[日本語] English
万見
- PDB-4xva: Crystal structure of wild type cytochrome c peroxidase -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4xva
タイトルCrystal structure of wild type cytochrome c peroxidase
要素Cytochrome c peroxidase, mitochondrialシトクロムcペルオキシダーゼ
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / Model system / flexibility (剛性) / thermodynamics (熱力学) / cryptic site / transient protein sites / ligand binding (リガンド)
機能・相同性
機能・相同性情報


シトクロムcペルオキシダーゼ / cytochrome-c peroxidase activity / peroxidase activity / response to reactive oxygen species / hydrogen peroxide catabolic process / ミトコンドリア / cellular response to oxidative stress / ミトコンドリアマトリックス / heme binding / ミトコンドリア / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Class I peroxidase / Heme-binding peroxidase Ccp1-like / Peroxidase; domain 2 / Peroxidase, domain 2 / Peroxidase; domain 1 - #10 / Peroxidase; domain 1 / Peroxidases heam-ligand binding site / Peroxidase, active site / Peroxidases active site signature. / Plant heme peroxidase family profile. ...Class I peroxidase / Heme-binding peroxidase Ccp1-like / Peroxidase; domain 2 / Peroxidase, domain 2 / Peroxidase; domain 1 - #10 / Peroxidase; domain 1 / Peroxidases heam-ligand binding site / Peroxidase, active site / Peroxidases active site signature. / Plant heme peroxidase family profile. / Haem peroxidase / ペルオキシダーゼ / Peroxidases proximal heme-ligand signature. / Haem peroxidase superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
ベンゾイミダゾール / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / Cytochrome c peroxidase, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.66 Å
データ登録者Fischer, M. / Fraser, J.S.
資金援助 米国, 4件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM59957 米国
National Institutes of Health/Office of the DirectorOD009180 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM110580 米国
National Science Foundation (NSF, United States)STC-1231306 米国
引用
ジャーナル: Chembiochem / 年: 2015
タイトル: One Crystal, Two Temperatures: Cryocooling Penalties Alter Ligand Binding to Transient Protein Sites.
著者: Fischer, M. / Shoichet, B.K. / Fraser, J.S.
#1: ジャーナル: Nat Chem / 年: 2014
タイトル: Incorporation of protein flexibility and conformational energy penalties in docking screens to improve ligand discovery.
著者: Fischer, M. / Coleman, R.G. / Fraser, J.S. / Shoichet, B.K.
履歴
登録2015年1月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年2月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年6月24日Group: Database references
改定 1.22015年7月29日Group: Database references
改定 1.32017年9月20日Group: Advisory / Author supporting evidence ...Advisory / Author supporting evidence / Derived calculations / Source and taxonomy
カテゴリ: entity_src_gen / pdbx_audit_support ...entity_src_gen / pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list / pdbx_validate_close_contact
Item: _entity_src_gen.pdbx_alt_source_flag / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.42019年11月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_radiation_wavelength / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Cytochrome c peroxidase, mitochondrial
C: Cytochrome c peroxidase, mitochondrial
E: Cytochrome c peroxidase, mitochondrial
G: Cytochrome c peroxidase, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)136,70111
ポリマ－133,8814
非ポリマー2,8207
水5,098283
1
A: Cytochrome c peroxidase, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,2053
ポリマ－33,4701
非ポリマー7352
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
C: Cytochrome c peroxidase, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,2053
ポリマ－33,4701
非ポリマー7352
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
E: Cytochrome c peroxidase, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,2053
ポリマ－33,4701
非ポリマー7352
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
G: Cytochrome c peroxidase, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,0872
ポリマ－33,4701
非ポリマー6161
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)84.110, 104.760, 185.250
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
詳細biological assembly is a monomer

-
要素

#1: タンパク質
Cytochrome c peroxidase, mitochondrial / シトクロムcペルオキシダーゼ / CCP


分子量: 33470.137 Da / 分子数: 4 / 断片: unp residues 69-361 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母)
株: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: CCP1, CCP, CPO, YKR066C / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P00431, シトクロムcペルオキシダーゼ
#2: 化合物
ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME / Heme B


分子量: 616.487 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H32FeN4O4
#3: 化合物 ChemComp-BZI / BENZIMIDAZOLE / ベンゾイミダゾ-ル / ベンゾイミダゾール


分子量: 118.136 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C7H6N2
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 283 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.65 %
結晶化温度: 283 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: Compound soaked into crystal grown in equal volume of 500mM MES buffer and 25% MPD

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1.11587 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2012年9月18日
放射モノクロメーター: KOHZU DUAL DOUBLE CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.11587 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.66→92.63 Å / Num. obs: 47484 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.1 % / Biso Wilson estimate: 52.99 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.083 / Net I/σ(I): 12.3
反射 シェル解像度: 2.66→2.73 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.701 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / % possible all: 97.9

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX精密化
xia20.3.3.3データ削減
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.66→92.63 Å / SU ML: 0.41 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 29.52 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.276 2426 5.11 %
Rwork0.233 --
obs0.235 47483 99.6 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 53.96 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.66→92.63 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9453 0 199 283 9935
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0169973
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.39413569
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.7223602
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.1031325
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0081778
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.662-2.71640.36911570.32372527X-RAY DIFFRACTION97
2.7164-2.77540.40571320.31232611X-RAY DIFFRACTION100
2.7754-2.840.3741540.29482614X-RAY DIFFRACTION100
2.84-2.9110.35631330.27942649X-RAY DIFFRACTION100
2.911-2.98970.28491210.26342648X-RAY DIFFRACTION100
2.9897-3.07770.27261520.25592590X-RAY DIFFRACTION100
3.0777-3.17710.28381460.26062639X-RAY DIFFRACTION100
3.1771-3.29060.33571250.2592623X-RAY DIFFRACTION100
3.2906-3.42240.33741500.25042624X-RAY DIFFRACTION100
3.4224-3.57810.29231400.23952629X-RAY DIFFRACTION100
3.5781-3.76680.2611330.21612674X-RAY DIFFRACTION100
3.7668-4.00280.25451430.20162652X-RAY DIFFRACTION100
4.0028-4.31180.23761720.20372616X-RAY DIFFRACTION100
4.3118-4.74570.23531310.1942686X-RAY DIFFRACTION100
4.7457-5.43240.24541460.19952685X-RAY DIFFRACTION100
5.4324-6.84390.23821410.23622733X-RAY DIFFRACTION100
6.8439-92.68110.28271500.23882857X-RAY DIFFRACTION99

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る