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万見
- PDB-3jcc: Structure of Simian Immunodeficiency Virus Envelope Spikes bound ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3jcc
タイトルStructure of Simian Immunodeficiency Virus Envelope Spikes bound with CD4 and Monoclonal Antibody 36D5
要素
  • Antibody 36D5 heavy chain
  • Antibody 36D5 light chain
  • Envelope glycoprotein gp120Gp120 (HIV)
  • T-cell surface glycoprotein CD4
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM (ウイルス性) / Cryoelectron tomography / immunology (免疫学) / AIDS (後天性免疫不全症候群) / HIV (ヒト免疫不全ウイルス) / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex (ウイルス性)
機能・相同性
機能・相同性情報


helper T cell enhancement of adaptive immune response / interleukin-16 binding / interleukin-16 receptor activity / maintenance of protein location in cell / T cell selection / MHC class II protein binding / cellular response to granulocyte macrophage colony-stimulating factor stimulus / interleukin-15-mediated signaling pathway / positive regulation of monocyte differentiation / Nef Mediated CD4 Down-regulation ...helper T cell enhancement of adaptive immune response / interleukin-16 binding / interleukin-16 receptor activity / maintenance of protein location in cell / T cell selection / MHC class II protein binding / cellular response to granulocyte macrophage colony-stimulating factor stimulus / interleukin-15-mediated signaling pathway / positive regulation of monocyte differentiation / Nef Mediated CD4 Down-regulation / Alpha-defensins / positive regulation of kinase activity / regulation of T cell activation / T cell receptor complex / extracellular matrix structural constituent / Other interleukin signaling / enzyme-linked receptor protein signaling pathway / Translocation of ZAP-70 to Immunological synapse / Phosphorylation of CD3 and TCR zeta chains / regulation of calcium ion transport / macrophage differentiation / Generation of second messenger molecules / T cell differentiation / PD-1 signaling / positive regulation of protein kinase activity / Binding and entry of HIV virion / coreceptor activity / positive regulation of calcium-mediated signaling / protein tyrosine kinase binding / positive regulation of interleukin-2 production / T細胞 / Vpu mediated degradation of CD4 / calcium-mediated signaling / clathrin-coated endocytic vesicle membrane / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / positive regulation of T cell activation / positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation / transmembrane signaling receptor activity / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / Downstream TCR signaling / virus receptor activity / signaling receptor activity / Clathrin-mediated endocytosis / MHC class II protein complex binding / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / defense response to Gram-negative bacterium / positive regulation of MAPK cascade / 獲得免疫系 / positive regulation of viral entry into host cell / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / cell surface receptor signaling pathway / エンドソーム / 細胞接着 / 免疫応答 / positive regulation of protein phosphorylation / 脂質ラフト / 小胞体 / external side of plasma membrane / エンベロープ (ウイルス) / lipid binding / endoplasmic reticulum membrane / protein kinase binding / positive regulation of DNA-templated transcription / enzyme binding / シグナル伝達 / protein homodimerization activity / zinc ion binding / identical protein binding / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
CD4, extracellular / T cell CD4 receptor C-terminal region / CD4, extracellular / T cell CD4 receptor C terminal region / T-cell surface antigen CD4 / Immunoglobulin C2-set / Immunoglobulin C2-set domain / 抗体 / 免疫グロブリンフォールド / Gp120 core superfamily ...CD4, extracellular / T cell CD4 receptor C-terminal region / CD4, extracellular / T cell CD4 receptor C terminal region / T-cell surface antigen CD4 / Immunoglobulin C2-set / Immunoglobulin C2-set domain / 抗体 / 免疫グロブリンフォールド / Gp120 core superfamily / Gp120 (HIV) / Human immunodeficiency virus 1, envelope glycoprotein Gp120 / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Immunoglobulin V-Type / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / 抗体 / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Gp120 (HIV) / T-cell surface glycoprotein CD4
類似検索 - 構成要素
生物種Simian immunodeficiency virus (サル免疫不全ウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 電子線トモグラフィー法 / クライオ電子顕微鏡法
データ登録者Hu, G. / Liu, J. / Roux, K. / Taylor, K.A.
引用ジャーナル: J Virol / 年: 2017
タイトル: Structure of Simian Immunodeficiency Virus Envelope Spikes Bound with CD4 and Monoclonal Antibody 36D5.
著者: Guiqing Hu / Jun Liu / Kenneth H Roux / Kenneth A Taylor /
要旨: The human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)/simian immunodeficiency virus (SIV) envelope spike (Env) mediates viral entry into host cells. The V3 loop of the gp120 component of the Env trimer ...The human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)/simian immunodeficiency virus (SIV) envelope spike (Env) mediates viral entry into host cells. The V3 loop of the gp120 component of the Env trimer contributes to the coreceptor binding site and is a target for neutralizing antibodies. We used cryo-electron tomography to visualize the binding of CD4 and the V3 loop monoclonal antibody (MAb) 36D5 to gp120 of the SIV Env trimer. Our results show that 36D5 binds gp120 at the base of the V3 loop and suggest that the antibody exerts its neutralization effect by blocking the coreceptor binding site. The antibody does this without altering the dynamics of the spike motion between closed and open states when CD4 is bound. The interaction between 36D5 and SIV gp120 is similar to the interaction between some broadly neutralizing anti-V3 loop antibodies and HIV-1 gp120. Two conformations of gp120 bound with CD4 are revealed, suggesting an intrinsic dynamic nature of the liganded Env trimer. CD4 binding substantially increases the binding of 36D5 to gp120 in the intact Env trimer, consistent with CD4-induced changes in the conformation of gp120 and the antibody binding site. Binding by MAb 36D5 does not substantially alter the proportions of the two CD4-bound conformations. The position of MAb 36D5 at the V3 base changes little between conformations, indicating that the V3 base serves as a pivot point during the transition between these two states. Glycoprotein spikes on the surfaces of SIV and HIV are the sole targets available to the immune system for antibody neutralization. Spikes evade the immune system by a combination of a thick layer of polysaccharide on the surface (the glycan shield) and movement between spike domains that masks the epitope conformation. Using SIV virions whose spikes were "decorated" with the primary cellular receptor (CD4) and an antibody (36D5) at part of the coreceptor binding site, we visualized multiple conformations trapped by the rapid freezing step, which were separated using statistical analysis. Our results show that the CD4-induced conformational dynamics of the spike enhances binding of the antibody.
履歴
登録2015年11月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年5月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月2日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / em_image_scans
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22017年8月30日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.title

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-6543
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Envelope glycoprotein gp120
B: Antibody 36D5 light chain
C: Antibody 36D5 heavy chain
D: T-cell surface glycoprotein CD4
E: Envelope glycoprotein gp120
I: Envelope glycoprotein gp120


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)217,2416
ポリマ－217,2416
非ポリマー00
水0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area8460 Å2
ΔGint-46 kcal/mol
Surface area97120 Å2

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要素

#1: タンパク質 Envelope glycoprotein gp120 / Gp120 (HIV)


分子量: 50130.594 Da / 分子数: 3 / 断片: SEE REMARK 999 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Simian immunodeficiency virus (サル免疫不全ウイルス)
株: SIV239/251tail/Supt-CCR5 CL.30 / 参照: UniProt: A0A3B6UDT5*PLUS
#2: 抗体 Antibody 36D5 light chain


分子量: 22291.643 Da / 分子数: 1 / 断片: Fab / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト)
#3: 抗体 Antibody 36D5 heavy chain


分子量: 25115.289 Da / 分子数: 1 / 断片: Fab / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト)
#4: タンパク質 T-cell surface glycoprotein CD4 / T-cell surface antigen T4/Leu-3


分子量: 19442.045 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 26-200 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P01730
配列の詳細ENVELOPE GLYCOPROTEIN WAS FROM SIMIAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS, BUT THE MODELED SEQUENCE IS FROM HIV-1.

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: CELL / ３次元再構成法: 電子線トモグラフィー法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプParent-ID
2Simian immunodeficiency virusサル免疫不全ウイルスVIRUS1
1SIV envelope spike bound to CD4 and monoclonal antibody 36d5 in the open stateCOMPLEX0
3T-cell surface glycoprotein CD4PROTEIN1
4monoclonal antibody 36D5PROTEIN1
ウイルスについての詳細中空か: NO / エンベロープを持つか: YES / ホストのカテゴリ: VERTEBRATES / 単離: STRAIN / タイプ: VIRION
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結装置: HOMEMADE PLUNGER / 凍結剤: ETHANE / 詳細: Plunged into liquid ethane.

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Tecnai Polara / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI POLARA 300 / 日付: 2008年8月16日
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 倍率（公称値）: 31000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 5000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 4000 nm
試料ホルダ試料ホルダーモデル: OTHER / 資料ホルダタイプ: unidentified / 傾斜角・最大: 65 ° / 傾斜角・最小: -65 °
撮影電子線照射量: 100 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: TVIPS TEMCAM-F415 (4k x 4k)

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解析

対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成粒子像の数: 1796 / ピクセルサイズ（公称値）: 5.7 Å / ピクセルサイズ（実測値）: 5.7 Å / 詳細: (Subtomogram Averaging--Applied Symmetry: C1) / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL
原子モデル構築PDB-ID: 4NCO

4nco

精密化ステップサイクル: LAST
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13909 0 0 0 13909

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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