[日本語] English
- PDB-3hie: Structure of the membrane-binding domain of the Sec3 subunit of t... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3hie
タイトルStructure of the membrane-binding domain of the Sec3 subunit of the Exocyst complex
要素Exocyst complex component SEC3Exocyst
キーワードEXOCYTOSIS (エキソサイトーシス) / PH domain / dimer / domain swapping / phosphate-binding / Coiled coil (コイルドコイル) / Phosphoprotein / Protein transport / Transport / LIPID BINDING PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


exocyst assembly / exocyst localization / Insulin processing / endoplasmic reticulum inheritance / exocyst / prospore membrane / incipient cellular bud site / cellular bud tip / Golgi to plasma membrane transport / vesicle docking involved in exocytosis ...exocyst assembly / exocyst localization / Insulin processing / endoplasmic reticulum inheritance / exocyst / prospore membrane / incipient cellular bud site / cellular bud tip / Golgi to plasma membrane transport / vesicle docking involved in exocytosis / cellular bud neck / mating projection tip / エキソサイトーシス / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / small GTPase binding / protein transport / 細胞膜 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
PH-domain like - #90 / Exocyst complex component Sec3, C-terminal / Exocyst complex component Sec3, PIP2-binding N-terminal domain / : / Exocyst complex component Sec3, coiled-coil / Exocyst complex component SEC3 N-terminal PIP2 binding PH / Exocyst complex component Sec3, C-terminal / Exocyst complex component SEC3 N-terminal PIP2 binding PH / PH-domain like / Roll / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
リン酸塩 / Exocyst complex component SEC3
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2 Å
データ登録者Baek, K. / Dominguez, R.
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2010
タイトル: Structure-function study of the N-terminal domain of exocyst subunit Sec3.
著者: Baek, K. / Knodler, A. / Lee, S.H. / Zhang, X. / Orlando, K. / Zhang, J. / Foskett, T.J. / Guo, W. / Dominguez, R.
履歴
登録2009年5月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年2月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Exocyst complex component SEC3
B: Exocyst complex component SEC3
C: Exocyst complex component SEC3
D: Exocyst complex component SEC3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)80,5256
ポリマ-80,3354
非ポリマー1902
4,486249
1
A: Exocyst complex component SEC3
B: Exocyst complex component SEC3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,3574
ポリマ-40,1672
非ポリマー1902
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4320 Å2
ΔGint-38 kcal/mol
Surface area17390 Å2
手法PISA
2
C: Exocyst complex component SEC3
D: Exocyst complex component SEC3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,1672
ポリマ-40,1672
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4180 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area17570 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)40.697, 68.486, 68.036
Angle α, β, γ (deg.)89.90, 82.17, 71.79
Int Tables number1
Space group name H-MP1

-
要素

#1: タンパク質
Exocyst complex component SEC3 / Exocyst / Protein PSL1


分子量: 20083.654 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 71-241, Membrane-binding domain / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: glutathione-S-transferase (GST) fusion
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
遺伝子: SEC3, PSL1, YER008C / プラスミド: pGEX4T-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P33332
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト / リン酸塩


分子量: 94.971 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 249 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.22 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.58 %
結晶化温度: 293 K / pH: 7.5
詳細: 0.1M Bicine, pH9.5, 14% PEG 5000 MME, 1mM DTT, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
31001
41001
放射光源
由来サイトビームラインID波長
シンクロトロンAPS 17-BM11
シンクロトロンAPS 17-BM20.9796
シンクロトロンAPS 17-BM30.9798
シンクロトロンAPS 17-BM40.974
検出器
タイプID検出器日付
MAR CCD 165 mm1CCD2008年10月20日
MAR CCD 165 mm2CCD2008年10月20日
MAR CCD 165 mm3CCD2008年10月20日
MAR CCD 165 mm4CCD2008年10月20日
放射
IDプロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2MADMx-ray1
3MADMx-ray1
4MADMx-ray1
放射波長
ID波長 (Å)相対比
111
20.97961
30.97981
40.9741
反射解像度: 2→50 Å / Num. all: 46605 / Num. obs: 43622 / % possible obs: 93.6 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 10.1 % / Biso Wilson estimate: 41.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.069 / Rsym value: 0.053 / Net I/σ(I): 24.6
反射 シェル解像度: 2→2.07 Å / 冗長度: 3.8 % / Rmerge(I) obs: 0.52 / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Rsym value: 0.52 / % possible all: 62.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
SnB位相決定
PHENIX(phenix.refine)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2→38.74 Å / SU ML: 0.35 / Isotropic thermal model: Anisotropic / σ(F): 1.96 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.248 2203 5.05 %
Rwork0.202 --
obs0.204 43585 93.5 %
all-43624 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 55.13 Å2 / ksol: 0.31 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.4722 Å20.6602 Å2-0.9418 Å2
2--1.3535 Å2-0.6486 Å2
3---1.1187 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→38.74 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5357 0 10 249 5616
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.025
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d21.689
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2-2.04360.3737810.32981432X-RAY DIFFRACTION52
2.0436-2.09110.35481190.30382180X-RAY DIFFRACTION79
2.0911-2.14340.31021440.28952521X-RAY DIFFRACTION90
2.1434-2.20130.32551400.27892555X-RAY DIFFRACTION94
2.2013-2.26610.28651420.2672706X-RAY DIFFRACTION97
2.2661-2.33920.30761560.2672647X-RAY DIFFRACTION98
2.3392-2.42280.31761360.26342727X-RAY DIFFRACTION98
2.4228-2.51980.32181490.2632702X-RAY DIFFRACTION98
2.5198-2.63450.31511490.25632713X-RAY DIFFRACTION98
2.6345-2.77330.2971420.24392711X-RAY DIFFRACTION98
2.7733-2.9470.28631310.23152763X-RAY DIFFRACTION98
2.947-3.17450.27851450.2242718X-RAY DIFFRACTION99
3.1745-3.49380.25331460.18972727X-RAY DIFFRACTION99
3.4938-3.99890.21491380.16992779X-RAY DIFFRACTION99
3.9989-5.03640.16761480.13892726X-RAY DIFFRACTION99
5.0364-38.74880.20241370.16572775X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

ID手法L112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
1refined-0.36180.7075-0.86931.1256-0.68524.5878-0.0718-0.17670.6238-0.0938-0.2956-0.47870.0293-0.18670.19080.1111-0.03910.0040.17480.03160.2548-2.3036-12.019214.4202
22.0578-0.0613-0.20581.8749-0.09591.5253-0.0034-0.12330.4850.1212-0.0051-0.1182-0.18030.0232-0.14090.029-0.0313-0.00790.0246-0.03680.1189
3-0.72980.07560.57844.1327-0.65131.35450.079-0.0040.64110.0077-0.111-0.81170.0040.25520.17240.0734-0.0266-0.03640.09890.03860.2207
41.7052-1.72390.88116.24970.98881.0880.1632-0.50830.3374-0.0616-0.2399-0.7542-0.13380.2805-0.05980.0706-0.0029-0.01080.08590.02240.1923
51.89240.1765-0.11662.25840.06581.24790.041-0.12670.09530.02040.0065-0.10990.0718-0.0953-0.02330.05060.00030.01430.0337-0.00320.0554
60.24020.22030.03372.22720.31980.3133-0.0352-0.1216-0.15410.2441-0.0092-0.4191-0.2273-0.21210.18330.297-0.02790.00530.09860.03730.1269
72.4894-0.51830.41481.8021-1.06110.9750.7647-0.4394-0.5972-0.0254-0.4265-0.04870.26310.1063-0.16570.5467-0.1032-0.00690.19810.010.1471
82.045-0.86410.19681.14290.53771.4236-0.11580.4818-0.1852-0.2339-0.27330.03850.51450.05810.17770.3191-0.09390.01280.1401-0.0260.1193
94.60172.37091.1958-0.23670.48810.629-0.2482-0.1749-0.3317-0.0599-0.006-0.35140.509-0.05950.19270.2888-0.01990.07430.029-0.05080.2514
100.9496-0.23310.14250.39040.7990.72380.09190.0856-0.8308-0.1391-0.0291-0.96460.6320.06020.18250.421-0.08560.01510.1126-0.03670.281
111.15480.26510.63382.99990.73371.64610.08070.00050.0815-0.2611-0.1608-0.09710.1388-0.17590.08480.1879-0.01260.03190.0747-0.02310.0466
12-0.72121.57350.20462.3162.04420.22130.21030.1513-0.1436-0.0869-0.1177-0.1008-0.1858-0.2147-0.05180.14570.00630.04480.138-0.00260.1681
130.7215-0.74563.84551.0863-0.03695.20850.0845-0.20130.1124-0.29370.00040.3398-0.86990.36220.07820.63710.02050.19320.7177-0.03150.6989
14-0.02130.3197-0.29880.7399-1.47081.15450.20360.1320.1488-0.0135-0.08380.1571-0.27260.03610.05010.27540.0234-0.02590.22870.02560.2906
153.19411.41030.77461.1082-0.13540.64360.1387-0.0120.6368-0.0897-0.13880.0883-0.3393-0.1698-0.05720.3561-0.0097-0.09150.20630.13360.2649
161.08180.81120.5221.7048-0.34690.9751-0.00130.31910.5972-1.27460.34340.48770.0159-0.1178-0.06870.30550.0195-0.11230.27260.12490.2959
171.24640.0246-0.17072.7421-1.05950.8556-0.00850.09460.14610.0396-0.1062-0.0859-0.08950.11480.09250.2509-0.0473-0.02960.21320.00630.0691
181.11610.56431.50730.361-1.3367-1.08810.6166-0.1749-0.9694-0.03930.54140.05092.11780.5068-0.22090.9973-0.2544-0.11950.7694-0.12060.6475
190.83481.0281-1.54120.7909-0.27891.5237-0.23420.1373-0.2023-0.06030.30270.2970.2725-0.30660.00430.1848-0.0791-0.02710.22920.06880.2055
200.14190.3280.50491.2235-1.16583.1790.0035-0.03830.00420.1360.1490.1958-0.137-0.2802-0.13410.13640.02070.06890.17470.02030.1112
精密化 TLSグループSelection details: CHAIN D AND RESI 161:241

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る