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- PDB-2x6s: Human foamy virus integrase - catalytic core. Magnesium-bound str... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2x6s
タイトルHuman foamy virus integrase - catalytic core. Magnesium-bound structure.
要素INTEGRASEインテグラーゼ
キーワードVIRAL PROTEIN (ウイルスタンパク質) / RETROVIRAL INTEGRASE (インテグラーゼ) / DNA-DIRECTED DNA POLYMERASE (DNAポリメラーゼ) / NUCLEOTIDYLTRANSFERASE / DNA INTEGRATION / ASPARTYL PROTEASE (アスパラギン酸プロテアーゼ) / DNA RECOMBINATION / TRANSFERASE (転移酵素) / NUCLEASE (ヌクレアーゼ) / HYDROLASE (加水分解酵素)
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アスパラギン酸プロテアーゼ / リボヌクレアーゼH / virion component / DNA integration / viral genome integration into host DNA / 逆転写酵素 / establishment of integrated proviral latency / viral penetration into host nucleus / RNA-directed DNA polymerase activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの ...加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アスパラギン酸プロテアーゼ / リボヌクレアーゼH / virion component / DNA integration / viral genome integration into host DNA / 逆転写酵素 / establishment of integrated proviral latency / viral penetration into host nucleus / RNA-directed DNA polymerase activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / DNA recombination / host cell cytoplasm / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNAポリメラーゼ / aspartic-type endopeptidase activity / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont entry into host cell / host cell nucleus / タンパク質分解 / RNA binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Spumavirus aspartic protease A9 / Retroviral integrase, C-terminal SH3 domain / Spumavirus aspartic protease (A9) / Retroviral integrase C-terminal SH3 domain / Foamy virus protease (FV PR) domain profile. / Integrase zinc-binding domain / Integrase zinc binding domain / Reverse transcriptase/retrotransposon-derived protein, RNase H-like domain / RNase H-like domain found in reverse transcriptase / Ribonuclease H-like superfamily/Ribonuclease H ...Spumavirus aspartic protease A9 / Retroviral integrase, C-terminal SH3 domain / Spumavirus aspartic protease (A9) / Retroviral integrase C-terminal SH3 domain / Foamy virus protease (FV PR) domain profile. / Integrase zinc-binding domain / Integrase zinc binding domain / Reverse transcriptase/retrotransposon-derived protein, RNase H-like domain / RNase H-like domain found in reverse transcriptase / Ribonuclease H-like superfamily/Ribonuclease H / リボヌクレアーゼH / Integrase core domain / Integrase, catalytic core / Integrase catalytic domain profile. / Ribonuclease H domain / RNase H type-1 domain profile. / Reverse transcriptase (RNA-dependent DNA polymerase) / Reverse transcriptase domain / Reverse transcriptase (RT) catalytic domain profile. / Nucleotidyltransferase; domain 5 / Ribonuclease H superfamily / Aspartic peptidase domain superfamily / Ribonuclease H-like superfamily / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / DNA/RNA polymerase superfamily / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Pro-Pol polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種HUMAN SPUMARETROVIRUS (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.29 Å
データ登録者Rety, S. / Delelis, O. / Rezabkova, L. / Dubanchet, B. / Silhan, J. / Lewit-Bentley, A.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / : 2010
タイトル: Structural Studies of the Catalytic Core of the Primate Foamy Virus (Pfv-1) Integrase
著者: Rety, S. / Rezabkova, L. / Dubanchet, B. / Silhan, J. / Legrand, P. / Lewit-Bentley, A.
履歴
登録2010年2月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02010年8月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年4月18日Group: Data collection / Database references / Version format compliance
改定 1.22023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr1_symmetry / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: INTEGRASE
B: INTEGRASE
C: INTEGRASE
D: INTEGRASE
E: INTEGRASE
F: INTEGRASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)135,61312
ポリマ-135,4676
非ポリマー1466
4,810267
1
E: INTEGRASE
F: INTEGRASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,2044
ポリマ-45,1562
非ポリマー492
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3270 Å2
ΔGint-23.3 kcal/mol
Surface area17050 Å2
手法PISA
2
C: INTEGRASE
D: INTEGRASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,2044
ポリマ-45,1562
非ポリマー492
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3130 Å2
ΔGint-20.3 kcal/mol
Surface area15930 Å2
手法PISA
3
A: INTEGRASE
B: INTEGRASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,2044
ポリマ-45,1562
非ポリマー492
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3140 Å2
ΔGint-22.9 kcal/mol
Surface area17020 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)84.350, 89.190, 177.230
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
INTEGRASE / インテグラーゼ / IN / P42IN


分子量: 22577.797 Da / 分子数: 6 / 断片: CATALYTIC CORE, RESIDUES 861-1060 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HUMAN SPUMARETROVIRUS (ウイルス) / : HSRV2 / プラスミド: PET-15B / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P14350
#2: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 267 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ILE 878 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ILE 978 TO MET ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ILE 878 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, ILE 978 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LEU 1004 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ILE 878 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, ILE 978 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN B, LEU 1004 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN C, ILE 878 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN C, ILE 978 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN C, LEU 1004 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN D, ILE 878 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN D, ILE 978 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN D, LEU 1004 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN E, ILE 878 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN E, ILE 978 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN E, LEU 1004 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN F, ILE 878 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN F, ILE 978 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN F, LEU 1004 TO MET
配列の詳細THE DIFFERENCE R180K IS DUE TO A DIFFERENCE IN THE PFV-POL CDNA SEQUENCE THAT WAS USED TO CLONE THE ...THE DIFFERENCE R180K IS DUE TO A DIFFERENCE IN THE PFV-POL CDNA SEQUENCE THAT WAS USED TO CLONE THE CATALYTIC CORE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.9 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 1.8-2M AMMONIUM FORMATE, 100MM HEPES, PH 7.5 5MM MGCL2, 10-15% GLYCEROL

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データ収集

回折平均測定温度: 180 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.9835
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2008年10月25日 / 詳細: TOROIDAL FOCUSING MIRROR
放射モノクロメーター: CHANNEL-CUT SI (111) CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9835 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.29→44.59 Å / Num. obs: 59482 / % possible obs: 97.4 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 15.9
反射 シェル解像度: 2.29→2.41 Å / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.54 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 89.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.5.0088精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2X74
解像度: 2.29→44.6 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.937 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.905 / SU B: 8.187 / SU ML: 0.202 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.352 / ESU R Free: 0.261 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.27807 3009 5.1 %RANDOM
Rwork0.22485 ---
obs0.22757 56404 97.23 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 48.333 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.3 Å20 Å20 Å2
2---2.86 Å20 Å2
3----0.44 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.29→44.6 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8689 0 6 267 8962
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0228985
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1921.97312242
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.46751075
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.20923.605380
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.891151503
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.3751547
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0780.21389
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0216727
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0832.55457
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.9533.58930
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.81343528
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.8285.53312
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.288→2.347 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.377 215 -
Rwork0.307 3678 -
obs--87.25 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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