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- PDB-2yxp: The Effect of Deuteration on Protein Structure A High Resolution ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2yxp
タイトルThe Effect of Deuteration on Protein Structure A High Resolution Comparison of Hydrogenous and Perdeuterated Haloalkane Dehalogenase
要素Haloalkane dehalogenase
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / protein deuteration / haloalkane dehalogenase / high resolution structure / catalytic mechanism (酵素反応)
機能・相同性
機能・相同性情報


1,2-dichloroethane catabolic process / haloalkane dehalogenase / haloalkane dehalogenase activity / response to toxic substance
類似検索 - 分子機能
Haloalkane dehalogenase, subfamily 1 / Epoxide hydrolase-like / alpha/beta hydrolase fold / Alpha/beta hydrolase fold-1 / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Haloalkane dehalogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Xanthobacter autotrophicus (バクテリア)
手法X線回折 / rigid body refinement / 解像度: 1.53 Å
データ登録者Liu, X. / Hanson, L. / Langan, P. / Viola, R.E.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / : 2007
タイトル: The effect of deuteration on protein structure: a high-resolution comparison of hydrogenous and perdeuterated haloalkane dehalogenase.
著者: Liu, X. / Hanson, B.L. / Langan, P. / Viola, R.E.
履歴
登録2007年4月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年9月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年2月21日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
X: Haloalkane dehalogenase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,1761
ポリマ-35,1761
非ポリマー00
7,188399
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)92.666, 72.184, 41.160
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11X-659-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Haloalkane dehalogenase /


分子量: 35175.797 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Xanthobacter autotrophicus (バクテリア)
: GJ10 / 遺伝子: dhlA / プラスミド: pCH109 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P22643, haloalkane dehalogenase
#2: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 399 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.1 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 2.4M ammonium sulfate, 0.1M MES,, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2004年9月13日
放射モノクロメーター: mirror / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.53→37.62 Å / Num. obs: 36268 / % possible obs: 0.99 % / Observed criterion σ(F): 1.4 / Observed criterion σ(I): 1.4 / 冗長度: 6.12 % / Rsym value: 0.055 / Net I/σ(I): 17.5
反射 シェル解像度: 1.53→1.59 Å / 冗長度: 2.05 % / Mean I/σ(I) obs: 3.1 / Num. unique all: 1996 / Rsym value: 0.257 / % possible all: 0.48

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
CrystalClearデータ収集
CrystalClearデータ削減
CrystalClearデータスケーリング
精密化構造決定の手法: rigid body refinement / 解像度: 1.53→37.62 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.963 / SU B: 1.584 / SU ML: 0.057 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(I): 3.1 / ESU R: 0.092 / ESU R Free: 0.088 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.18477 1814 5 %RANDOM
Rwork0.15823 ---
obs0.15956 34454 85.38 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 18.281 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.17 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3----0.16 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.53→37.62 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2479 0 0 399 2878
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0222552
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021738
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2471.9563472
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.89534214
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8385309
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.83524.094127
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.71215400
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg10.8241515
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.2364
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.022872
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02545
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2310.2582
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1970.21924
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.190.21269
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0850.21191
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1450.2295
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2210.217
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2020.247
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1280.243
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.971.52002
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.1591.5614
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.1522508
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.9831201
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.8534.5964
LS精密化 シェル解像度: 1.53→1.57 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.396 26 -
Rwork0.313 568 -
obs--19.03 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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