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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4mea | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the Cif epoxide hydrolase from Acinetobacter nosocomialis | ||||||
要素 | Predicted proteinタンパク質構造予測 | ||||||
キーワード | HYDROLASE (加水分解酵素) / alpha/beta hydrolase fold / epoxide hydrolase / secreted (分泌) | ||||||
機能・相同性 | Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta / : 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Acinetobacter sp. RUH2624 (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å | ||||||
データ登録者 | Bahl, C.D. / Madden, D.R. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2014 タイトル: Signature motifs identify an acinetobacter cif virulence factor with epoxide hydrolase activity. 著者: Bahl, C.D. / Hvorecny, K.L. / Bridges, A.A. / Ballok, A.E. / Bomberger, J.M. / Cady, K.C. / O'Toole, G.A. / Madden, D.R. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4mea.cif.gz | 252.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4mea.ent.gz | 202.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4mea.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/me/4mea ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/me/4mea | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 36857.859 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 25-349 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Acinetobacter sp. RUH2624 (バクテリア) 遺伝子: acif, HMPREF0014_00517 / プラスミド: pMQ70 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: D0BWK6 #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.95 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4 詳細: 100 mM monopotassium phosphate, 100 mM sodium citrate, 20% PEG 4000, pH 4.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X6A / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2011年10月27日 / 詳細: Toroidal focusing mirror |
放射 | モノクロメーター: Si(111) channel cut monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.95→42.42 Å / Num. obs: 45537 / % possible obs: 99.8 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 3KD2 解像度: 1.95→42.417 Å / SU ML: 0.19 / σ(F): 2.01 / 位相誤差: 16.51 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.72 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 40.288 Å2 / ksol: 0.4 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.95→42.417 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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