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万見
- PDB-3r30: MK2 kinase bound to Compound 2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3r30
タイトルMK2 kinase bound to Compound 2
要素MAP kinase-activated protein kinase 2
キーワードTRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / Kinase domain with bound inhibitor / Kinase domain (キナーゼ) / Phosphotransferase / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


飲作用 / CREB phosphorylation / calcium-dependent protein serine/threonine kinase activity / Tristetraprolin (TTP, ZFP36) binds and destabilizes mRNA / Butyrate Response Factor 1 (BRF1) binds and destabilizes mRNA / leukotriene metabolic process / Synthesis of Leukotrienes (LT) and Eoxins (EX) / regulation of tumor necrosis factor production / regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / calmodulin-dependent protein kinase activity ...飲作用 / CREB phosphorylation / calcium-dependent protein serine/threonine kinase activity / Tristetraprolin (TTP, ZFP36) binds and destabilizes mRNA / Butyrate Response Factor 1 (BRF1) binds and destabilizes mRNA / leukotriene metabolic process / Synthesis of Leukotrienes (LT) and Eoxins (EX) / regulation of tumor necrosis factor production / regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / calmodulin-dependent protein kinase activity / positive regulation of macrophage cytokine production / mitogen-activated protein kinase binding / regulation of interleukin-6 production / 3'-UTR-mediated mRNA stabilization / Toll様受容体 / p38MAPK cascade / inner ear development / Regulation of HSF1-mediated heat shock response / cellular response to vascular endothelial growth factor stimulus / vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / regulation of cellular response to heat / p38MAPK events / regulation of mRNA stability / response to cytokine / activated TAK1 mediates p38 MAPK activation / Regulation of TNFR1 signaling / VEGFA-VEGFR2 Pathway / 分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼ / positive regulation of tumor necrosis factor production / peptidyl-serine phosphorylation / Oxidative Stress Induced Senescence / response to lipopolysaccharide / calmodulin binding / non-specific serine/threonine protein kinase / protein kinase activity / intracellular signal transduction / 炎症 / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / 中心体 / protein serine/threonine kinase activity / DNA damage response / extracellular exosome / 核質 / ATP binding / 細胞核 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
MAP kinase activated protein kinase, C-terminal / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site ...MAP kinase activated protein kinase, C-terminal / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-CD2 / MAP kinase-activated protein kinase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Oubrie, A. / Fisher, M.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2011
タイトル: Structure-based lead identification of ATP-competitive MK2 inhibitors.
著者: Barf, T. / Kaptein, A. / Wilde, S. / Heijden, R. / Someren, R. / Demont, D. / Schultz-Fademrecht, C. / Versteegh, J. / Zeeland, M. / Seegers, N. / Kazemier, B. / Kar, B. / Hoek, M. / Roos, J. ...著者: Barf, T. / Kaptein, A. / Wilde, S. / Heijden, R. / Someren, R. / Demont, D. / Schultz-Fademrecht, C. / Versteegh, J. / Zeeland, M. / Seegers, N. / Kazemier, B. / Kar, B. / Hoek, M. / Roos, J. / Klop, H. / Smeets, R. / Hofstra, C. / Hornberg, J. / Oubrie, A.
履歴
登録2011年3月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年5月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年2月21日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: MAP kinase-activated protein kinase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,2522
ポリマ－36,8931
非ポリマー3591
水0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
A: MAP kinase-activated protein kinase 2
ヘテロ分子

A: MAP kinase-activated protein kinase 2
ヘテロ分子

A: MAP kinase-activated protein kinase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)111,7566
ポリマ－110,6783
非ポリマー1,0783
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_555z,x,y1
crystal symmetry operation9_555y,z,x1
Buried area3670 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area37870 Å2
手法PISA
3
A: MAP kinase-activated protein kinase 2
ヘテロ分子

A: MAP kinase-activated protein kinase 2
ヘテロ分子

A: MAP kinase-activated protein kinase 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)111,7566
ポリマ－110,6783
非ポリマー1,0783
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation31_555-z,-x,y1
crystal symmetry operation82_555-y,z,-x1
Buried area3330 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area38210 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)253.297, 253.297, 253.297
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number210
Space group name H-MF4132

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要素

#1: タンパク質 MAP kinase-activated protein kinase 2 / MAPK-activated protein kinase 2 / MAPKAP kinase 2 / MAPKAPK-2 / MK2


分子量: 36892.656 Da / 分子数: 1 / 断片: Kinase domain, UNP residues 46-364 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAPKAPK2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Tuner (DE3)
参照: UniProt: P49137, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-CD2 / 1-(2-aminoethyl)-3-[2-(quinolin-3-yl)pyridin-4-yl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid


分子量: 359.381 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C20H17N5O2

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 73.19 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 1.8 M Sodium Malonate, pH 5.0, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2006年8月14日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: VariMax-HF / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.2→29.85 Å / Num. all: 21934 / Num. obs: 20639 / % possible obs: 94.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 8.43 % / Rmerge(I) obs: 0.228
反射 シェル解像度: 3.2→3.31 Å / Rmerge(I) obs: 0.756 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / % possible all: 94.7

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
PHASER位相決定
REFMAC5.5.0102精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
CrystalClearデータ収集
CrystalClearデータ削減
CrystalClearデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.2→29.25 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.864 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.807 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU B: 43.283 / SU ML: 0.346 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.48 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.332 1176 9.8 %RANDOM
Rwork0.279 ---
obs0.284 11977 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 62.53 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.2→29.25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2011 0 27 0 2038
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0222107
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021356
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5371.9792867
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.04633333
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1985264
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.33425.0683
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.52815339
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.493157
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.2030.2332
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0212326
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02398
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4291.51336
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.0661.5535
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.85922145
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.4193771
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.5224.5722
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 3.2→3.28 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.363 88 -
Rwork0.317 765 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.7853-1.39511.34672.11360.54963.8153-0.1049-0.1833-0.14040.14290.08430.25090.4089-0.39560.02070.1259-0.0908-0.03020.1532-0.020.121213.5321.65439.179
25.7652-1.17982.60615.34870.36385.4796-0.0544-0.6467-0.00850.17-0.02480.29860.0145-0.46620.07910.0597-0.0899-0.03720.2833-0.01160.1898-2.95524.76138.346
36.58870.40680.27315.4595-1.20777.37720.0858-0.78420.02870.45950.14550.4539-0.0481-0.4699-0.23120.1635-0.0863-0.04250.51090.03530.4252-17.16621.9338.152
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A46 - 152
2X-RAY DIFFRACTION2A159 - 215
3X-RAY DIFFRACTION3A232 - 345

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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