.2461210X-RAY DIFFRACTION100
2.6358-2.70710.28521370.22841276X-RAY DIFFRACTION100
2.7071-2.78670.27871390.23051223X-RAY DIFFRACTION100
2.7867-2.87660.33081390.23271231X-RAY DIFFRACTION100
2.8766-2.97940.31531370.21381242X-RAY DIFFRACTION100
2.9794-3.09870.27371430.22011234X-RAY DIFFRACTION100
3.0987-3.23970.28491410.21151239X-RAY DIFFRACTION100
3.2397-3.41050.29611380.21341244X-RAY DIFFRACTION100
3.4105-3.62410.29821390.19261235X-RAY DIFFRACTION100
3.6241-3.90380.2451370.17591236X-RAY DIFFRACTION100
3.9038-4.29640.23211340.15351252X-RAY DIFFRACTION100
4.2964-4.91750.18371410.13641241X-RAY DIFFRACTION100
4.9175-6.19340.17891340.15871237X-RAY DIFFRACTION100
6.1934-47.60680.19351370.15421255X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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